{"product_id":"nova-argentia-paracetamolo-500mg-30-compresse","title":"Nova Argentia Paracetamolo 500mg 30 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nPARACETAMOLO NOVA ARGENTIA 500 MG COMPRESSE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAnalgesici ed antipiretici, anilidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nOgni compressa contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\nPer l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nEccipienti: polivinilpirrolidone, sodio amido glicolato, talco, magnes io stearato, silice colloidale idrata, cellulosa microcristallina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003cbr\u003e\nCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed al tre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in fu nzione del loro peso corporeo.\u003cbr\u003e\nLe eta' approssimate in funzione del pe so corporeo sono indicate a titolo di informazione.\u003cbr\u003e\nNegli adulti, la p osologia massima per via orale e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (appr ossimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ri petere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativament e tra i 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necess ario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003e\nRagaz zi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore , senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003e\nRagazzi di peso supe riore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 sommi nistrazioni al giorno.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003e\nNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripe tere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare nel contenitore originale ben chiuso, al riparo dalla luce. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003cbr\u003e\nUsare con caute la nei soggetti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003e\nDosi e levate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad a lto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, percio' la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale o ep atica di grado lieve\/moderato e nei pazienti affetti da sindrome di Gi lbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con paracetam olo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non cont enga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nInvitar e il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altr o farmaco.\u003cbr\u003e\nVedere anche il paragrafo 4.5.\u003cbr\u003e\nNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza un'attenta valutazione medica.\u003cbr\u003e\nI medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da gr ave anemia emolitica.\u003cbr\u003e\nGrave insufficienza epatocellulare.\u003cbr\u003e\nIl paracetam olo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), insufficienza epatica gr ave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che altera no la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenas i, anemia emolitica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita' dello svuotamento gastrico.\u003cbr\u003e\nPertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici, oppioidi) o aument ano (ad es.\u003cbr\u003e\nprocinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisp onibilita' del prodotto.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di colestira mina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003e\nL'assunzione contemporane a di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con a nticoagulanti orali puo' indurre variazioni nei valori di INR.\u003cbr\u003e\nIn ques ti casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003cbr\u003e\nUsare c on estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cr onico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigen asi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tal e effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali g lutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003e\nLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione d i paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia (m ediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicem ia (mediante il metodo della glucosioossidasi-perossidasi). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo or ganizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico: trombocit openia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immun itario: reazioni di ipersensibilità (rash cutanei con eritema od ortic aria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari: funzionalità epatica anorma le, epatite.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di stevens johnson, necrolisi epidermica, eruzion e cutanea.\u003cbr\u003e\nPatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, n efrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi molt o rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-a vverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abb iano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamol o ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambin o, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nUna grande quanti ta' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malf ormativa, ne' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003e\nStudi epidemiologici sullo sviluppo ne urologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risult ati non conclusivi.\u003cbr\u003e\nSe clinicamente necessario, il paracetamolo puo' e ssere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la p iu' bassa frequenza possibile. \u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993704100104,"sku":"030556029","price":1.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/paracetamolo.jpg?v=1765979352","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/products\/nova-argentia-paracetamolo-500mg-30-compresse","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}