{"title":"Pevaryl","description":"","products":[{"product_id":"pevaryl-50mg-ovuli-econazolo-15-ovuli","title":"Pevaryl 50mg ovuli Econazolo 15 ovuli","description":"\u003cp\u003eSi usa nel trattamento della micosi vulvovaginali e della balanitis micotica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi usa nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eMicosi vulvovaginali \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eBalanitis micotica\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità di utilizzo\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per 15 giorni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eIl trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa dell'assorbimento vaginale, il prodotto non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo cosideri necessario per la salute della paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto può essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizzare Pevaryl con cautela nelle pazienti in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePrincipio attivo: econazolo nitrato 50mg\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEccipienti: miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 15 Ovuli\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676476680,"sku":"023603083","price":16.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023603107_1.jpg?v=1765978989"},{"product_id":"pevaryl-1-polvere-cutanea-30g","title":"Pevaryl 1% polvere cutanea 30g","description":"\u003cp\u003eIl prodotto è indicato nella terapia di: - micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; - infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; - otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); - onicomicosi - Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto è indicato nella terapia di: - micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; - infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; - otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); - onicomicosi - Pityriasis Versicolor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia e modalità di utilizzo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di PEVARYL emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. PEVARYL polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare di PEVARYL crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso di PEVARYL polvere cutanea. PEVARYL soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni di PEVARYL è di importanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eNegli studi sugli animali econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetotossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg\/kg\/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg\/kg\/giorno. Non è nota la rilevanza di tale effetto negli esseri umani. Nell’uomo, dopo applicazione topica su pelle intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. In studi post-marketing non sono stati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato dovuti a PEVARYL. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eComponenti\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eEconazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l’INR deve essere monitorato più frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale può essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEconazolo nitrato 1,0g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato da 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676509448,"sku":"023603044","price":13.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24815_1.jpg?v=1765978990"},{"product_id":"pevaryl-1-soluzione-cutanea-ginecologica-econazolo-60ml","title":"Pevaryl 1% Soluzione cutanea ginecologica Econazolo 60ml","description":"\u003cp\u003eSi usa nel trattamento della micosi vulvovaginali e della balanitis micotica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi usa nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eMicosi vulvovaginali \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eBalanitis micotica\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità di utilizzo\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDetergere i genitali esterni con 10cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento può essere effettuato una o due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa dell'assorbimento vaginale, il prodotto non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo cosideri necessario per la salute della paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto può essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizzare Pevaryl con cautela nelle pazienti in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: econazolo 1,033g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-2(laurialimino)-etil]-aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido lattico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato flacone da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676542216,"sku":"023603184","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023603184.jpg?v=1765978991"},{"product_id":"pevaryl-150mg-ovuli-econazolo-6-ovuli","title":"Pevaryl 150mg ovuli Econazolo 6 ovuli","description":"\u003cp\u003eSi usa nel trattamento della micosi vulvovaginali e della balanitis micotica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi usa nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eMicosi vulvovaginali \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eBalanitis micotica\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità di utilizzo\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eIn caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andrà ripetuto un secondo ciclo di terapia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa dell'assorbimento vaginale, il prodotto non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo cosideri necessario per la salute della paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto può essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizzare Pevaryl con cautela nelle pazienti in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePrincipio attivo: econazolo nitrato 150mg\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEccipienti: miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 6 Ovuli\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676607752,"sku":"023603107","price":17.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023603107.jpg?v=1765978991"},{"product_id":"pevaryl-soluzione-cutanea-6-bustine-10-g-1","title":"Pevaryl Soluzione Cutanea 6 Bustine 10 g 1%","description":"Scheda Prodotto\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003ePevaryl Soluzione Cutanea si usa nel trattamento di:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe\u003cbr\u003e    infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi\u003cbr\u003e    otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea)\u003cbr\u003e    onicomicosi\u003cbr\u003e    Pityriasis Versicolor\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003ePevaryl deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di Pevaryl per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di Pevaryl. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Pevaryl soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si\u003cbr\u003eraccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni di Pevaryl è di importanza decisiva per la\u003cbr\u003eguarigione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso esterno. Pevaryl non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Gravidanza\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNegli studi sugli animali econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetotossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg\/kg\/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg\/kg\/giorno. Non è nota la rilevanza di tale effetto negli esseri umani. Nell’uomo, dopo applicazione topica su pelle intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di Pevaryl in gravidanza. In studi post-marketing non sono stati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato dovuti a Pevaryl. A causa dell’assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Pevaryl può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Allattamento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione.\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003ePevaryl Soluzione Cutanea contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: econazolo 1,0 g\u003cbr\u003eEccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003cbr\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676706056,"sku":"023603145","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23180_1.jpg?v=1765978992"},{"product_id":"pevaryl-crema-30g-1-af023603018-1","title":"Pevaryl Crema 1% 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: PEVARYL 1% \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitanmonolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto è indicato nella terapia di micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: Pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni è di importanza decisiva per la guarigione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR deve essere monitorato più frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale può essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci più comunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore della cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto rara (1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dolore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo è scarso ( 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, nè dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell'assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l'allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676738824,"sku":"023603018","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/pevaryl-crema-30-g-1-_1.jpg?v=1765978993"},{"product_id":"pevaryl-1-spray-cutaneo-soluzione-alcolica-30g","title":"Pevaryl 1% spray cutaneo soluzione alcolica 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: PEVARYL 1% \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. 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Si consiglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 1- 2 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di importanza decisiva per la guarigione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole propilenico. Puo' causare irritazione cutanea. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR deve essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' comunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore della cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto rara (1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dolore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso ( 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s³uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l'allattamento. 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profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano.\nPolvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco.\nEmulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata.\nSoluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata. \n\nINDICAZIONI:\nIl prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nPazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti. \n\nPOSOLOGIA:\nApplicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane).\nSi con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi.\nGli spazi intertriginosi (per es.\nspazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione.\nNel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo.\nNel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno.\nLa polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica.\nNel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea.\nSoluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare.\nIl farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente.\nSe dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento.\nPer evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi.\nL'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione. \n\nCONSERVAZIONE:\nEmulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. \n\nAVVERTENZE:\nTutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno.\nNon e ' per uso oftalmico o orale.\nIn caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto.\nEconazolo nitrato polv ere contiene talco.\nEvitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati.\nL'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio.\nContiene butilidrossianisolo.\nP uo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\ndermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose.\nContiene acido benzoico.\nLievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.\nContiene glicole pr opilenico.\nPuo' causare irritazione cutanea. \n\nINTERAZIONI:\nEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\nNonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo.\nNei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente.\nUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nSulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore.\nFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\nDisturbi del sistema i mmunitario.\nNon nota: ipersensibilita'.\nPatologie della cute e del tes suto sottocutaneo.\nComune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute.\nPatologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\nComune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore.\nL'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne.\nIn caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\nSegnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nStudi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva.\nIl rischio nell'uomo non e' noto.\nNell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%).\nNon vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza.\nA causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.\nPuo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto.\nDopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli.\nNon e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano.\nDeve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento.\nI risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993826914568,"sku":"041246012","price":13.13,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/pevaryl-crema-30-g-1-_2.jpg?v=1765980856"},{"product_id":"pevaryl-1-polvere-cutanea-30g-045325040","title":"Pevaryl 1% Polvere Cutanea 30g","description":"\u003cb\u003ePevaryl 1% polvere cutanea\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Econazolo nitrato\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePevaryl è un medicinale antimicotico per il trattamento locale di infezioni causate da alcuni funghi e lieviti comprese sospette infezioni concomitanti causate da batteri Gram-positivi.\u003cbr\u003e Questo prodotto è indicato per il trattamento di:\u003cbr\u003e - micosi cutanee causate da dermatoti, candidiasi cutanee e sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi;\u003cbr\u003e - Pityriasis Versicolor.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Pevaryl\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ad econazolo nitrato, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Pevaryl.\u003cbr\u003e Pevaryl è indicato solo per uso esterno.\u003cbr\u003e Pevaryl non è indicato per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003e Se dovessero verificarsi reazioni allergiche o presentarsi irritazione cutanea, interrompa il trattamento e contatti il medico.\u003cbr\u003e Pevaryl polvere cutanea contiene talco.\u003cbr\u003e Eviti di inalare la polvere cutanea per prevenire l'irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non ci sono dati disponibili\u003cbr\u003e Eviti di far inalare ai bambini e ai neonati la polvere cutanea per prevenire irritazione delle vie aeree.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, se ciò si verificasse sospenda il trattamento e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e In caso di reazioni locali particolarmente intense è necessario sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e Di seguito si riporta un elenco degli effetti indesiderati che si sono verificati con Pevaryl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a una persona su 10) includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Prurito\u003cbr\u003e • Sensazione di bruciore della pelle\u003cbr\u003e • Dolore\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Eritema\u003cbr\u003e • Malessere\u003cbr\u003e • Gonfiore\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Angioedema (Gonfiore di viso, bocca, labbra e\/o lingua)\u003cbr\u003e • Dermatite da contatto\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea (rash)\u003cbr\u003e • Orticaria\u003cbr\u003e • Formazione di vescicole\u003cbr\u003e • Esfoliazione della pelle\u003cbr\u003e • Ipersensibilità\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993841955080,"sku":"045325040","price":15.1,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/045325040.jpg?v=1765981016"},{"product_id":"pevaryl-crema-30g-1-046517025","title":"Pevaryl Crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nPEVARYL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilen ico e profumo.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutanea co ntengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente con ef fetti noti: profumo.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di emulsione cutanea contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipie nti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profum o.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCrema; eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata.\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo soluzione alcolica; eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloe sen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, ben zil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cin namilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano.\u003cbr\u003e\nPolve re cutanea; eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalo lo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, al deide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco.\u003cbr\u003e\nEmulsione cutanea; eccipienti: s ilice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-on e, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeid e exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eug enolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cin nammale); acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nPevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera.\u003cbr\u003e\nLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003cbr\u003e\nSe dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003e\nG li spazi intertriginosi (per es.\u003cbr\u003e\nspazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl.\u003cbr\u003e\nNel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPolvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno.\u003cbr\u003e\nPevaryl non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003e\nIn caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e\nEco nazolo nitrato polvere contiene talco.\u003cbr\u003e\nEvitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i.\u003cbr\u003e\nL'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato.\u003cbr\u003e\nPuo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' causare irritazione loca le.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml.\u003cbr\u003e\nPuo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggia ta.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dos e unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g.\u003cbr\u003e\nIl glicole propilenico pu o' causare irritazione locale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene una fragranz a a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trim etil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citra le, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenol o, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003e\nLinalolo, citronellolo, 3metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, id rossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica , d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil be anzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% polvere cutanea contiene profu mo: questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente li nalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-bu ten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato , aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lili ale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzili co e cinnammale.\u003cbr\u003e\nLinalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-c icloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina , benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alco l cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farne solo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche .\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idrossianisolo butilat o.\u003cbr\u003e\nPuo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale co ntiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che e' equivale nte a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' causare irritazione local e.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nQuesto medicin ale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronello lo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geranio lo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cin namica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, ben zil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003e\nL inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003e\nNonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo.\u003cbr\u003e\nNei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente.\u003cbr\u003e\nUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito.\u003cbr\u003e\nDati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo n itrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutat a in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somminist razione di almeno una delle formulazioni.\u003cbr\u003e\nSulla base dei dati di sicur ezza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riporta te (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sen sazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%).\u003cbr\u003e\nDi seguito, son o riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di P evaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un' incidenza non nota provengono da dati post-marketing.\u003cbr\u003e\nLe frequenze son o riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/1 0); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni Av verse a Farmaco.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon nota: ipersensi bilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nComune (\u0026gt;= 1 \/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da con tatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute.\u003cbr\u003e\nPatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nC omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): ma lessere, gonfiore.\u003cbr\u003e\nL'uso di prodotti per uso topico, specie se protrat to, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn caso di reaz ioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003e\nIl rischio nell'uomo non e' noto.\u003cbr\u003e\n(vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%).\u003cbr\u003e\nNon vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003e\nPEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano.\u003cbr\u003e\nD eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993911816456,"sku":"046517025","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/046517025.jpg?v=1765981442"},{"product_id":"pevaryl-trattamento-micosi-unghia-14-ml-988753214","title":"Pevaryl Trattamento Micosi Unghia 14 ml","description":"\u003ch2\u003ePevaryl\u003c\/h2\u003e  \u003ch2\u003eTRATTAMENTO PER LE\u003cbr\u003eMICOSI DELL'UNGHIA\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico CE 0344.\u003cbr\u003e Contro le micosi delle unghie.\u003cbr\u003e Protegge l’unghia in formazione da nuove infezioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Step 1: pulire l’unghia e rimuovere lo smalto prima di ogni applicazione. Non è necessario limare l’unghia prima dell’uso. Applicare la soluzione 2 volte al giorno per le prime 4 settimane.\u003cbr\u003e Step 2: successivamente applicare solo una volta al giorno fine a quando l’unghia dall’aspetto sano non avrà sostituito quella danneggiata. La soluzione deve essere applicata su tutta la superticie dell’unghia, compresa la parte inferiore della punta anteriore.\u003cbr\u003e Step 3: richiudere bene il flacone e il pennello dopo ogni utilizzo. Pevaryl può essere utilizzato anche a scopo preventivo. Applicare Pevaryl una volta al giorno per prevenire l’infezione fungina delle unghie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 14 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1003334","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53003932565768,"sku":"988753214","price":30.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/988753214.jpg?v=1766073837"},{"product_id":"pevaryl-emulsione-cutanea-1-30ml","title":"Pevaryl Emulsione Cutanea 1% 30ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePEVARYL \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono, principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico.\u003cbr\u003ePevaryl 1% spray cutaneo soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono, principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propileni co e profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzi l salicilato, aldeide exil cinnamica, d-limonene, citrale, alcol cinna milico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzi lico e cinnamale).\u003cbr\u003ePevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutane a contengono, principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003eEccipiente co n effetti noti: profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, ci tronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cuma rina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-limonene, citrale, alcol cinnamilico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnamale).\u003cbr\u003ePevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di e mulsione cutanea contengono, principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g .\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema, eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli.\u003cbr\u003emiscela di acidi grassi con glicole polietilenico.\u003cbr\u003eolio di vaselina, i drossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione alcolica, eccipienti: etanolo.\u003cbr\u003eglicole propilenico, profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometi l ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, eugen olo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnam male), tris(idrossimetil)amino metano.\u003cbr\u003ePolvere cutanea, eccipienti: si lice precipitata, profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cu marina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale , alcol cinnamilico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo , alcol benzilico e cinnammale), ossido di zinco, talco.\u003cbr\u003eEmulsione cut anea, eccipienti: silice precipitata.\u003cbr\u003emiscela di esteri dell'acido ste arico con glicoli, miscela di acidi grassi con glicole polietilenico, olio di vaselina, idrossianisolo butilato, acido benzoico, profumo (co ntenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen -1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnam ilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, al col benzilico e cinnammale), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera.\u003cbr\u003eLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003cbr\u003eSe dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003eG li spazi intertriginosi (per es.\u003cbr\u003espazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl.\u003cbr\u003eNel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C.Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno.\u003cbr\u003ePevaryl non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003eIn caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto.\u003cbr\u003eEco nazolo nitrato polvere contiene talco.\u003cbr\u003eEvitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i.\u003cbr\u003eL'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003eQuesto medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' causare irritazione loca le.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003ePevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo n.\u003cbr\u003e4074: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equiva lente a 0,495 mg\/ml.\u003cbr\u003ePuo' causare sensazione di bruciore sulla pelle d anneggiata.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dose unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g.\u003cbr\u003eIl glicole propil enico puo' causare irritazione locale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzi l salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinna milico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzi lico e cinnammale.\u003cbr\u003eQuesti allergeni possono causare reazioni allergich e.\u003cbr\u003ePevarylL 1% polvere cutanea contiene profumo n.\u003cbr\u003e4074: questo medici nale contiene una fragranza a sua volta contenente gli allergeni linal olo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellal e, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, ci trale, alcol cinnamilico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farn esolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003eQuesti allergeni possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003ePevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianis olo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idr ossianisolo butilato.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni sulla pelle localizzate (a d es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003eQ uesto medicinale contiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 3 0 g che e' equivalente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' causar e irritazione locale.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingial limento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di e ta'.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente l inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale.\u003cbr\u003eLinalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarin a, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alc ol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farn esolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergich e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003eNonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo.\u003cbr\u003eNei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente.\u003cbr\u003eUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito.\u003cbr\u003eDati derivanti da studi clinici La sicurezza di econazolo ni trato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutata in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somministr azione di almeno una delle formulazioni.\u003cbr\u003eSulla base dei dati di sicure zza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riportat e (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sens azione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%).\u003cbr\u003eDi seguito, in c ui sono riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologich e di Pevaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) provengono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse c on un'incidenza non nota provengono da dati post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequen ze sono riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune ( \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune ( \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100) , rara ( \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eR eazioni Avverse a Farmaco.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eCo mune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute.\u003cbr\u003eN on comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema.\u003cbr\u003eNon nota: angioedema, dermat ite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della c ute.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione.\u003cbr\u003eComune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore.\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): malessere, gonfiore.\u003cbr\u003eL'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn ca so di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il tratt amento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni av verse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazi oni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003eIl rischio nell'uomo non e' noto.\u003cbr\u003e(vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%).\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza.\u003cbr\u003eA causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003ePevaryl puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003eAllattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli.\u003cbr\u003eNon e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano.\u003cbr\u003eD eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default 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