{"product_id":"carexidil-soluzione-cutanea-60ml-2-minoxidil-alopecia-androgenica","title":"Carexidil Soluzione Cutanea 60ml 2% Minoxidil alopecia androgenica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAlcool etilico, glicole propilenico \u003c\/span\u003ee acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post–traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3–4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre–trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3–4 mesi. \u003cem\u003ePopolazioni speciali\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/span\u003e Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: – utilizzare uno shampoo delicato. – è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. • non vi sono informazioni disponibili sull’eventualità che trattamenti \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003econ tinta per capelli o permanente \u003c\/span\u003ealterino l’effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/span\u003e 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l’applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l’estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente. Orientare l’estensore verso l’area da trattare, spruzzare una volta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull’area da trattare. Ripetere l’operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l’applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un’anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non è indicato quando non vi è anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli è improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa è ignota. Con l’utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Può verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell’azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l’inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell’efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l’utilizzo di Carexidil e consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benché estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell’ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l’ipertensione, è necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l’utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidil può peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L’ingerimento accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l’applicatore spray. Nell’eventualità di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui può essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/span\u003e Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contiene: § alcol etilico: può causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l’area dovrà essere bagnata con grandi quantità di acqua fresca di rubinetto; § glicole propilenico: può causare irritazione cutanea. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/span\u003e, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all’impiego di minoxidil. Benché non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell’ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico è definita mediante la seguente convezione: molto comuni (≥ 1\/10); comuni (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cspan\u003e\u003cem\u003eReazioni avverse riportate durante studi clinici \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5% (Tabella1), e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5% (Tabella 2).\u003cspan\u003eTabella 1\u003c\/span\u003e: sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza ≥1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cspan\u003eClassificazione Organo Sistemica\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEdema periferico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto comuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDispnea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDermatite, Dermatite acneiforme, Ipertricosi, Prurito, Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eTabella 2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza ≥1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cspan\u003eClassificazione Organo Sistemica\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eEsami diagnostici\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAumento di peso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePrurito, Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cem\u003eReazioni avverse riportate durante l’esperienza post–marketing\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNella \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTabella 3\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell’esperienza post marketing frequenziate in base all’incidenza delle segnalazioni spontanee\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eClassificazione organo sistemica\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCapogiro, Vertigine, Formicolio, Neurite, Alterazioni del gusto, Sensazione di bruciore.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi visivi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIrritazione degli occhi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eInfezione dell’orecchio, Otite esterna.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie vascolari\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpertensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpotensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePalpitazioni, Tachicardia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNausea, Vomito.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie epato–biliari\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEpatite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCalcoli renali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisfunzione sessuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIrritazione, Dolore, Eritema, Edema Desquamazione cutanea, Eczema, Reazione allergica, Sensibilizzazione, Orticaria, Eritema generalizzato ed Edema della faccia. Dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica). Secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), Bolle, Acne.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eSanguinamento ed ulcerazione, Vescicolazione, Esacerbazione della perdita di capelli, Alopecia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePerdita temporanea dei capelli, Cambi nel colore del capello, Struttura del capello anormale.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAngioedema, Ipersensibilità, Dermatite da contatto.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDebolezza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore toracico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa natura e la gravità delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta più elevata in quest’ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSovradosaggio\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe vengono applicate dosi di Carexidil superiori a quelle raccomandate o su aree del corpo diverse dal cuoio capelluto, può potenzialmente verificarsi un aumento dell’assorbimento sistemico del minoxidil. L’ingestione accidentale di minoxidil può portare a seri effetti indesiderati. A seguito di ingestione accidentale, il minoxidil viene assorbito totalmente attraverso il tratto gastroenterico e può provocare effetti sistemici relativi alla sua azione vasodilatatrice. I segni e i sintomi di sovradosaggio da minoxidil sono principalmente di tipo cardiovascolare associati alla ritenzione idro–sodica e possono verificarsi anche tachicardia, ipotensione, debolezza e vertigini. \u003cspan\u003eTrattamento\u003c\/span\u003e Il trattamento del sovradosaggio da minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere trattata con una appropriata terapia diuretica. La tachicardia può essere tenuta sotto controllo somministrando un agente beta–bloccante. L’ipotensione può essere trattata con la somministrazione endovenosa di normale soluzione salina. Farmaci ad azione simpaticomimetica, quali noradrenalina e adrenalina, devono essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l’allattamento e nelle donne in età fertile che non fanno uso di anticoncezionali. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza \u003c\/span\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non è noto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e Il minoxidil assorbito a livello sistemico è escreto nel latte materno. L’effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non è noto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilità femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicità sulla fertilità, una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, così come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non è noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817772296,"sku":"037291046","price":16.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_2_1pz.jpg?v=1765980746","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/products\/carexidil-soluzione-cutanea-60ml-2-minoxidil-alopecia-androgenica","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}