{"title":"Sandoz","description":"","products":[{"product_id":"calcium-sandoz-500-mg-20cpr-eff","title":"Calcium Sandoz benessere delle ossa 500mg 20 compresse effervescenti","description":"\u003cp\u003eIl calcio è la componente principale delle nostre ossa. Per questo è un minerale particolarmente importante per il nostro organismo. Rende le ossa dure e resistenti e le fa restare tali. L'organismo perde quotidianamente calcio ed è pertanto necessario compensare questa perdita, in particolare quando vi è maggiore fabbisogno di calcio, come ad es. durante la gravidanza, l'allattamento e la crescita, per prevenire l'osteoporosi o in presenza di allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assenza di calcio comprometterebbe inoltre tutta una serie di funzioni vitali dell'organismo, quali il battito cardiaco, la conduzione dell'eccitazione in fibre nervose e muscolari o anche la coagulazione del sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'organismo ha bisogno di calcio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'organismo non è in grado di produrre da solo il calcio; l'apporto esterno avviene mediante l'alimentazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer compensare la perdita fisiologica di calcio, un adulto deve assumerne all'incirca 1000-1500 mg al giorno. Se non si riesce a compensare la perdita di calcio attraverso l'alimentazione, l'organismo sottrae il calcio necessario alle ossa che, se private di calcio per un periodo di tempo prolungato, diventano deboli e fragili. Può risultarne una osteoporosi (atrofia ossea).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tempo il calcio viene impiegato anche in presenza di allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon Calcium Sandoz siete sicuri di ricevere calcio ad alto dosaggio in grado di stabilizzare le cellule e di compensare efficacemente la carenza di calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCalcium Sandoz è indicato in caso di elevato fabbisogno di calcio durante la gravidanza e l'allattamento oltre che per i bambini in fase di crescita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDietro raccomandazione del medico o del farmacista è possibile utilizzare Calcium Sandoz anche nel trattamento e nella profilassi dell'osteoporosi, in presenza di crampi, come aiuto nel trattamento di determinati disturbi della formazione ossea nonché come ausilio in presenza di allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosaggio raccomandato:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1000 mg al giorno\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini, in base all'età: da 500 a 1000 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciogliere le compresse effervescenti in un bicchiere d'acqua\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCalcium Sandox 500 mg in confezione da 20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660682504,"sku":"005259015","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/039503014_1.jpg?v=1765978770"},{"product_id":"ibuprofene-sandoz-24-compresse-rivestite-200mg","title":"Ibuprofene Sandoz 24 compresse rivestite 200mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e IBUPROFENE SANDOZ 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiinfiammatori e antireumatici non steroidei. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Una compressa contiene: ibuprofene 200 mg. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Silice colloidale idrata; talco; sodio carbossimetilamido; polivinilpirrolidone; cellulosa microcristallina; amido di mais; eritrosina lacca ; polietilenglicole 400; titanio biossido; idrossipropilmetilcellulosa \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altri antiinfiammatori non steroidei (acido acetilsalicilico, ecc.). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Altre gastropatie. Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno. Dopo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L'uso del farmaco e ' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso del farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. = 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il medicinale il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il farmaco deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta , generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. I pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria). Gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione del farmaco sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Tali fenomeni regrediscono rapidamente con la sospensione del trattamento. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e L'uso e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 24 compresse rivestite 200mg\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684930824,"sku":"025636059","price":6.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/ibuprofene-sandoz-24-compresse-rivestite-200mg-1-1676889410.jpg?v=1765979101"},{"product_id":"lattulosio-sandoz-66-7-sciroppo","title":"Lattulosio Sandoz 66,7% sciroppo","description":"INDICAZIONE\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.) Stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordini alimentari, come correttivo della dieta del lattante, in particolar modo nel passaggio dell'allattamento materno a quello artificiale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eAdulti: la posologia giornaliera media è di 10-15g in 2 somministrazioni; tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Bambini: da 2,5 a 10g al giorno, anche in un'unica somministrazione, a seconda dell'età e della gravità del caso. LATTANTI: in media 2,5 al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L'uso per periodo di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI COLLATERALI\u003cbr\u003eGASTROINTESTINALI: meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entità e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento; in caso contrario è opportuna una riduzione della dose. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eSomministrare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o il lattante. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003esomministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurre la degradazione, limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenze l’efficacia terapeutica. i lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\u003cbr\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; grave stato di disidratazione; galattosemia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSOVRADOSAGGIO\u003cbr\u003ein tal caso si manifestano diarrea e dolori addominali; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETA'\u003cbr\u003eil Lattulosio agisce come lassativo osmotico trattenendo acqua nel colon. Tale effetto può essere potenziato, nell'ileo distale e nel colon, dal metabolismo batterico che determina la scissione del lattulosio in monosaccaridi, quindi in lattato, acetato e formiato i quali aumentano la pressione osmotica. La contemporanea riduzione del pH stimola la motilità e la secrezione e favorisce l'eliminazione dell'ammoniaca e di altre sostanze azotate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOSIZIONE\u003cbr\u003e100ml contengono Lattulosio 66,7g. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUZIONI SPECIALI\u003cbr\u003e il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia il farmaco contiene oltre al lattulosio anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente postassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare un medico. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Nei bambini \u0026lt; 12 il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i pazienti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993694433544,"sku":"027668019","price":5.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_2.jpg?v=1765979201"},{"product_id":"suadian-sandoz-crema-1-30-g","title":"Suadian Sandoz crema 1% 30 g","description":"INDICAZIONI\u003cbr\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOSIZIONE\u003cbr\u003eSUADIAN crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Naftifina cloridrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilico e alcol stearilico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). È tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell’applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull’area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato può essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema è indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI\u003cbr\u003eSUADIAN crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno degli occhi. È necessario tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, può causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l’uso della crema. L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Suadian crema contiene alcol cetilico e alcol stearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Suadian soluzione cutanea contiene propilenglicole. Questo eccipiente può causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non è consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eLe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: Molto comune (≥1\/10) Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) Non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100) Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) Molto raro (\u0026lt;1\/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arrossamento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota: Dermatite da contatto\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eFertilità Non sono stati effettuati studi al fine di investigare l’effetto di Suadian sulla fertilità. Gravidanza e allattamento Ad oggi non c’è o è solo molto limitata l’esperienza con l’uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. A scopo precauzionale, l’applicazione di Suadian deve essere evitata durante la gravidanza e durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993696006408,"sku":"028480010","price":10.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/suadiancrema-tubo-30g-1_11789.jpg?v=1765979228"},{"product_id":"sandoz-aciclovir-crema-5-3g","title":"Sandoz Aciclovir Crema 5% 3g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e DENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ACICLOVIR SANDOZ 5% CREMA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Chemioterapici per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Aciclovir 5,00 g\/100 g. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Acqua depurata, glicole propilenico, labrafil, olio di vaselina, polassamero 407, sodio lauril solfato, tefose. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' nota all'aciclovir, valaciclovir, al glicole propilenico, ad altri componenti della formulazione. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e La crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Si raccomanda di non applicare aciclovir crema sulle mucose (come occhi, bocca o vagina), poiche' puo' essere irritante. E' necessario prestare particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale nell'occhio. Studi sull'animale indicano che l'applicazione della crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (es. quelli malati di AIDS o che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo) si deve considerare la somministrazione di aciclovir per via orale. L'eccipiente glicole propilenico puo' causare irritazioni cutanee. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell'aciclovir somministrato per via sistemica. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Per assegnare le categorie di frequenza (non comune da \u0026gt;=1\/1000 a 1\/100, rara da \u0026gt;=1\/10.000 a 1\/1000, molto rara 1\/10.000) alle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici con aciclovir pomata oftalmica al 3% sono stati utilizzati dati provenienti dagli studi clinici. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' stato possibile determinare in modo inequivocabile quali eventi erano correlati alla somministrazione del farmaco e quali erano associati alla patologia. Come punto di partenza per l'assegnazione delle frequenze degli eventi osservati dopo la fase di commercializzazione sono stati usati i dati provenienti dalle segnalazioni spontanee. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: sensazione transitoria urticante o di bruciore in seguito all'applicazione di aciclovir crema, lieve essiccazione o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema. dermatite da contatto dopo l'applicazione. Laddove sono state condotte prove di sensibilita', le sostanze reattive hanno dimostrato di essere piu' spesso i componenti della crema, piuttosto che aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni immediate di ipersensibilita', incluso angioedema e orticaria. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in casi di assoluta necessita'. Un registro delle gravidanze post-marketing per aciclovir ha documentato gli effetti sulla gravidanza in donne esposte a una formulazione qualsiasi di aciclovir. I risultati non hanno mostrato alcun aumento del numero di malformazioni alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale e gli eventuali difetti alla nascita non hanno mostrato caratteristiche uniche o schemi ricorrenti che potessero suggerire una causa comune. La somministrazione sistemica di aciclovir nel corso di prove standard riconosciute a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi. Nel corso di un test non-standard effettuato nel ratto, sono state osservate anomalie fetali, ma solo in seguito alla somministrazione di dosi sottocutanee talmente elevate da provocare tossicita' materna. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. L'uso di aciclovir deve essere considerato solo se i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sconosciuti; l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazione topica di aciclovir crema e' tuttavia molto limitata. Alcuni limitati dati umani hanno dimostrato che, in seguito a somministrazione sistemica, il farmaco passa nel latte materno. Tuttavia il dosaggio ricevuto da un lattante dopo l'uso di aciclovir crema da parte della madre e' insignificante. Si consiglia cautela nell'uso di aciclovir durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 3g\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993804599560,"sku":"033731047","price":7.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_3.jpg?v=1765980594"},{"product_id":"diclofenac-sandoz-1-gel-50g","title":"Diclofenac Sandoz 1% Gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antinfiammatorio per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici (infiammatori) di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare diclofenac, alcool isopropilico o altri eccipienti. Il gel non deve inoltre essere usato nei pazienti allergici all'acido acetilsalicilico (aspirina) o altri composti antinfiammatori non steroidei. In gravidanza e allattamento consultare il medico. Il gel va applicato solo su pelle integra e sana: non applicare su pelle screpolata o con ferite. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare e massaggiare dolcemente. Applicare il gel o direttamente o con una garza sterile\/cotone. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non note. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Puo' causare la comparsa nella zona trattata di prurito, arrossamento, gonfiore, vescicole, bolle e screpolature. Molto raramente si possono verificare arrossamenti della pelle su ampie zone del corpo, reazioni allergiche come asma, gonfiore, aumentata sensibilita' della pelle alla luce del sole.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 50g\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993805189384,"sku":"034040016","price":7.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_6.jpg?v=1765980603"},{"product_id":"loperamide-hexal-15-capsule-2mg","title":"Loperamide Hexal 15 capsule 2mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e LOPERAMIDE HEXAL 2 MG CAPSULE RIGIDE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antipropulsivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eLoperamide cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco. Corpo della capsula: gelatina, ferro ossido nero (E172), titanio diossido (E171). Coperchio: gelatina, ferro ossido nero (E172), ferro ossido giallo (E172), blu patent (E131), titanio diossido (E171). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Trattamento delle diarree acute e croniche. Dopo ileostomia esso permette di diminuire il numero e il volume delle scariche e di aumentarne la consistenza. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; loperamide cloridrato non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta'. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata come terapia primaria: o nei pazienti con dissenteria acuta,caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta o nei pazienti con colite ulcerosa acuta o nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobactero nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: il medicinale va assunto con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e' di 2 capsule per gli adulti e di 1 capsula per i bambini; in seguito 1 capsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: si puo' ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente. La dose iniziale e' di 2 capsule al giorno per gli adulti e di 1 capsula per i bambini. Questa dose iniziale viene adattata fino all'ottenimento di 1 o 2 evacuazioni di feci formate al giorno, il che generalmente e' possibile con una dose di mantenimento da 1 - 6 capsule (2 mg - 12 mg) al giorno. Per gli adulti la dose massima giornaliera in caso di diarrea acuta e cronica e' di 8 capsule (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno. Diminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi. Bambini al di sotto dei 6 anni: loperamide non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni. Anziani: non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio. Attenzione: non utilizzare per piu' di 2 giorni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Il trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. Loperamide cloridrato non deve essere somministrata ai bambini dai 2 ai 6 anni di eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva un miglioramento della sintomatologia clinica entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e si deve consigliare ai pazienti di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usata con cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Contiene lattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P- glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Possibili interazioni si possono verificare con: farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide possono essere potenziati. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450 e di inibitori della glicoproteina P. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Le categorie di frequenza presenti nella tabella 1 sono definiti in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, 1\/1.000) e molto raro (1\/10.000). Frequenza delle reazioni avverse al farmaco riportate con l'uso di loperamide cloridrato durante gli studi clinici negli adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: Stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dolore della parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dispepsia. \u0026gt;\u0026gt;Dati post-marketing sulle reazioni avverse da loperamide cloridrato. Il processo di valutazione delle segnalazioni delle reazioni avverse post marketing per loperamide non differenziava tra le indicazioni per il trattamento della diarrea cronica da quella acuta o tra adulti e bambini; di conseguenza, le reazioni avverse post marketing per loperamide sotto elencate sono cumulative per le due indicazioni e le popolazioni di pazienti. Le reazioni avverse identificate durante la fase di post commercializzazione per loperamide cloridrato sono sotto elencate in base alla \"Classificazione per sistemi e organi\" e i termini preferiti (PT) del Dizionario MedDRA. Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (compresi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto loperamide cloridrato non e' raccomandata durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMATO da 15 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993805353224,"sku":"033987052","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_5.jpg?v=1765980604"},{"product_id":"piroxicam-sandoz-crema-50-g-1","title":"Piroxicam Doc Crema 50 g 1%","description":"Indicazione\u003cbr\u003eStati dolorosi di natura reumatica, flogistica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti (artriti, periartriti, artrosi a varia localizzazione in fase di riacutizzazione, sinoviti, tendiniti, tenosinoviti, borsiti, contusioni, distorsioni, stiramenti, postumi di lussazioni, mialgie, branchialgie, lombalgia, torcicollo). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia\u003cbr\u003eSpalmare 2-3cm di crema sulla parte dolorante massaggiando lentamente fino a completo assorbimento, ripetendo la somministrazione 2-3 o più volte al giorno. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti collaterali\u003cbr\u003eIPERSENSIBILITA': l'uso, specie prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione locale; in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eControindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e durante l'allattamento. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003e100g di crema contengono Piroxicam 1%. \u003cbr\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993810956552,"sku":"034859025","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/034859025.jpg?v=1765980664"},{"product_id":"sandoz-cetirizina-10mg-7-compresse-rivestite","title":"Sandoz Cetirizina 10mg 7 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e CETIRIZINA SANDOZ 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipiente con effetto noto: ogni compressa rivestita con film contiene 77,71 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: \u003cu\u003eNucleo della compressa\u003c\/u\u003e Cellulosa microcristallina lattosio monoidrato magnesio stearato silice colloidale anidra \u003cu\u003eRivestimento della compressa\u003c\/u\u003e ipromellosa lattosio monoidrato macrogol 4000 titanio diossido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Cetirizina Sandoz è indicata negli adulti e bambini a partire da 6 anni di età: - per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cem\u003e \u003cu\u003eAdulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni\u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e 10 mg una volta al giorno (1 compressa). \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e La formulazione in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose. \u003cem\u003e \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni \u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). \u003cu\u003ePazienti anziani\u003c\/u\u003e Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003cu\u003eCompromissione renale\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CL\u003csub\u003eCT\u003c\/sub\u003e) del paziente espressa in ml\/min. La CL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e (ml\/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eCLcr=\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003e\u003cu\u003e[140 - età (anni)] x peso (kg)\u003c\/u\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003e(x 0,85 per le donne)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd data-row=\"2\"\u003e72 x creatinina sierica (mg\/dl)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eAggiustamento della dose per adulti con funzionalità renale compromessa\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eGruppo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eClearance della creatinina (ml\/min)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eDose e frequenza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003eNormale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003e\u0026gt;80\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003eLieve\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003e50-79\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"4\"\u003eModerata\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"4\"\u003e30-49\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"4\"\u003e5 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"5\"\u003eGrave\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"5\"\u003e\u0026lt;30\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"5\"\u003e5 mg una volta ogni 2 giorni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"6\"\u003eMalattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"6\"\u003e\u0026lt;10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"6\"\u003eControindicata\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente. \u003cu\u003eCompromissione epatica\u003c\/u\u003e I pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Si raccomanda un adattamento della dose per i pazienti con compromissione renale e compromissione epatica (vedere Danno renale sopra). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita. In pazienti sensibili, l’assunzione contemporanea di cetirizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC può causare un’ulteriore diminuzione dello stato d’allerta ed alterazione della prestazione, sebbene cetirizina non potenzi l’effetto dell’alcol (0,5 g\/L di livelli ematici).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un'attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. La lavanda gastrica può essere presa in considerazione nel caso in cui sia passato poco tempo dall’ingestione del medicinale. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per emodialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 7 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993818820872,"sku":"037629019","price":3.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_7.jpg?v=1765980755"},{"product_id":"acc-polvere-per-soluzione-orale-30-bustine","title":"Acc Polvere per Soluzione Orale 30 Bustine","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nACC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 100 mg d i acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetto noto: saccarosio (2829,5 mg).\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene 200 mg di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetto noto: saccarosio (2717 mg).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccaro sio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia.\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica attiva; controindicato ne i bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento con l atte materno (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 bustina di ACC 200 mg o 2 bustine di ACC 100 mg, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nEventuali aggiustamenti della posologia possono r iguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo gio rnaliero di 600 mg.\u003cbr\u003e\nBambini dai 2 anni di eta': 1 bustina di ACC 100 m g da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003e\nLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: sciogliere il contenuto d ella bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003e\nSi ottiene cosi' una soluzione gradevole ch e puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di ba mbini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003e\nLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003e\nLa polvere puo' essere disciolta anche nel suc co di frutta o nel te' freddo.\u003cbr\u003e\nL'effetto mucolitico dell'acetilcistein a e' favorito dall'assunzione di liquidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respirator ie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nE' necessario prestare molta attenzi one durante l'uso nei pazienti con affetti da ulcera peptica o con sto ria di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzion e di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003e\nLa somministrazio ne di acetilcisteina, all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il volume; se i l paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare ri tenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla b roncoaspirazione.\u003cbr\u003e\nN-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo del l'istamina.\u003cbr\u003e\nPertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somminist ra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poi che' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nMolto rarame nte in associazione all'uso di acetilcisteina e' stata riportata l'ins orgenza di gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003e\nSebbene nella maggior parte dei casi sia stat o identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coi nvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, se compaiono alterazioni cutanee e mucosali, consultare immediatamente un medico e interrompere l'uso di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nIl medicinale contiene saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nContiene 2,83 g di saccarosio per bustina da 100 mg e 2,72 g di saccarosio per bustina da 200 mg.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione in persone affette da d iabete mellito.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'uso combinato di acetilcisteina con antitussivi (sedativi della toss e) puo' causare una pericolosa congestione secretoria dovuta alla ridu zione del riflesso della tosse, al punto che, per questo trattamento i n combinazione, e' necessario effettuare una diagnosi particolarmente accurata.\u003cbr\u003e\nIl carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcistei na.\u003cbr\u003e\nFino a oggi le segnalazioni relative a un'inattivazione degli anti biotici (tetracicline, aminoglicosidi, penicilline) dovuta ad acetilci steina si riferiscono esclusivamente a esperimenti in vitro, in cui le sostanze in questione sono state miscelate direttamente.\u003cbr\u003e\nTuttavia, pe r ragioni di sicurezza, gli antibiotici orali devono essere somministr ati separatamente e a distanza di almeno 2 ore ad esclusione del lorac arbef.\u003cbr\u003e\nE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitrogli cerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determ ina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cef alea.\u003cbr\u003e\nQualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di ni troglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli cir ca la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di non mescolare a ltri farmaci alla soluzione.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: sono stati effett uati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003e\nInterazioni farmaco-test d i laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il met odo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati; l' N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione de i chetoni nelle urine. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti infor mazioni relative alle frequenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) ; molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario .\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni di ipersensibilita'; molto raro: shock anafilat tico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003e\nNon comune: tinnito.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatolo gie vascolari.\u003cbr\u003e\nMolto raro: emorragia.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toracich e e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nRaro: dispnea, broncospasmo; non nota: ostruzione b ronchiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: stomatite, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; raro: dispepsia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: orticaria, eruzione cutan ea, angioedema, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: febbre; non nota: edema facci ale.\u003cbr\u003e\nEsami diagnostici.\u003cbr\u003e\nNon comune: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e\nIn ra rissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee i n connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003e\nSebbene nella magg ior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sosp etto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolger si al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere im mediatamente interrotta.\u003cbr\u003e\nDiversi studi hanno confermato una diminuzion e dell'aggregazione piastrinica in presenza di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nLa rile vanza clinica di questi dati non e' ancora stata chiarita.\u003cbr\u003e\nSegnalazion e delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema d i rete nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati clinici sufficienti da donne in gravidanza esposte ad acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nGli studi sperimentali sugli ani mali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sv iluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere anche pa ragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nACC puo' essere usato durante la gravidanza solo dopo un a rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nAllattamento: n on sono disponibili informazioni riguardanti l'escrezione nel latte ma terno.\u003cbr\u003e\nACC puo' essere usato deve essere usata durante l'allattamento e solo dopo una rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nA nche se gli studi teratologici condotti sugli animali non hanno eviden ziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, l a sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effe ttiva necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993824391432,"sku":"039455023","price":7.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/039455023.jpg?v=1765980818"},{"product_id":"paracetamolo-sand-20cpr-500mg-af042360040-1","title":"Paracetamolo Sandoz 500mg 20 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003ePARACETAMOLO SANDOZ COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAnalgesici, altri analgesici e antipiretici, anilidi.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eParacetamolo.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003ePovidone K-30 (E1201), amido pre-gelatinizzato (di mais), sodio amidoglicolato (tipo A), acido stearico (E570).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eCompresse da 500 mg: dolore da lieve a moderato e febbre. Compresse da 1000 mg: dolore da lieve a moderato associato a osteoartrite dell'anca e del ginocchio.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003eCompresse da 500 mg. Adulti e bambini sopra i 15 anni: 1-2 compresse alla volta, fino a un massimo di 6 compresse nelle 24 ore. Bambini tra i 12 e i 15 anni (40-55 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, 4-6 compresse nelle 24 ore. Bambini tra i 9 e i 12 anni (33-40 kg dipeso corporeo): 1 compressa alla volta, 3-4 compresse nelle 24 ore. L'intervallo di dosaggio minimo deve essere di 4 ore. Pertanto, quandoi sintomi del dolore si ripresentano, la somministrazione non può essere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore. Pazienti alcolisti: non deve essere superato il dosaggio massimo di 4 compresse nelle 24 ore. Modo di somministrazione: deglutire le compresse con una quantità sufficiente di acqua, oppure scioglierle in una quantità adeguata di acqua, mescolare bene e bere. La somministrazione ripetuta è permessa, in funzione dei sintomi ricorrenti (dolore). Compresse da 1000 mg. Iniziare con mezza compressa (500 mg) e, se necessario, assumere 1 compressa (1000 mg); la dose massima giornaliera è di 4 compresse (4000 mg). L'intervallo di dosaggio minimo deve essere di 4 ore. Pertanto, quando i sintomi del dolore si ripresentano, la somministrazione non puòessere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore. Da non usare nei bambini sotto i 15 anni. Pazienti alcolisti: non deve essere superato ildosaggio massimo di 2 compresse nelle 24 ore. Modo di somministrazione: deglutire le compresse con una quantità sufficiente di acqua, oppure scioglierle in una quantità adeguata di acqua, mescolare bene e bere. La somministrazione ripetuta è permessa, in funzione dei sintomi ricorrenti (dolore).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eL'uso prolungato o frequente non è raccomandato. Si consiglia cautela in caso di compromissione della funzionalità epatica e renale e di alcolismo cronico; in questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 g. La singola somministrazione per diverse volte di una dose superiore alla massima dose giornaliera può nuocere gravemente al fegato. Sebbene non si verifichi alcuno stato di incoscienza, si deve tuttavia consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eParacetamolo può aumentare in modo considerevole l'emivita di eliminazione di cloramfenicolo. L'uso simultaneo cronico di paracetamolo e zidovudina aumenta la frequenza della neutropenia, probabilmente a causa di una riduzione del metabolismo di zidovudina. L'abuso cronico di alcolici e l'uso di induttori di enzimi epatici, come i barbiturici, provoca un incremento della gravità del sovradosaggio di paracetamolo, dovuto all'aumento e all'accelerazione della formazione di metaboliti tossici.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eCon i dosaggi terapeutici si verificano pochi effetti avversi. Gli eventi avversi sono elencati di seguito, suddivisi per classe sistemico-organica e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000), molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: agranulocitosi (dopo un uso prolungato), porpora trombocitopenica e anemia emolitica. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni allergiche, in particolare eruzione cutanea, orticaria e febbre. Patologie epatobiliari. Dosaggi di paracetamolo fino a 7,5 g (nei bambini dosi superiori a 140 mg\/kg) possono causare danni al fegato; quantità maggiori provocano una necrosi irreversibile del fegato. Patologie renali e urinarie. Molto rara: in un singolo caso, dopo un utilizzo a lunghissimo termine e a dosi elevate, è stata riportata nefrite interstiziale.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eGli studi epidemiologici sull'uso orale di dosaggi terapeutici di paracetamolo non hanno mostrato effetti nocivi sulla gravidanza nè sulla salute del feto\/neonato. A dosaggi terapeutici, paracetamolo può essere usato durante la gravidanza. Paracetamolo viene escreto in piccole quantità nel latte materno. Nei neonati allattati al seno non è stato dimostrato alcun effetto. Paracetamolo può essere usato per breve tempo durante l'allattamento, purchè non vengano superati i dosaggi raccomandati. Nell'uso a più lungo termine deve essere raccomandata cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993831207176,"sku":"042360040","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/ananase-20cpr-riv-40mg-af045081015_1-1-1676889411.jpg?v=1765980916"},{"product_id":"amorolfina-sandoz-smalto-medicato-per-unghie-2-5ml-78213-1","title":"Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie 2.5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e AMOROLFINA SANDOZ 50 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso dermatologico, altri antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ogni ml contiene 55,7 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina (5% p\/v di amorolfina). Ogni flacone da 2,5 ml contiene 139,3 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 125 mg di amorolfina. Ogni flacone da 3 ml contiene 167,1 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 150 mg di amorolfina. Ogni flacone da 5 ml contiene 278,5 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 250 mg di amorolfina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Etanolo anidro, copolimero ammonio metacrilato (tipo A), etile acetato, butile acetato, triacetina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di onicomicosi causata da dermatofiti, lieviti o muffe, senza coinvolgimento della matrice ungueale negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia: lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie interessate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana. Metodo di somministrazione: per uso topico. Da applicarsi sulle unghie interessate. 1. Prima di ogni applicazione, limare l'area dell'unghia malata (in particolare la superficie dell'unghia) il più accuratamente possibile con una limetta per unghie in dotazione nella confezione. La superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi imbevuto di solvente per smalto (in dotazione nella confezione). Prima di ripetere la successiva applicazione di questo farmaco per unghie, questo processo di limatura e pulizia deve essere ripetuto, in modo da rimuovere lo smalto residuo esistente. Attenzione! Le limette per unghie utilizzate per il trattamento non devono essere utilizzate per le unghie sane. 2. Con una spatola in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto. Attenzione! La spatola non deve essere strofinata sul bordo del flacone. Dopo l'uso, pulire la spatola con il tampone imbevuto di solvente per smalto. Dopo l'applicazione di questo medicinale smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalto cosmetico. è importante lavarsi le mani dopo aver applicato questo farmaco per unghie. Se questo farmaco è applicato sulle dita della mano, i pazienti devono aspettare che queste siano asciutte prima di lavarsi le mani. Durata del trattamento: il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. In generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensità, dalla localizzazione ed estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Popolazione pediatrica: a causa della mancanza di esperienza clinica, bambini ed adolescenti non devono essere trattati con questo farmaco. Anziani: non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l'uso nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Tenere il flacone ben chiuso. Conservare lo smalto medicato per unghie lontano da fuoco o fiamme (la base alcolica è infiammabile).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Durante l'applicazione di questo farmaco, non devono essere utilizzate unghie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, è bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di questo medicinale sulle unghie, altrimenti verrà rimosso. Dopo l'applicazione di questo farmaco smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalto cosmetico (se desiderato). Tuttavia, con l'uso ripetuto di questo farmaco, qualunque smalto applicato deve essere rimosso prima di applicare un nuovo strato di questo medicinale. A causa della mancanza di esperienza clinica, i bambini e gli adolescenti non devono essere trattati con questo medicinale. Evitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose. La cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In questi casi, deve essere prevista una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Elenco delle reazioni avverse. Disturbi del sistema immunitario. Non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a 1\/100): ipersensibilità (reazione allergica). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;=1\/10.000 a 1\/1.000): disturbi ungueali, onicoclasia (unghie rotte), alterazione del colore dell'unghia, onicoressi (unghie fragili) e unghie deboli; molto raro (1\/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gravidanza: studi di tossicologia riproduttiva non hanno mostrato nessuna evidenza di teratogenicità negli animali da laboratorio, ma è stata osservata embriotossicità ad elevate dosi orali di amorolfina. L'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e l'allattamento è limitata. L'assorbimento sistemico di amorolfina durante e dopo la somministrazione topica è molto bassa, quindi il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile. Tuttavia, poichè non c'è una significativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante la gravidanza. Allattamento: non è noto se l'amorolfina è escreta nel latte materno. Poichè non c'è una significativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante l'allattamento. Fertilità: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 2,5ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993991213320,"sku":"047512013","price":23.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/boiron-belladonna-1mk-medicinale-omeopatico-tubo-dose-1g-78215_1-1-1676889411.jpg?v=1765981961"},{"product_id":"onicoter-smalto-med-1fl-6-6ml-048131027_1","title":"Onicoter smalto medicato per unghie 6,6ml","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eONICOTER 78,22 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE \u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAntimicotici per uso dermatologico, antimicotici per uso topico. \u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eOgni ml di smalto medicato per unghie contiene terbinafina cloridrato equivalente a 78,22 mg di terbinafina. Eccipiente con effetto noto: ogni ml di smalto medicato per unghie contiene 616 mg di etanolo (96%). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eEtanolo (96%), idrossipropil-chitosano, acqua purificata. \u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eInfezioni fungine delle unghie da lievi a moderate causate da dermatofiti e\/o altri funghi sensibili alla terbinafina. Onicoter e' indicato negli adulti. Devono essere tenute in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antimicotici. \u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eLo smalto medicato per unghie e' destinato all'uso su unghie delle dita della mano o del piede. Posologia: dopo un iniziale trattamento giornaliero per un periodo di 4 settimane, Onicoter deve essere applicato alle unghie interessate una volta a settimana. In generale, la durata del trattamento e' 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a12 mesi per le unghie dei piedi. Deve essere presa in considerazione una terapia orale aggiuntiva in caso di risposta inadeguata al trattamento topico alla fine del periodo di trattamento e in caso di grave infezione dell'unghia, che coinvolge una o piu' dita delle mani e\/o del piede e\/o la matrice ungueale. In tali situazioni, e' necessario rivolgersi ad un medico. Dosaggio nelle popolazioni speciali. Popolazione pediatrica: la sicurezza ed efficacia di Onicoter non e' stata ancora stabilita nei bambini ed adolescenti di eta' compresa tra 2 e 17 anni. I dati disponibili sui bambini ed adolescenti sono descritti nel paragrafo 4.8 e 5.1. Metodo di somministrazione: solo per uso topico (per applicazione sulle unghie). Prima di ogni applicazione di Onicoter, rimuovere qualunque smalto cosmetico o altro prodotto cosmetico dalle unghie e sulla cute vicina. Pulire e asciugare accuratamente le aree interessate. Applicare uno strato sottile di Onicoter utilizzando l'applicatore su tutta la superficie delle unghie interessate, 5 mm di cute circostante e, se possibile, sotto il bordo libero dell'unghia e sulla pelle sotto l'unghia. Attendere circa 30 secondi finche' lo smalto non si sia completamente asciugato. Le unghie trattate non devono essere lavate o bagnate per almeno 6 ore. Si consiglia, quindi, l'applicazionela sera prima di coricarsi e dopo la doccia o il bagno. Trascorso questo tempo, e' possibile continuare le normali pratiche igieniche. Onicoter non deve essere rimosso con solventi o abrasivi (ad esempio, limatura per unghie). E' sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua. \u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso per evitare che lo smalto si secchi. Tenere il flacone nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale e' infiammabile. Tenerlo lontano da calore o fiamma libera. Per le condizioni di conservazione dopo prima apertura del medicinale, vedere il paragrafo 6.3. \u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eCome per tutti i trattamenti topici dell'onicomicosi, l'aggiunta di una terapia sistemica dovrebbe essere presa in considerazione in caso dicoinvolgimento di piu' di 3 unghie o un'alterazione di piu' della meta' della lamina ungueale o un coinvolgimento della matrice ungueale, ein caso di fattori predisponenti, come diabete e disturbi immunitari.La durata della malattia, l'entita' del coinvolgimento della lamina ungueale e lo spessore dell'unghia possono influenzare i risultati della terapia. Onicoter e' solo per uso esterno. Pazienti con una storia di diabete, disturbi immunitari, malattie vascolari periferiche, unghieferite, doloranti o gravemente danneggiate, condizioni della pelle come la psoriasi o qualsiasi altra condizione cronica della pelle e sindrome dell'unghia gialla (edema agli arti inferiori, disturbi respiratori e scolorimento giallastro delle unghie) devono consultare un medicoprima di iniziare il trattamento. Il contatto con qualsiasi parte delcorpo diversa dalla zona interessata deve essere evitato fino a quando lo smalto non si e' completamente asciugato. Puo' verificarsi irritazione in caso di contatto accidentale con gli occhi o le mucose. In caso di contatto accidentale con queste zone, sciacquare abbondantementecon acqua corrente. L'impatto dello smalto cosmetico per unghie o di altri prodotti cosmetici per unghie sull'efficacia di Onicoter non e' stato valutato. Popolazione pediatrica: Onicoter non deve essere usatonei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni a causa della mancanza di esperienza clinica in questo gruppo di eta'. Onicotercontiene 616 mg di alcol (etanolo) in ogni ml di soluzione. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. \u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Tuttavia, dopo l'applicazione come raccomandato, la biodisponibilita' sistemica della terbinafina e' considerata trascurabile (vedere paragrafo 5.2), quindi non sono previste interazioni sistemiche. Altri medicinali non devono essere utilizzati sulle aree colpite. \u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza. Adulti: il profilo di sicurezza diOnicoter negli adulti si basa sui dati aggregati di 2 studi randomizzati, in doppio cieco, controllati rispetto a placebo (PM1331 e PM0731)in pazienti con onicomicosi da lieve a moderata. Un totale di 556 pazienti sono stati trattati con Onicoter con la dose raccomandata e 454 pazienti sono stati trattati con il placebo. La reazione avversa al medicinale piu' comunemente riportata e' stata l'eritema (0,9% nel gruppo Onicoter; nessun evento di eritema e' stato segnalato nel gruppo delplacebo) nel sito di applicazione. Tutti gli eventi di eritema sono stati lievi e transitori. Elenco delle reazioni avverse. Di seguito si riassumono le reazioni avverse segnalate nei pazienti con onicomicosi che ricevevano Onicoter. Le frequenze sono definite come: molto comune(\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1 \/ 1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;= 1 \/ 10.000 a \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/ 10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse in pazienti con onicomicosi trattaticon Onicoter. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eritema, irritazione della pelle. Popolazione pediatrica: la sicurezza di Onicoter e' stata valutata in 20 pazienti pediatrici con onicomicosi da lieve a moderata di eta' compresa tra 2 e 17 anni che hanno partecipato a uno studio in aperto di Fase III (PM Ped 004). La reazione avversa al medicinale piu' comunemente segnalata nei pazienti pediatrici e' stata l'irritazione della pelle in 3 dei 16 bambini (18,8%)di eta' compresa tra 2 e 11 anni, localizzata nel sito di applicazione. Non sono stati segnalati eventi avversi nei 4 adolescenti di eta' compresa tra 12 e 17 anni. Gli eventi di irritazione della pelle nei bambini sono stati lievi e transitori. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse. \u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati disponibili sull'uso della terbinafina indonne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano alcun effetto dannoso sulla gravidanza o sulla salute del feto (vedere paragrafo 5.3). Onicoter non deve essere usato durante la gravidanza se non strettamente necessario. Allattamento: la terbinafina viene escreta nel latte materno. Dopo l'uso topico e' prevista solo una bassa esposizione sistemica. La terbinafina deve essere utilizzata in una madre che allatta al seno solo se il beneficio atteso giustifica il rischio per il bambino. Inoltre, ai bambini non deve essere consentito di entrare in contatto con alcuna area trattata. Fertilita': negli studi sugli animali non sono stati osservati effetti della terbinafina sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994046230792,"sku":"048131027","price":32.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/048131027.jpg?v=1765982406"},{"product_id":"creatina-plus-sandoz-integratore","title":"Integratore Creatina Plus Sandoz 20 bustine","description":"Creatina Plus Sandoz è un integratore alimentare ideale per sportivi di creatina, un derivato degli aminoacidi naturalmente prodotto dall’organismo e contenuto in vari alimenti. \u003cbr\u003eTrasformata nella sua forma fosforilata è coinvolta nel mantenimento delle riserve energetiche cellulari. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCreatina Plus Sandoz contiene inoltre carnitina, che favorisce la produzione di energia per la cellula veicolando gli acidi grassi nelle sedi deputate alla loro utilizzazione metabolica. Inoltre Creatina Plus contiene arginina, glutatione, sali minerali e vitamine, sostanze con spiccata azione antiossidante particolarmente utili per contrastare la formazione di radicali liberi ed il conseguente danneggiamento delle membrane cellulari. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMODALITA' D'USO:\u003cbr\u003eSi consiglia l’assunzione di una bustina due volte al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua fredda non gasata. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINGREDIENTI:\u003cbr\u003eMaltodestrine; Creatina monoidrato; Acidificante; Acido citrico; L-Arginina; Potassio fosfato; L-Aspartico; L-Carnitina tartrato; Aroma; Magnesio ossido; Vitamina C; Edulcoranti: Aspartame, Saccarina sodica; L-Glutatione; Ferro fosfato; Lievito al Selenio; Colorante:Β-Carotene (Zucchero, Grassi vegetali, Β-Carotene); Vitamina E Acetato (dl-a-tocoferil acetato; Gelatina alimentare); Antiagglomerante: Biossido di Silicio; Vitamina B6 cloridrato; Vitamina B1 cloridrato; VitaminaB12; Acido folico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCreatina Plus Sandoz Integratore in confezione da 20 bustine","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995270639880,"sku":"900388974","price":12.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_9.jpg?v=1765991579"},{"product_id":"integratore-di-magnesio-e-potassio-sandoz","title":"Integratore di Magnesio e Potassio Sandoz 20 bustine","description":"Integratore di Magnesio e Potassio indicato nei casi di scarso apporto di tali nutrienti con la dieta o in casi di aumentato fabbisogno, come ad esempio stati di stanchezza o debolezza muscolare provocati da eccessiva sudorazione o intensa attività fisica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- POTASSIO:\u003cbr\u003eIl potassio si può considerare un minerale indispensabile per l’organismo umano poiché interviene in molti processi di vitale importanza: ha la funzione di regolare il contenuto di acqua delle cellule (controlla la pressione osmotica) ed insieme al calcio e al magnesio controlla la contrazione della muscolatura scheletrica e cardiaca e la trasmissione degli impulsi del sistema nervoso. \u003cbr\u003eIl potassio interviene nella sintesi delle proteine e del glicogeno (zucchero di deposito dell’organismo) e di conseguenza nella produzione di energia. Tra i disturbi da carenza di potassio si trovano i problemi cardiaci, la debolezza muscolare, la comparsa di crampi e una sensazione generale di stanchezza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- MAGNESIO:\u003cbr\u003eIl Magnesio, insieme al calcio, è decisivo per la formazione e il mantenimento di ossa e denti. Il magnesio controlla le funzioni muscolari e nervose: tramite la concentrazione di magnesio si regolano, tra le altre cose, le contrazioni muscolari. \u003cbr\u003eIn carenza di magnesio possono quindi manifestarsi i noti crampi ai polpacci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMODALITA' D'USO:\u003cbr\u003eSciogliere il contenuto di una busta in mezzo bicchiere di acqua fredda. Si consiglia di non superare la dose di tre buste giornaliere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINGREDIENTI:\u003cbr\u003eZucchero; Acidificante: Acido citrico, Magnesio aspartato (4,5%), Potassio aspartato (4,5%), Correttori di acidità: Sodio bicarbonato, Sodio carbonato; Aroma; Colorante: Beta-carotene; Antiagglomerante: Biossido di Silicio. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze \u003cbr\u003eIn caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane) è necessario il parere del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIntegratore di Magnesio e Potassio Sandoz in confezione da 20 bustine effervescenti","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995516104968,"sku":"902240302","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_10.jpg?v=1765994477"},{"product_id":"diosmina-integratore-alimentare-45-compresse-rivestite","title":"Diosmina integratore alimentare 45 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare. \u003cbr\u003eUtile nei casi di ridotto apporto con la dieta dei nutrienti contenuti o di loro aumentato fabbisogno legato a situazioni particolari. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e 1 (una) compressa al giorno ai pasti principali da deglutire con mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e: Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non assumere in gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di conservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: Confezione da 45 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995611066632,"sku":"902795905","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_11.jpg?v=1765995963"},{"product_id":"sandoz-salax-mousse-75ml","title":"Sandoz Salax Mousse 75ml","description":"PROPRIETÀ\u003cbr\u003eMousse termosensibile ad attività cheratolitica contenente Acido Salicilico al 2% come unico componente attivo. L’innovativa Tecnologia di Veicolazione in Mousse Termosensibile, ottimizza la diffusione della sostanza e permette di ottenere risultati ottimali in tempi brevi e a bassi dosaggi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFICACIA\u003cbr\u003eIn dermatologia, nel trattamento della pelle impura a tendenza acneica, l’Acido Salicilico viene impiegato da molti anni per ridurre la presenza del tappo corneo che porta allo sviluppo dei comedoni (punti bianchi e punti neri); la tecnologia della Mousse Termosensibile permette di ottenere un più rapido e profondo effetto purificante (esfoliazione a livello dell’infundibulo), che si manifesta con una evidente riduzione nel numero di comedoni presenti sulla cute e con una progressiva normalizzazione della secrezione di sebo.\u003cbr\u003eSalax® Mousse agisce facilitando l’allontanamento, per desquamazione, delle cellule superficiali della cute; può perciò essere impiegata con successo per rimuovere l’eccesso di squame cornee nelle aree cutanee affette da ipercheratosi localizzata. Applicata regolarmente, riduce progressivamente lo spessore dello strato corneo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTEST SOSTANZE ATTIVE: Acido Salicilico 2%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMODALITÀ D'USO: agitare la bombola prima dell’uso ed erogare il prodotto sul palmo della mano tenendo la bombola capovolta. Salax® Mousse va normalmente applicato due volte al giorno, mattina e sera, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento (circa 2-3 minuti). Evitare il contatto con gli occhi; nel caso risciacquare con acqua. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMATO: 75 ml.","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995672375560,"sku":"903587057","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/33979_1.jpg?v=1765997032"},{"product_id":"sandoz-flormidabil-daily-equilibrio-flora-intestinale-10-capsule","title":"Sandoz Flormidabil Daily equilibrio flora intestinale 10 capsule","description":"\u003cp\u003eFlormidabìl Daily è un integratore alimentare sviluppato in una Formula Unica ed Esclusiva di probiotici (fermenti lattici); per una completezza d’azione, contiene 70 miliardi di microrganismi vivi, in 4 ceppi diversi, clinicamente testati, appartenenti ai gruppi dei Lattobacilli e Bifidobatteri. Tali gruppi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecolonizzano le seguenti parti dell’intestino:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Lattobacilli, a localizzazione prevalente nell'intestino tenue (è la prima parte dell’intestino). E’ chiamato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eanche “piccolo intestino”.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Bifidobatteri, a localizzazione prevalente nel colon che è parte dell’intestino crasso (è la seconda e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eultima parte dell’intestino). Quest’ultimo è chiamato anche “grande intestino”.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlormidabìl Daily è un integratore alimentare a base di probiotici che favoriscono l’equilibrio della\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eflora intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’equilibrio della flora intestinale può essere alterato da fattori quali stress, disordini alimentari, patologie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e(ad esempio influenza) o viaggi con cambiamenti climatici e igienici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlormidabìl Daily può essere utilizzato in maniera continua o in cicli di trattamento, anche per periodi di\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etempo prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMODALITA' DI UTILIZZO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssumere una capsula al giorno da deglutire con un bicchiere d’acqua. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (ad esempio: appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall’eventuale assunzione dell’ antibiotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlormidabìl Daily è un prodotto privo di glutine e lattosio. Inoltre non contiene soia, OGM, aspartame, acesulfame, aromi aggiunti ed è compatibile con una dieta vegetariana e vegana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlormidabìl Daily può essere assunto dalle donne in gravidanza e durante l’allattamento, sentito il parere del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 10 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998433374472,"sku":"972599740","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/35799_1.jpg?v=1766037545"},{"product_id":"morestril-integratore-alimentare-a-base-di-probiotici-ed-estratti-vegetali-20-20-bustine","title":"Morestril integratore alimentare a base di probiotici ed estratti vegetali 20+20 bustine","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIntegratore alimentare a base di probiotici ed estratti vegetali. La Morus alba L. favorisce il drenaggio dei liquidi corporei e il metabolismo dei carboidrati. Il Bifidobacterium breve favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Gli estratti di soia e angelica sono utili per contrastare i disturbi nella menopausa. Il magnesio contribuisce al mantenimento di ossa normali. \u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eComposizione: \u003c\/strong\u003e· \u003cu\u003eBusta probiotici: \u003c\/u\u003eFrutto-oligosaccaridi a corta catena; Bifidobacterium breve B3 ATCC 15700 (amido di mais); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551). · \u003cu\u003eBusta estratti vegetali: \u003c\/u\u003eEdulcorante: sorbitolo (E420i); magnesio citrato; soia [Glycine max (L.) Merr.] semi estratto secco 40% isoflavoni di soia; Gelso bianco (Morus alba L.) foglie estratto secco 2% deoxinojirimicina; aroma; angelica [Angelica sinensis (Oliv.) (Diels)] radice estratto secco 1% Ligustilide; agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551); edulcorante: sucralosio (E 955). \u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cem\u003eContiene soia e non contiene glutine.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per 1 busta accoppiata;  \u003c\/strong\u003eFrutto-oligosaccaridi 1.833,5mg, Bifidobacterium breve B3 ATCC 15700 non meno di 1 mld UFC**, E.s. di foglie di gelso bianco 200mg, E.s. di semi di soia- 200mg, di cui isoflavoni 80mg,  E.s. di radice di angelica 50mg, Magnesio 56,25 mg (15,00% VNR*). *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. **UFC: Unità Formanti Colonia.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso: \u003c\/strong\u003eAssumere 1 busta accoppiata. Sciogliere in mezzo bicchiere d'acqua (75 ml) il contenuto della busta con estratti e quello della busta con probiotici.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. \u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eIl prodotto deve essere conservato ad una temperatura compresa tra i 10°C e i 25°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce e da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFormato confezione da 20+20 bustine da 2 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998436585736,"sku":"972680375","price":24.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/198224_1.jpg?v=1766037617"},{"product_id":"sandoz-flormidabil-ricarica-integratore-alimentare-di-fermenti-lattici-100-miliardi-10-capsule","title":"Sandoz Flormidabil Ricarica integratore alimentare di fermenti lattici 100 miliardi 10 capsule","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare di fermenti lattici vivi. Flormidab`il Ricarica e a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 4 ceppi differenti, che favoriscono l'equilibrio della flora intestinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti:\u003c\/strong\u003e Formula Flormidab`il Sandoz (Bifidobacterium lactis Bl-04, Lactobacillus acidophilus paracasei SDZ-22); agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; agente di carica: cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; colorante: biossido di titanio. Senza glutine e senza lattosio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e Un ciclo di Flormidab`il Ricarica comporta l'assunzione di 2 capsule al giorno (in un'unica soluzione), per un periodo di 5 giorni, da sciogliere direttamente in bocca oppure da deglutire con un bicchiere di acqua. E' possibile assumere anche solo 1 capsula al giorno in maniera continuativa. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (es. appena prima o subito dopo un pasto) rispettando pero un intervallo di almeno tre ore dall'eventuale assunzione dell'antibiotico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto non è indicato per bambini e adolescenti. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo puo avere effetti lassativi. Confezionato in atmosfera protettiva. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare a temperatura inferiore a 25°; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezione integra: 24 mesi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: Confezione contenente 10 capsule da 500 mg. Peso netto: 5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998522929416,"sku":"974372928","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/974372928.jpg?v=1766039907"},{"product_id":"sandoz-flormidabil-ricarica-1000-fermenti-lattici-10-bustine-orosolubili","title":"Sandoz Flormidabil Ricarica 1000 Fermenti Lattici con Stevia 10 bustine orosolubili","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. Con edulcoranti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' un integratore a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 4 ceppi differenti, che favoriscono l'equilibrio della flora intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione: \u003c\/strong\u003efrutto-oligosaccaridi; formula Flormidabil Sandoz(bifidobacterium lactis BI-04, lactobacillus acidophilus La-14, lactobacillus plantarum SDZ-11, Lactobacillus paracasei SDZ-22) Edulcoranti: sorbitolo, glicosidi steviolici; agente antiagglomerante, biossido di silicio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso: \u003c\/strong\u003eUn ciclo di Flormidabil Ricarica comporta l'assunzione di 2 bustine al giorno (in un'unica soluzione), per un periodo di 5 giorni, da sciogliere direttamente in bocca oppure da sciogliere in un bicchiere di acqua. E' possibile assumere anche solo 1 bustina al giorno in maniera continuativa. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (es. appena prima o subito dopo un pasto) rispettando pero un intervallo di almeno tre ore dall'eventuale assunzione dell'antibiotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto non è indicato per bambini e adolescenti. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Confezionato in atmosfera protettiva. Senza glutine e lattosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25°; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 10 bustine da 1,5g.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52999272661256,"sku":"977703471","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/977703471_1.jpg?v=1766045952"},{"product_id":"respecta-10-capsule","title":"Respecta 10 Capsule","description":"\u003ch2\u003eRESPECTA\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 2 ceppi differenti, che favoriscono l’equilibrio della flora intestinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Miscela di fermenti lattici vivi: Lactobacillus acidophilus GLA-14 (LMG S-29159), Lacticaseibacillus rhamnosus HN001 (SD5675); agente di rivestimento: idrossi-propil-metilcellulosa (E 464); lattoferrina (da \u003cb\u003elatte\u003c\/b\u003e), amido di mais; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi (E 470b) e biossido di silicio (E 551); colorante: carbonato di calcio (E 170).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 capsula \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 2 capsule \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lactobacillus acidophilus GLA-14 (LMG S-29159) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4,8 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 9,6 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lacticaseibacillus rhamnosus HN001 (SD5675) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,2 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,4 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lattoferrina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere, con un bicchiere d’acqua, 2 capsule al giorno per 5 giorni, preferibilmente lontano dai pasti. Proseguire il trattamento assumendo 1 capsula al giorno per ulteriori 10 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 capsule. ","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53004025102600,"sku":"989319746","price":18.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/490a30e0ce2be14ac7b735d8562f1fd0b347119eccb8bcdc89bde6200b25aec7.jpg?v=1766074660"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/sandoz.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}