{"title":"Oki","description":"","products":[{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-collutorio-150-ml","title":"Oki Gola 1.6% Collutorio 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e OKI INFIAMMAZIONE E DOLORE 1,6% COLLUTORIO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di collutorio contengono come principio attivo: ketoprofene sale di lisina 1,6 grammi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Glicerina, alcool etilico, metile paraidrossibenzoato, aroma menta, mentolo, saccarina sodica, colorante verde certosa, sodio fosfato monobasico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estratti va.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità individuale nei soggetti nei quali l'impiego di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Nella confezione è annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di questo farmaco 1,6% collutorio diluito in circa 100 ml di acqua. L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione impiegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemica (160 mg di ketoprofene sale di lisina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilità di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmati che. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sono stati segnalati fenomeni irritativi locali ed edema angioneurotico soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS, con frequenza molto rara. Non sono noti effetti indesiderati sistemici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, questo medicinale 1,6% collutorio non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993828192520,"sku":"041797010","price":7.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041797010_1.jpg?v=1765980877"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-spray-15-ml","title":"Oki infiammazione e Dolore Gola spray 15ml","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOki Infiammazione e Dolore si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOki Infiammazione e Dolore si somministra secondo le seguenti modalit:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti secondari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, a pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchiale pregressa, in corso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOki Infiammazione e Dolore contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Ketoprofene sale di lisina 1,6 grammi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Glicerina, Alcool etilico, Metile p-idrossibenzoato, Aroma menta, Mentolo, Saccarina sodica, Colorante Verde Certosa, Sodio fosfato monobasico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato spray da 15ml\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993828421896,"sku":"041797022","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041797022.jpg?v=1765980877"},{"product_id":"okitask-40mg-granulato-senza-acqua-10-bustine-orosolubili","title":"OKITask 40mg granulato senza acqua 10 bustine orosolubili","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eOKITASK 40 MG GRANULATO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici, non steroidei ; derivati dell'a cido propionico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni bustina contiene.\u003cbr\u003ePrincipio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipienti con effetto not o: aspartame, sodio dodecil solfato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccip ienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO , sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofor t. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, m al di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarti colari. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eOkitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti cas i: ipersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiamma tori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencat i al paragrafo 6.1; asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzi oni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di t ipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo mecc anismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inib itori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; asma bronchiale pregressa; grave insufficienza cardiaca; gastrite; ulcera p eptica\/emorragia attiva o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrent e (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia); precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; storia di sanguinamento gastrointest inale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; morbo d i Crohn o colite ulcerosa; grave insufficienza epatica (cirrosi epatic a, epatiti gravi); grave insufficienza renale; leucopenia e piastrinop enia; diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordi ni emostatici; utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; terzo tri mestre di gravidanza; minori di 15 anni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata e' 40 mg (corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2-3 volte a l giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensita'.\u003cbr\u003eNon superare le dosi raccomandate.\u003cbr\u003ePopolazioni particolari.\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eLa posologia dev e essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un'eventua le riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epa tica o renale.\u003cbr\u003eSi raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornalier o e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIn caso di insuffi cienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la f unzionalita' renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eOkitask 40 mg granulato no n deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eLa sicurezza e l'efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state anc ora stabilite.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: il contenuto della bustina pu o' essere posto direttamente sulla lingua.\u003cbr\u003eSi dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua.\u003cbr\u003eE' preferibile assumere il p rodotto a stomaco pieno.\u003cbr\u003eDurata di trattamento: La durata della terapi a dovra' essere limitata al superamento dell'episodio doloroso.\u003cbr\u003eLa dos e efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve nece ssario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAvvertenze.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l' uso della dose efficace piu' bassa per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovas colari).\u003cbr\u003eL'uso concomitante di Okitask 40 mg granulato con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003cbr\u003eReazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulce razione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qu alsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gast rointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorra gia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gas trointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumen tate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la do se piu' bassa possibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (miso prostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per q uesti pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, specialmente gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo e\/o segno addominale (comp reso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattame nto.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci con comitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorrag ia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitor i selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eGli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmen te emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fata li (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003ePazienti con malattia gastrointestinale in atto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la com parsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestin ale.\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in p azienti che assumono Okitask 40 mg granulato il trattamento deve esser e sospeso.\u003cbr\u003ePazienti con ulcera peptica attiva o pregressa.\u003cbr\u003eAlcune evid enze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associat o a un elevato rischio di grave tossicita' gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).\u003cbr\u003eReazioni cutanee.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, in cluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi e pidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazion e con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eAll'inizio del trattament o i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio.\u003cbr\u003eOkitask 40 mg granul ato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesion i della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePrecauzion i.\u003cbr\u003eDisfunzione cardiovascolare, renale ed epatica: in pazienti con fun zionalita' renale compromessa la somministrazione di ketoprofene deve essere effettuata con particolare cautela in considerazione dell'elimi nazione essenzialmente renale del farmaco.\u003cbr\u003eLa funzionalita' renale dev e essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardia ca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica , in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i p azienti sono anziani.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, la somministrazione di ketop rofene puo' provocare una diminuzione del flusso ematico renale causat a dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso rena le (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eCautela e' inoltre richiesta in pazienti so ggetti a terapia diuretica o probabili ipovolemici perche' risulta aum entato il rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCome per tutti i FANS, Okitask 4 0 mg granulato puo' aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinin a.\u003cbr\u003eCome per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, Okitas k 40 mg granulato puo' essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare re nale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale acuta (vedere paragra fo 4.8).\u003cbr\u003eIn pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere va lutati periodicamente.\u003cbr\u003eCome per altri FANS, Okitask 40 mg granulato pu o' provocare incrementi di alcuni parametri epatici e anche aumenti si gnificativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eIn caso di aumen to rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta.\u003cbr\u003eCon l'uso di ketoprofene, sono stati riferiti casi di ittero ed epatite ( vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eI pazienti anziani sono piu' predisposti alla r iduzione della funzione renale, cardiovascolare o epatica.\u003cbr\u003eEffetti car diovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eCome per altri FANS, pazienti con ipe rtensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiop atia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia c erebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo a ttenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate p rima di iniziare il trattamento in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemia, diabete me llito, fumo).\u003cbr\u003eCautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento ne i pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza ca rdiaca congestizia da lieve a moderata poiche' sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema correlati al trattamento con i FANS.\u003cbr\u003eSt udi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FAN S puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.\u003cbr\u003ees.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon ci sono dati su fficienti per escludere un rischio simile per Okitask 40 mg granulato E' stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale ass ociato all'uso di FANS.\u003cbr\u003eSi puo' verificare iperkaliemia, soprattutto i n pazienti con diabete sottostante, insufficienza renale, e\/o trattame nto concomitante con agenti promotori dell'iperkaliemia (vedere paragr afo 4.5).\u003cbr\u003eIn queste circostanze i livelli di potassio devono essere va lutati periodicamente.\u003cbr\u003eInfezioni.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezio ni sottostanti.\u003cbr\u003eOkitask 40 mg granulato puo' mascherare i sintomi di i nfezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adegua to e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' stato osserva to nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanz e batteriche della varicella. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAssociazioni non raccomandate.\u003cbr\u003eAltri FANS (compresi gli inibitori sele ttivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati (\u0026gt; 3 g\/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare il ri schio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sine rgico.\u003cbr\u003eAnticoagulanti (eparina e warfarin): i FANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti.\u003cbr\u003eSe la cosomministrazione non puo' e ssere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato.\u003cbr\u003eInibit ori dell'aggregazione piastrinica (ticlopidina e clopidogrel): la somm inistrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di san guinamento per inibizione della funzionalita' piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSe la cosomministraz ione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente mon itorato.\u003cbr\u003eLitio: la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare i livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere valo ri tossici, per una ridotta escrezione renale.\u003cbr\u003eI livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio de ve essere adattato durante e dopo la sospensione del trattamento con k etoprofene e con altri FANS.\u003cbr\u003eMetotrexato, a dosi superiori di 15 mg\/se ttimana: la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare i l rischio di tossicita' ematica del metotrexato, soprattutto se sommin istrato ad alte dosi, probabilmente per uno spiazzamento di legame all e proteine plasmatiche e una diminuzione della clearance renale.\u003cbr\u003eL'ass unzione dei due medicinali deve essere distanziata di almeno 12 ore.\u003cbr\u003eI dantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze posson o essere aumentati; poiche' il legame proteico del ketoprofene e' elev ato, puo' essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici, in caso di somministrazione contemporanea.\u003cbr\u003eAssociazion i che richiedono precauzione.\u003cbr\u003eFarmaci o categorie terapeutiche che pos sono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmiat ori di potassio, inibitori dei convertitori enzimatici (ACE-inibitori) , bloccanti del recettore dell'angiotensina II, FANS, eparine (a basso peso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimeto prim.\u003cbr\u003eIl verificarsi dell'iperkaliemia puo' dipendere dalla presenza d i cofattori.\u003cbr\u003eIl rischio e' rafforzato in caso di somministrazione cont emporanea dei farmaci su menzionati.\u003cbr\u003eTenofovir: la somministrazione co ncomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il r ischio di insufficienza renale.\u003cbr\u003eDiuretici: soggetti trattati con diure tici, soprattutto in caso di disidratazione, sono maggiormente a risch io di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del fl usso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine.\u003cbr\u003eSi r accomandano l'idratazione prima di iniziare la terapia concomitante e lo stretto monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio del t rattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eI FANS possono ridurre l'effetto de i diuretici.\u003cbr\u003eACE- inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: la cos omministrazione con inibitori della ciclo- ossigenasi puo' comportare a un ulteriore deterioramento della funzione renale e possibile insuff icienza renale acuta soprattutto nei soggetti disidratati e anziani.\u003cbr\u003eS i raccomandano cautela, idratazione e monitoraggio della funzione rena le in caso di terapia congiunta.\u003cbr\u003eMetotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/ settimana: gli antiinfiammatori determinano una diminuzione della clea rance renale del metotrexato con conseguente aumento della tossicita' ematica.\u003cbr\u003eIn caso di alterata funzione renale o di eta' avanzata il mon itoraggio deve avere una frequenza maggiore.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: la sommi nistrazione contemporanea di FANS puo' aumentare il rischio di ulceraz ione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePentoss ifillina: la cosomministrazione puo' determinare un aumento del rischi o di sanguinamento: si raccomandano controlli del tempo di sanguinamen to.\u003cbr\u003eZidovudina: la combinazione con FANS aumenta il rischio di tossici ta' sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS.\u003cbr\u003eE' necessario controllare l 'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una se ttimana dopo avere iniziato il trattamento con il FANS.\u003cbr\u003eSolfoniluree: i FANS possono incrementare l'effetto ipoglicemico delle solfoniluree spiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr\u003eSono da t enere presenti eventuali interazioni anche con altri ipoglicemizzanti orali.\u003cbr\u003eGlicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocineti ca tra ketoprofene e glicosidi attivi non e' stata dimostrata.\u003cbr\u003eAssocia zioni che necessitano di essere prese in considerazione.\u003cbr\u003eAgenti Antiip ertensivi (Beta-bloccanti, ACE inibitori diuretici): il trattamento co n un FANS puo' ridurre l'effetto dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici.\u003cbr\u003eMifepri stone: l'efficacia del metodo anticoncezionale puo', in via teorica, r idursi a causa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei FANS incluso l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eVi sono alcune evidenze che suggeriscono ch e la somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministraz ione della dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole gl i effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione ce rvicale o sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinic a dell'interruzione medica di gravidanza.\u003cbr\u003eDispositivi anticoncezionali intrauterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo puo' risultare ridot ta con conseguente gravidanza.\u003cbr\u003eCiclosporina e tacrolimus: il trattamen to contemporaneo con i FANS puo' comportare un rischio maggiore di nef rotossicita' soprattutto nei soggetti anziani.\u003cbr\u003eTrombolitici: la contem poranea somministrazione con i FANS puo' aumentare il rischio di sangu inamento.\u003cbr\u003eAgenti anti-aggreganti (ticlopidina e clopidogrel) e Inibito ri selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): i FANS possono aum entare il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4 ).\u003cbr\u003eProbenecid: la concomitante somministrazione di probenecid puo' rid urre marcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene per inibizio ne della secrezione tubulare e della glucuronoconiugazione, pertanto e ' necessario un adattamento della dose di ketoprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chi nolonici: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il ris chio di convulsioni correlate all'uso di chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti in tr attamento con FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di s viluppare convulsioni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastroint estinale.\u003cbr\u003eClassificazione delle frequenze attese: molto comune (1\/10), comune (da 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), non comune (da 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (d a 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), molto raro (\u0026lt;=1\/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1 .000): anemia emorragica; frequenza non nota: trombocitopenia, agranul ocitosi, insufficienza midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutro penia, anemia aplastica, leucocitosi, porpora trombocitopenica.\u003cbr\u003eDistur bi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: reazione anafilattica (compreso shock), ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito; non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): stipsi, diarrea, flatulenza, gastrite; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): stomatite, ulcera peptica; frequenza non nota : esacerbazione di colite e malattia di crohn, emorragia gastrointesti nale, perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare n egli anziani - vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcerazione del la bocca, ulcera duodenale, perforazione duodenale, melena, ematemesi, fastidio addominale, colite, pirosi gastrica, edema della bocca, panc reatite, ipercloridria, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema della lingua.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): eruzione cutanea, prurito; molto raro (\u0026lt;1\/10.000): eritema; frequenza non nota: reazione di fotosensibilità, alopecia, o rticaria, angioedema, dermatite bollosa tra cui sindrome di stevens-jo hnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantema, sindrome di lye ll, esantema maculo-papulare, porpora, pustolosi esantematica acuta ge neralizzata, dermatite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative all a sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): affaticame nto; molto raro (\u0026lt;1\/10.000): edema della faccia; frequenza non nota: e dema periferico, brividi, astenia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vertigine, sonnolenza; raro (\u0026gt;=1\/ 10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frequenza non nota: crisi convulsiva, d isgeusia, capogiro, discinesia, sincope, tremore, ipercinesia.\u003cbr\u003ePatolog ie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visione offuscata (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: edema periorbitale.\u003cbr\u003ePatologie del l'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnito.\u003cbr\u003ePato logie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): epatite, transaminasi aumentate, bilirubina ematica aumentata; frequenza non nota: ittero.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): asma; frequenza non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazi enti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad alt ri FANS), rinite, dispnea, edema della laringe, laringospasmo, insuffi cienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003ePato logie renali e urinarie.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: insufficienza renale acut a, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, prova di funziona lità renale anormale, ematuria, nefrite, sindrome nefrosica, glomerulo nefrite, ritenzione idrica\/sodica con possibile edema, necrosi tubular e acuta, necrosi papillare renale, oliguria.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eFr equenza non nota: umore alterato, depressione, allucinazione, stato co nfusionale, agitazione, insonnia.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eFrequenza non n ota: insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale, palpitazioni, tach icardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ipertensione, vasodi latazione, ipotensione, vasculite (inclusa vasculite leucocitoclastica ).\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ip erpotassiemia, iponatremia.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eFrequenza non n ota: meningite asettica, linfangite.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000): peso aumentato.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici sug geriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.\u003cbr\u003ees.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse so spette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'uso del ketoprofene durante il primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere evitato, la somministrazione di ketoprofene deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per l a madre supera il rischio per l'embrione o il feto.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanz a e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici sug geriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prosta glandine nelle prime fasi di gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malfor mazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' s tato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della ter apia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di p re e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aument o di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibito ri di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'uso di ketoprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale .\u003cbr\u003eQuesta potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattament o ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eInol tre, in seguito al trattamento nel secondo trimestre, sono stati segna lati casi di costrizione del dotto arterioso la maggior parte dei qual i si sono risolti dopo la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003ePertanto, duran te il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il ketoprofene non d eve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003cbr\u003eSe il ketopro fene e' usato da una donna che desidera una gravidanza, o durante il p rimo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere manten uto il piu' basso possibile per la durata di trattamento piu' breve po ssibile.\u003cbr\u003eIn seguito all'esposizione a ketoprofene per diversi giorni d alla ventesima settimana di gestazione in poi dovrebbe essere consider ato il monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003eIn caso di oligoidramnios o costrizione del dott o arterioso, il trattamento con ketoprofene dovrebbe essere interrotto .\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardio polmonare (costrizione\/chiusura prematura del dotto arterioso e iperte nsione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insuffic ienza renale con oligoidramnios (vedere sopra).\u003cbr\u003eLa madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di s anguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritar do o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale in prossimita' del parto puo' provocare alterazioni dell'emodinamica del piccolo circ olo del nascituro con gravi conseguenze per la respirazione.\u003cbr\u003eDi conseg uenza, il ketoprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003eAllattamento: non vi sono inf ormazioni disponibili sull'escrezione di ketoprofene nel latte materno .\u003cbr\u003eIl ketoprofene non e' raccomandato durante l'allattamento con latte materno.\u003cbr\u003eFertilita': l'uso dei FANS puo' ridurre la fertilita' femmini le e pertanto non e' raccomandato nelle donne che intendano iniziare u na gravidanza.\u003cbr\u003eLa somministrazione dei FANS, cosi' come di Okitask 40 mg granulato, deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fe rtilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993829503240,"sku":"042028011","price":6.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/042028011_2.jpg?v=1765980895"},{"product_id":"okitask-40-mg-20-compresse-rivestite","title":"Okitask 40 mg 20 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eOKITASK 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici, non steroidei; derivati dell'ac ido propionico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene.\u003cbr\u003ePrincipio attivo: ketoprof ene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccip ienti con effetto noto: sodio dodecil solfato, sodio stearil fumarato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato, mannitolo (E421), sodio stearil fumarato.\u003cbr\u003eRivestimento: (Opadry II 85 F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E1 71), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolina lacca di alluminio (E104). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, m al di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarti colari. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eOkitask 40 mg compresse non deve essere somministrato nei seguenti cas i: ipersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiamma tori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencat i al paragrafo 6.1; asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzi oni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di ti po allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo mecca nismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibi tori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; asma b ronchiale pregressa; grave insufficienza cardiaca; gastrite; ulcera pe ptica\/emorragia attiva, o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrent e (due o piu' episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazi one); precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazio ne o perforazione o dispepsia cronica; storia di sanguinamento gastroi ntestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; mo rbo di Crohn o colite ulcerosa; grave insufficienza epatica (cirrosi e patica, epatiti gravi); grave insufficienza renale; leucopenia e piast rinopenia; diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, di sordini emostatici; utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; terz o trimestre di gravidanza; minori di 15 anni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata e' 1 com pressa in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme dol orose di maggiore intensita'.\u003cbr\u003eNon superare le dosi raccomandate.\u003cbr\u003ePopol azioni particolari.\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eLa posologia deve essere attentamente sta bilita prendendo in considerazione un'eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica o renale.\u003cbr\u003eSi raccoma nda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoragg io (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza renale si raccoman da di controllare il volume di diuresi e la funzionalita' renale (vede re paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eOkitask 40 mg compresse non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eLa sicurezza e l'efficacia di Okitask 4 0 mg compresse nei bambini non sono state ancora stabilite.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: e' preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003cbr\u003eD urata di trattamento: La durata della terapia dovra' essere limitata a l superamento dell'episodio doloroso.\u003cbr\u003eLa dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sint omi (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAvvertenze.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l' uso della dose efficace piu' bassa per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovas colari).\u003cbr\u003eL'uso concomitante di Okitask 40 mg compresse con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003cbr\u003eReazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulce razione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qu alsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gast rointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorra gia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gas trointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumen tate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la do se piu' bassa possibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (miso prostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per q uesti pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, specialmente gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo e\/o segno addominale (comp reso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattame nto.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci con comitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorrag ia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitor i selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eGli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmen te emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fata li (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003ePazienti con malattia gastrointestinale in atto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la com parsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestin ale.\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in p azienti che assumono Okitask 40 mg compresse il trattamento deve esser e sospeso.\u003cbr\u003ePazienti con ulcera peptica attiva o pregressa.\u003cbr\u003eAlcune evid enze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associat o a un elevato rischio di grave tossicita' gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).\u003cbr\u003eReazioni cutanee.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, i ncluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazio ne con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eAll'inizio del trattamen to i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio.\u003cbr\u003eOkitask 40 mg compr esse deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesio ni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePrecauzio ni Disfunzione cardiovascolare, renale ed epatica.\u003cbr\u003eIn pazienti con fun zionalita' renale compromessa la somministrazione di ketoprofene deve essere effettuata con particolare cautela in considerazione dell'elimi nazione essenzialmente renale del farmaco.\u003cbr\u003eLa funzionalita' renale dev e essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardia ca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica , in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i p azienti sono anziani.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, la somministrazione di ketop rofene puo' provocare una diminuzione del flusso ematico renale causat a dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso rena le (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eCautela e' inoltre richiesta in pazienti so ggetti a terapia diuretica o probabili ipovolemici perche' risulta aum entato il rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCome per tutti i FANS, Okitask 4 0 mg compresse puo' aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinin a.\u003cbr\u003eCome per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, Okitas k 40 mg compresse puo' essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare re nale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale acuta (vedere paragra fo 4.8).\u003cbr\u003eIn pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere va lutati periodicamente.\u003cbr\u003eCome per altri FANS, Okitask 40 mg compresse pu o' provocare incrementi di alcuni parametri epatici e anche aumenti si gnificativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eIn caso di aumen to rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta.\u003cbr\u003eCon l'uso di ketoprofene, sono stati riferiti casi di ittero ed epatite ( vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eI pazienti anziani sono piu' predisposti alla r iduzione della funzione renale, cardiovascolare o epatica.\u003cbr\u003eEffetti car diovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eCome per altri FANS, pazienti con ipe rtensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiop atia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia c erebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo a ttenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate p rima di iniziare il trattamento in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemia, diabete me llito, fumo).\u003cbr\u003eCautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento ne i pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza ca rdiaca congestizia da lieve a moderata poiche' sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema correlati al trattamento con i FANS.\u003cbr\u003eSt udi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FAN S puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon ci sono dati suf ficienti per escludere un rischio simile per Okitask 40 mg compresse.\u003cbr\u003eSi puo' verificare iperkaliemia, soprattutto in pazienti con diabete s ottostante, insufficienza renale, e\/o trattamento concomitante con age nti promotori dell'iperkaliemia (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn queste circ ostanze i livelli di potassio devono essere valutati periodicamente.\u003cbr\u003eI nfezioni.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti Okitask 4 0 mg compresse puo' mascherare i sintomi di infezione, cosa che potreb be ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' stato osservato nella polmonite batter ica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varice lla. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAssociazioni non raccomandate.\u003cbr\u003eAltri FANS, (compresi gli inibitori sel ettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati (\u0026gt; 3 g\/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare il r ischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sin ergico.\u003cbr\u003eAnticoagulanti (eparina e warfarin): i FANS possono amplificar e gli effetti degli anticoagulanti.\u003cbr\u003eSe la cosomministrazione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato.\u003cbr\u003eInibi tori dell'aggregazione piastrinica (ticlopidina e clopidogrel): la som ministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di sa nguinamento per inibizione della funzionalita' piastrinica e danno all a mucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSe la cosomministra zione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente mo nitorato.\u003cbr\u003eLitio: la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo ' aumentare i livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere val ori tossici, per una ridotta escrezione renale.\u003cbr\u003eI livelli plasmatici d i litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio d eve essere adattato durante e dopo la sospensione del trattamento con ketoprofene e con altri FANS.\u003cbr\u003eMetotrexato, a dosi superiori di 15 mg\/s ettimana: la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di tossicita' ematica del metotrexato, soprattutto se sommi nistrato ad alte dosi, probabilmente per uno spiazzamento di legame al le proteine plasmatiche e una diminuzione della clearance renale.\u003cbr\u003eL'as sunzione dei due medicinali deve essere distanziata di almeno 12 ore.\u003cbr\u003eIdantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze posso no essere aumentati; poiche' il legame proteico del ketoprofene e' ele vato, puo' essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici, in caso di somministrazione contemporanea.\u003cbr\u003eAssociazio ni che richiedono precauzione.\u003cbr\u003eFarmaci o categorie terapeutiche che po ssono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmia tori di potassio, inibitori dei convertitori enzimatici (ACE-inibitori ), bloccanti del recettore dell'angiotensina II, FANS, eparine (a bass o peso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimet oprim.\u003cbr\u003eIl verificarsi dell'iperkaliemia puo' dipendere dalla presenza di cofattori.\u003cbr\u003eIl rischio e' rafforzato in caso di somministrazione con temporanea dei farmaci su menzionati.\u003cbr\u003eTenofovir: la somministrazione c oncomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il rischio di insufficienza renale.\u003cbr\u003eDiuretici: soggetti trattati con diur etici soprattutto in caso di disidratazione, sono maggiormente a risch io di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del fl usso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine.\u003cbr\u003eSi r accomandano l'idratazione prima di iniziare la terapia concomitante e lo stretto monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio del t rattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eI FANS possono ridurre l'effetto de i diuretici.\u003cbr\u003eACE- inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: la cos omministrazione con inibitori della ciclo- ossigenasi puo' comportare a un ulteriore deterioramento della funzione renale e possibile insuff icienza renale acuta soprattutto nei soggetti disidratati e anziani.\u003cbr\u003eS i raccomandano cautela, idratazione e monitoraggio della funzione rena le in caso di terapia congiunta.\u003cbr\u003eMetotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/ settimana: gli antiinfiammatori determinano una diminuzione della clea rance renale del metotrexato con conseguente aumento della tossicita' ematica.\u003cbr\u003eIn caso di alterata funzione renale o di eta' avanzata il mon itoraggio deve avere una frequenza maggiore.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: la sommi nistrazione contemporanea di FANS puo' aumentare il rischio di ulceraz ione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePentoss ifillina: la cosomministrazione puo' determinare un aumento del rischi o di sanguinamento: si raccomandano controlli del tempo di sanguinamen to.\u003cbr\u003eZidovudina: la combinazione con FANS aumenta il rischio di tossici ta' sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS.\u003cbr\u003eE' necessario controllare l 'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una se ttimana dopo avere iniziato il trattamento con il FANS.\u003cbr\u003eSolfoniluree: i FANS possono incrementare l'effetto ipoglicemico delle solfoniluree spiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr\u003eSono da t ener presenti eventuali interazioni con altri ipoglicemizzanti orali.\u003cbr\u003eGlicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiac o, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livell i dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocinetica tra ketoprofene e glicosidi attivi non e' stata dimostrata.\u003cbr\u003eAssociazioni c he necessitano di essere prese in considerazione.\u003cbr\u003eAgenti Antiipertensi vi (Beta-bloccanti, ACE inibitori, diuretici): il trattamento con un F ANS puo' ridurre l'effetto dei farmaci antiipertensivi mediante inibiz ione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici.\u003cbr\u003eMifepristone: l'efficacia del metodo anticoncezionale puo', in via teorica, ridursi a causa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei FANS incluso l'aci do acetilsalicilico.\u003cbr\u003eVi sono alcune evidenze che suggeriscono che la s omministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione d ella dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole gli effe tti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervical e o sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinica dell 'interruzione medica di gravidanza.\u003cbr\u003eDispositivi anticoncezionali intra uterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo puo' risultare ridotta con conseguente gravidanza.\u003cbr\u003eCiclosporina e tacrolimus: il trattamento con temporaneo con i FANS puo' comportare un rischio maggiore di nefrotoss icita' soprattutto nei soggetti anziani.\u003cbr\u003eTrombolitici: la contemporane a somministrazione con i FANS puo' aumentare il rischio di sanguinamen to.\u003cbr\u003eAgenti anti-aggreganti (ticlopidina e clopidogrel) e Inibitori sel ettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): i FANS possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePro benecid: la concomitante somministrazione di probenecid puo' ridurre m arcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene per inibizione del la secrezione tubulare e della glucuronoconiugazione, pertanto e' nece ssario un adattamento della dose di ketoprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinoloni ci: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio d i convulsioni correlate all'uso di chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti in trattame nto con FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di svilupp are convulsioni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastroint estinale.\u003cbr\u003eClassificazione delle frequenze attese: molto comune (1\/10), comune (da 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), non comune (da 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (d a 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), molto raro (\u0026lt;=1\/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1 .000): anemia emorragica; frequenza non nota: trombocitopenia, agranul ocitosi, insufficienza midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutro penia, anemia aplastica, leucocitosi, porpora trombocitopenica.\u003cbr\u003eDistur bi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: reazione anafilattica (compreso shock), ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito; non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): stipsi, diarrea, flatulenza, gastrite; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): stomatite, ulcera peptica; frequenza non nota : esacerbazione di colite e malattia di crohn, emorragia gastrointesti nale, perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare n egli anziani - vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcerazione del la bocca, ulcera duodenale, perforazione duodenale, melena, ematemesi, fastidio addominale, pirosi gastrica, edema della bocca, pancreatite, ipercloridria, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema della lingua.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100): eruzione cutanea, prurito; molto raro (\u0026lt;1\/10.000): eritema ; frequenza non nota: reazione di fotosensibilità, alopecia, orticaria , angioedema, dermatite bollosa tra cui sindrome di stevens-johnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantema, sindrome di lyell, esan tema maculo-papulare, porpora, pustolosi esantematica acuta generalizz ata, dermatite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede d i somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): affaticamento; mol to raro (\u0026lt;1\/10.000): edema della faccia; frequenza non nota: edema per iferico, brividi, astenia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vertigine, sonnolenza; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frequenza non nota: crisi convulsiva, disgeusia , capogiro, discinesia, sincope, tremore, ipercinesia.\u003cbr\u003ePatologie dell' occhio.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visione offuscata (vedere paragra fo 4.4); frequenza non nota: edema periorbitale.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecch io e del labirinto.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): Tinnito.\u003cbr\u003ePatologie ep atobiliari.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): epatite, transaminasi aumenta te, bilirubina ematica aumentata; frequenza non nota: ittero.\u003cbr\u003ePatologi e respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) : asma; frequenza non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS) , rinite, dispnea, edema della laringe, laringospasmo, insufficienza r espiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un p aziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003ePatologie re nali e urinarie.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: insufficienza renale acuta, nefri te tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, prova di funzionalità ren ale anormale, ematuria, nefrite, sindrome nefrosica, glomerulonefrite, ritenzione idrica\/sodica con possibile edema, necrosi tubulare acuta, necrosi papillare renale, oliguria.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: umore alterato, depressione, allucinazione, stato confusiona le, agitazione, insonnia.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ins ufficienza cardiaca, fibrillazione atriale, palpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ipertensione, vasodilatazion e, ipotensione, vasculite (inclusa vasculite leucocitoclastica).\u003cbr\u003eDistu rbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: iperpotass iemia, iponatremia.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: men ingite asettica, linfangite.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1 .000): peso aumentato.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscon o che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattam enti di lunga durata) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus) ( vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: l a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAg li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'uso del ketoprofene durante il primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere evitato, la somministrazione di ketoprofene deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per l a madre supera il rischio per l'embrione o il feto.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanz a e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici sug geriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prosta glandine nelle prime fasi di gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malfor mazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' s tato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della ter apia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di p re e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aument o di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibito ri di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'uso di ketoprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale .\u003cbr\u003eQuesta potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattament o ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eInol tre, in seguito al trattamento nel secondo trimestre, sono stati segna lati casi di costrizione del dotto arterioso la maggior parte dei qual i si sono risolti dopo la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003ePertanto, duran te il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il ketoprofene non d eve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003cbr\u003eSe il ketopro fene e' usato da una donna che desidera una gravidanza, o durante il p rimo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere manten uto il piu' basso possibile per la durata di trattamento piu' breve po ssibile.\u003cbr\u003eIn seguito all'esposizione a ketoprofene per diversi giorni d alla ventesima settimana di gestazione in poi dovrebbe essere consider ato il monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003eIn caso di oligoidramnios o costrizione del dott o arterioso, il trattamento con ketoprofene dovrebbe essere interrotto .\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardio polmonare (costrizione\/chiusura prematura del dotto arterioso e iperte nsione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insuffic ienza renale con oligoidramnios (vedere sopra).\u003cbr\u003eLa madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di s anguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritar do o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale in prossimita' del parto puo' provocare alterazioni dell'emodinamica del piccolo circ olo del nascituro con gravi conseguenze per la respirazione.\u003cbr\u003eDi conseg uenza, il ketoprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003eAllattamento: non vi sono inf ormazioni disponibili sull'escrezione di ketoprofene nel latte materno .\u003cbr\u003eIl ketoprofene non e' raccomandato durante l'allattamento con latte materno.\u003cbr\u003eFertilita': l'uso dei FANS puo' ridurre la fertilita' femmini le e pertanto non e' raccomandato nelle donne che intendano iniziare u na gravidanza.\u003cbr\u003eLa somministrazione dei FANS, cosi' come di Okitask 40 mg compresse, deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fe rtilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993829536008,"sku":"042028047","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/visual_task_06.jpg?v=1765980895"},{"product_id":"okitask-40-mg-granulato-orosolubile-30-bustine","title":"OKITask 40mg granulato senza acqua 30 bustine orosolubili","description":"\u003cp\u003eOkitask® in bustine orosolubili appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori e antireumatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOkitask® in bustine orosolubili è indicato per dolori di diversa origine e natura, in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna bustina contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: povidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eCome si usa Okitask® in bustine orosolubili?\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 bustina una sola volta, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua: Okitask® orosolubile si dissolve con la saliva, consentendone l’impiego senz’acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon impiegare per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eQuando è controindicato?\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• eruzioni cutanee, rinite, asma determinate dall’impiego di altri farmaci antinfiammatori non steroidei\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ulcera gastrica o duodenale, gastrite e disturbi digestivi cronici (dispepsia), storia di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi), piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine), emorragie in atto o diatesi emorragica (predisposizione alle emorragie)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• trattamento in corso con anticoagulanti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• severa insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• uso concomitante di altri farmaci antinfiammatori e acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• gravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• bambini e ragazzi al di sotto dei 15 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• importanti interventi chirurgici\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale?\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuò essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn corso di terapia con i farmaci a base di litio la contemporanea somministrazione di farmaci antinfiammatori non steroidei provoca aumento dei livelli plasmatici del litio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti, come warfarin o eparina, e ridurre l’effetto dei diuretici e di altri antipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa combinazione con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II deve avvenire con cautela, e solo dopo aver consultato il medico, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono da tenere presenti eventuali interazioni con i seguenti farmaci: ipoglicemizzanti orali (sulfaniluree), antinfiammatori e metotressato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eCome conservare Okitask® in bustine orosolubili?\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione da 30 bustine orosolubili \u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993829634312,"sku":"042028050","price":11.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/042028050_1_1.jpg?v=1765980896"},{"product_id":"okitask-40mg-granulato-senza-acqua-20-bustine-orosolubili","title":"OKITask 40mg granulato senza acqua 20 bustine orosolubili","description":"\u003cp\u003eOkitask® in bustine orosolubili appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori e antireumatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOkitask® in bustine orosolubili è indicato per dolori di diversa origine e natura, in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna bustina contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: povidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome si usa Okitask® in bustine orosolubili?\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 bustina una sola volta, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua: Okitask® orosolubile si dissolve con la saliva, consentendone l’impiego senz’acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon impiegare per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eQuando è controindicato?\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• eruzioni cutanee, rinite, asma determinate dall’impiego di altri farmaci antinfiammatori non steroidei\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ulcera gastrica o duodenale, gastrite e disturbi digestivi cronici (dispepsia), storia di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi), piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine), emorragie in atto o diatesi emorragica (predisposizione alle emorragie)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• trattamento in corso con anticoagulanti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• severa insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• uso concomitante di altri farmaci antinfiammatori e acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• gravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• bambini e ragazzi al di sotto dei 15 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• importanti interventi chirurgici\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale?\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuò essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn corso di terapia con i farmaci a base di litio la contemporanea somministrazione di farmaci antinfiammatori non steroidei provoca aumento dei livelli plasmatici del litio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti, come warfarin o eparina, e ridurre l’effetto dei diuretici e di altri antipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa combinazione con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II deve avvenire con cautela, e solo dopo aver consultato il medico, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono da tenere presenti eventuali interazioni con i seguenti farmaci: ipoglicemizzanti orali (sulfaniluree), antinfiammatori e metotressato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eCome conservare Okitask® in bustine orosolubili?\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993829667080,"sku":"042028023","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/okitask-40mg-granulato-senza-acqua-20-bustine-orosolubili-1-1663670246.jpg?v=1765980896"},{"product_id":"okitask-40-mg-10-compresse-rivestite","title":"Okitask 40 mg 10 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003eOkitask® appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori e antireumatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOkitask® in bustine orosolubili è indicato per dolori di diversa origine e natura, in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome si usa Okitask®\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa una sola volta, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon impiegare per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando è controindicato?\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• eruzioni cutanee, rinite, asma determinate dall’impiego di altri farmaci antinfiammatori non steroidei\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ulcera gastrica o duodenale, gastrite e disturbi digestivi cronici (dispepsia), storia di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi), piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine), emorragie in atto o diatesi emorragica (predisposizione alle emorragie)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• trattamento in corso con anticoagulanti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• severa insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• uso concomitante di altri farmaci antinfiammatori e acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• gravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• bambini e ragazzi al di sotto dei 15 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• importanti interventi chirurgici\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale?\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuò essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn corso di terapia con i farmaci a base di litio la contemporanea somministrazione di farmaci antinfiammatori non steroidei provoca aumento dei livelli plasmatici del litio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti, come warfarin o eparina, e ridurre l’effetto dei diuretici e di altri antipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa combinazione con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II deve avvenire con cautela, e solo dopo aver consultato il medico, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono da tenere presenti eventuali interazioni con i seguenti farmaci: ipoglicemizzanti orali (sulfaniluree), antinfiammatori e metotressato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOkitask 40 mg in confezione da 10 compresse rivestite\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993829699848,"sku":"042028035","price":6.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/okitask-40-mg-10-compresse-rivestite-1-1663670247.jpg?v=1765980896"},{"product_id":"oki-dolore-e-febbre-25mg-12-compresse-effervescenti","title":"Oki Dolore E Febbre 12 Compresse Effervescenti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Cos’è OKi dolore e febbre e a cosa serve:\u003c\/strong\u003e Il principio attivo di questo medicinale è ketoprofene sale di lisina che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci antinfiammatori non steroidei” (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo a breve termine modificando la risposta dell’organismo al dolore, al gonfiore e alla temperatura elevata. Ketoprofene sale di lisina è un sale di ketoprofene che viene assorbito rapidamente e completamente dall’organismo. Si usa per attenuare dolori di intensità da lieve a moderata, quali dolori muscolari e articolari, mal di testa, dolore associato a mal di gola, mal di denti e dolori mestruali, e febbre negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere OKi dolore e febbre:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prenda OKi dolore e febbre:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è allergico (ipersensibile) a ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da asma o in passato ha manifestato reazioni allergiche (ipersensibilità) ai FANS (ad esempio acido acetilsalicilico, ibuprofene)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• nel terzo trimestre di gravidanza (dalla 29a settimana in poi). Vedere paragrafo 2 “Gravidanza e allattamento”\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da una malattia cardiaca grave che causa un malfunzionamento del cuore\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto o ha avuto in passato problemi intestinali quali: o ulcera peptica attiva o ricorrente o ulcere allo stomaco o all’intestino o emorragie intestinali, o perforazione nello stomaco o nell’esofago (perforazione gastrointestinale), o una qualsiasi delle suddette condizioni causata dal trattamento con un FANS, o dolore o fastidio durante la digestione, che possono includere nausea, vomito, bruciore di stomaco, gonfiore e fastidio allo stomaco (dispepsia cronica) o infiammazione del rivestimento dello stomaco (gastrite)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se presenta un basso numero di cellule del sangue (leucocitopenia o trombocitopenia), un’emorragia in atto o una tendenza al sanguinamento durante il trattamento con medicinali per la prevenzione dei coaguli (anticoagulanti)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da gravi problemi renali o epatici\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni: \u003c\/strong\u003eQualora notasse segni di eruzione cutanea, pelle arrossata e dolorante intorno agli orifizi del corpo (mucose) o reazioni allergiche dopo l’assunzione di OKi dolore e febbre, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico. Qualora notasse segni di sanguinamento nello stomaco o nell’intestino (ad esempio feci di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè), interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico. Qualora notasse segni di ulcerazione o perforazione (i cui sintomi possono includere mal di stomaco intenso, brividi, nausea, vomito, bruciore di stomaco) dopo l’assunzione di OKi dolore e febbre, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico. Gli anziani potrebbero manifestare maggiori effetti indesiderati con l’assunzione di FANS, in particolare a carico di stomaco e intestino, che possono essere fatali. I pazienti anziani devono utilizzare con cautela questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’assunzione della dose più bassa per il più breve tempo possibile che occorre per attenuare i sintomi. I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come ketoprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se assunti in dosi elevate e per lunghi periodi di tempo. Non superi la durata del trattamento o la dose raccomandata. Informi il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale, se presenta pressione arteriosa elevata, un indebolimento del cuore, una malattia arteriosa e\/o problemi ai vasi sanguigni che irrorano il cervello o se è soggetto a un maggiore rischio di incorrere in tali malattie (ad esempio se è affetto da diabete, presenta elevati livelli di colesterolo nel sangue o è un fumatore). Informi il medico se avverte palpitazioni, ossia sensazioni di accelerazione, fastidio e irregolarità del battito cardiaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso di OKi dolore e febbre con altri medicinali contenenti FANS (ad esempio ibuprofene, acido acetilsalicilico, celecoxib) deve essere evitato. Interrompa l’assunzione di questo medicinale se manifesta problemi alla vista, quale visione offuscata. Essendo destinato al trattamento di sintomi come la febbre, OKi dolore e febbre potrebbe mascherare condizioni soggiacenti più gravi. In caso di persistenza dei sintomi, informi il medico. L’assunzione a lungo termine di antidolorifici per dare sollievo al mal di testa può far peggiorare i mal di testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere OKi dolore e febbre:\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è in gravidanza, in fase di concepimento o allatta al seno (vedere paragrafo 2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e“Gravidanza e allattamento”)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se presenta ritenzione di liquidi e gonfiore\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da una malattia del sangue (ad esempio anemia)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da una malattia epatica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da una malattia renale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da allergie (ad esempio febbre da fieno)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se è affetto da porfiria epatica (una malattia rara del sangue caratterizzata da alterazione dell’attività di uno degli enzimi epatici) perché il medicinale può fare insorgere un attacco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se ha un’infezione - vedere paragrafo «Infezioni» di seguito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni: \u003c\/strong\u003eOKi dolore e febbre può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che OKi dolore e febbre possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti: \u003c\/strong\u003eNon somministrare ketoprofene sale di lisina a bambini di età inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e OKi dolore e febbre: \u003c\/strong\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli acquistabili senza prescrizione o i medicinali a base di erbe. Informi il medico o il farmacista se prende\/utilizza uno qualsiasi dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali per migliorare il flusso sanguigno, come anticoagulanti (acido acetilsalicilico, warfarin, eparina, ticlopidina, dabigatran o clopidogrel), trombolitici (reteplase, streptochinasi), vasodilatatori periferici (pentoxifillina), prasugrel, cumarinici\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• alcuni antibiotici (ad esempio chinoloni, sulfonamidi)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali utilizzati dopo un trapianto di organi per la prevenzione del rigetto (ad esempio ciclosporina, tacrolimus)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali utilizzati per alcuni tipi di malattie mentali e depressione (ad esempio litio, venlafaxina e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI))\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• altri FANS (ad esempio acido acetilsalicilico, ibuprofene) o paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• diuretici (farmaci che aumentano la produzione di urina) come bendroflumetiazide\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• glucocorticosteroidi (ormoni steroidei, quali idrocortisone o prednisolone)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali antiretrovirali utilizzati per il trattamento delle infezioni da HIV (ad esempio ritonavir, zidovudina)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali per il trattamento della pressione arteriosa elevata (ad esempio ramipril, captopril, enalapril, losartan, irbesartan)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• miorilassanti come baclofen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali utilizzati per il trattamento dell’insufficienza cardiaca e per il controllo del ritmo cardiaco (ad esempio digossina, digitossina)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali per il trattamento del diabete (ad esempio gliclazide)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali utilizzati per il trattamento dei tumori (ad esempio erlotinib, pemetrexed, metotrexato)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• medicinali per il trattamento della gotta (ad esempio probenecid)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• fenitoina – un medicinale antiepilettico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• penicillamina – un medicinale utilizzato per il trattamento dell’artrite reumatoide\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• gemeprost (un medicinale utilizzato per il trattamento di problemi ginecologici)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se prevede di utilizzare mifepristone come metodo contraccettivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOKi dolore e febbre con alcol:\u003c\/strong\u003e L’alcol può causare irritazione della gola, dello stomaco e dell’intestino, pertanto il consumo in concomitanza con FANS può comportare un aumento del rischio di emorragia e ulcerazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eNon assuma questo medicinale nel 3o trimestre di gravidanza. In via precauzionale, è opportuno evitare di assumere questo medicinale nel 1o o nel 2o trimestre di gravidanza. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari: \u003c\/strong\u003eSe in seguito all’assunzione di OKi dolore e febbre, manifesta sonnolenza, capogiri, visione offuscata o convulsioni, non guidi veicoli, non utilizzi macchinari e non svolga attività che richiedano un elevato livello di vigilanza (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOKi dolore e febbre contiene sodio\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale contiene 322 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa effervescente. Questo equivale al 16% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOKi dolore e febbre contiene sorbitolo: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale contiene 147 mg di sorbitolo per compressa effervescente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Come prendere OKi dolore e febbre: \u003c\/strong\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Deve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2). La dose raccomandata è di 1 compressa fino a 3 volte al giorno, al bisogno. Attendere almeno quattro ore tra una compressa e l’altra. Non superi la dose raccomandata. Sciolga 1 compressa in un bicchiere d’acqua prima della somministrazione. Se i sintomi persistono o peggiorano oppure si presentano nuovi sintomi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini: \u003c\/strong\u003eKetoprofene sale di lisina non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei pazienti anziani: \u003c\/strong\u003eNon assuma più di 1 compressa di OKi dolore e febbre in 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più OKi dolore e febbre di quanto deve: \u003c\/strong\u003eSe ha accidentalmente assunto più OKi dolore e febbre di quanto deve, potrebbe avvertire sonnolenza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eo nausea. Consulti immediatamente un medico, anche se si sente bene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere OKi dolore e febbre\u003c\/strong\u003e: Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se dimentica di assumere OKi dolore e febbre, lo prenda al più presto. Non prenda una dose doppia per\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecompensare la dose saltata, si assicuri di attendere almeno 4 ore tra una dose e l’altra e non superi il limite massimo di 3 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con OKi dolore e febbre: \u003c\/strong\u003eDeve interrompere l’assunzione di questo medicinale non appena si sente meglio. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Possibili effetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’assunzione della dose più bassa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eper il più breve tempo possibile che occorre per attenuare i sintomi. Interrompa l’assunzione di OKi dolore e febbre e consulti immediatamente un medico qualora, in qualsiasi momento nel corso del trattamento con OKi dolore e febbre, sviluppi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• segni di emorragia intestinale quali feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• segni di eruzioni cutanee, gravi reazioni cutanee e formazione di bolle su pelle, bocca e occhi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• segni di una reazione allergica grave, quali:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- difficoltà respiratorie o sibili inspiegati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- capogiri o accelerazione del battito cardiaco\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- gonfiore delle labbra, del viso, della gola o della lingua\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• peggioramento del morbo di Crohn e della colite (una malattia infiammatoria cronica dell’intestino caratterizzata da sintomi quali dolore addominale, diarrea, febbre e perdita di peso)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformi il medico se manifesta:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• febbre, mal di gola, ulcere orali, cefalea, vomito, sanguinamento e formazione di lividi inspiegati, grave spossatezza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• indigestione, dolore allo stomaco o all’addome, stipsi, diarrea, flatulenza o malessere, dolore al petto o battito cardiaco accelerato e irregolare\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• problemi epatici e renali associati a gonfiore delle braccia e delle gambe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati associati a OKi dolore e febbre possono includere:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• difficoltà digestive (dispepsia), nausea, dolore addominale, vomito\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• cefalea, vertigine, sonnolenza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• stipsi, diarrea, flatulenza, infiammazione del rivestimento dello stomaco\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• gonfiore dovuto all’accumulo di liquidi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• prurito e eruzioni cutanee irritazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• affaticamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• carenza di ferro (anemia) causata dal sanguinamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• intorpidimento, formicolio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• visione offuscata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• rumore nell’orecchio (tinnito)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• asma\u003c\/p\u003e\u003cp\u003einfiammazione del rivestimento della bocca\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ulcere allo stomaco\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• infiammazione epatica (epatite), aumento degli enzimi epatici, ingiallimento della pelle o\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edella parte bianca degli occhi (ittero)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• aumento di peso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• alterazione della conta delle cellule del sangue e delle piastrine\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• reazioni allergiche (anafilassi)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• compromissione delle ghiandole situate sopra ai reni (ghiandole surrenali)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• pressione arteriosa elevata, rossore (vasodilatazione)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• insufficienza cardiaca\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• insufficienza renale, infiammazione nei reni, anomalie nei risultati dei test di funzionalità renale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• colite\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• peggioramento di condizioni gastrointestinali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• feci di colore scuro o nero\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• presenza di sangue nel vomito\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• naso chiuso e che cola (rinite)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• gonfiore della gola\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• gonfiore degli strati profondi della pelle, causato da liquidi in eccesso (ad esempio sul viso o sulle mani)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• difficoltà respiratorie (dispnea)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• cefalea\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• difficoltà respiratoria causata dal restringimento delle vie aeree\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• contrazioni incontrollate dei muscoli (convulsioni)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• sensibilità alla luce solare o alle lampade UV\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• alterazioni del gusto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• alterazioni del comportamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• perdita dei capelli\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• eruzione cutanea pruriginosa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, i cui sintomi possono includere intenso mal di stomaco, brividi, nausea, vomito, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè, bruciore di stomaco, feci di colore rosso vivo o catramose di colore nero\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Come conservare OKi dolore e febbre: \u003c\/strong\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Lo conservi nella confezione originale (bustina o tubo) per tenerlo al riparo dalla luce e dall’umidità. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola, sulla bustina e sul tubo dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene OKi dolore e febbre: \u003c\/strong\u003e• Il principio attivo è ketoprofene. Ogni compressa contiene 25 mg di ketoprofene, come ketoprofene sale di lisina 40 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono: mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500), acido citrico (E330), aroma di arancia, sorbitolo (E420), carbonato di sodio (E500), leucina, saccarina di sodio (E954), polisorbato 20 (E432), simeticone, silice colloidale anidra (E551).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato 12 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994050982152,"sku":"048414104","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/dompe-euclorina-pro-derma-spray-cicatrizzante-ad-azione-rapida-125ml-1-1663671436.jpg?v=1768906375"},{"product_id":"okidol-orale-granulato-10-bustine-80-mg","title":"Okidol Orale Granulato 10 Bustine 80 mg","description":"\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti \u003cbr\u003einformazioni per lei.\u003cbr\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il \u003cbr\u003efarmacista le hanno detto di fare.\u003cbr\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003cbr\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. \u003cbr\u003e-  Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si \u003cbr\u003erivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni \u003cbr\u003enegli adolescenti e dopo 5 giorni negli adulti.\u003cbr\u003eContenuto di questo foglio:\u003cbr\u003e1. Cos’è Okidol e a cosa serve\u003cbr\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Okidol\u003cbr\u003e3. Come prendere Okidol\u003cbr\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003cbr\u003e5. Come conservare Okidol\u003cbr\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003cbr\u003e1. Cos’è Okidol e a cosa serve\u003cbr\u003eIl principio attivo di questo medicinale è ketoprofene (come ketoprofene sale di lisina), che appartiene a un \u003cbr\u003egruppo di medicinali chiamati “Farmaci antinfiammatori non steroidei” (FANS). \u003cbr\u003eQuesti medicinali forniscono sollievo a breve termine modificando la risposta dell’organismo al dolore e al \u003cbr\u003egonfiore. Ketoprofene sale di lisina è un sale di ketoprofene che viene assorbito rapidamente e completamente \u003cbr\u003edall’organismo. \u003cbr\u003eOkidol è raccomandato nel trattamento sintomatico di breve termine del dolore acuto di intensità da lieve a \u003cbr\u003emoderata come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolore in seguito a lievi distorsioni e strappi.\u003cbr\u003eOkidol è indicato negli adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono per più di 5 giorni negli adulti o 3 giorni negli adolescenti, oppure se i sintomi \u003cbr\u003epeggiorano, è necessario consultare un medico.\u003cbr\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Okidol\u003cbr\u003eNon prenda Okidol\u003cbr\u003e• se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli \u003cbr\u003ealtri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e• se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o sostanze con \u003cbr\u003esimile meccanismo d’azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come \u003cbr\u003easma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), \u003cbr\u003erinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi \u003cbr\u003enasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico. Reazioni \u003cbr\u003eanafilattiche gravi, raramente fatali, sono state osservate in questi pazienti (si veda il paragrafo 4 “Possibili \u003cbr\u003eeffetti indesiderati”);\u003cbr\u003e• se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e• se è affetto da una malattia cardiaca grave per cui il cuore non funziona bene come dovrebbe;\u003cbr\u003e• se ha attualmente un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una \u003cbr\u003eemorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, \u003cbr\u003ecomprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e• se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), \u003cbr\u003eulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile); \u003cbr\u003e• se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con \u003cbr\u003eFANS;\u003cbr\u003e• se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o trombocitopenia (riduzione del numero delle \u003cbr\u003epiastrine);\u003cbr\u003e• se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con \u003cbr\u003eulcere); \u003cbr\u003e• se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e• se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o \u003cbr\u003erenale (ridotta funzionalità dei reni); \u003cbr\u003e• se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione \u003cbr\u003eo se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e• se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e• se è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 2 “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e• se ha meno di 16 anni di età.\u003cbr\u003eAvvertenze e precauzioni\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata \u003cbr\u003epossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere il paragrafo 3 “Come prendere Okidol” e i \u003cbr\u003eparagrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eQualora notasse segni di eruzione cutanea, pelle arrossata e dolorante intorno agli orifizi del corpo (mucose) \u003cbr\u003eo reazioni allergiche dopo l’assunzione di Okidol, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi \u003cbr\u003eimmediatamente il medico.\u003cbr\u003eQualora notasse segni di sanguinamento nello stomaco o nell’intestino (ad esempio feci di colore rosso vivo, \u003cbr\u003efeci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè), interrompa \u003cbr\u003el’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico.\u003cbr\u003eQualora notasse segni di ulcerazione o perforazione (i cui sintomi possono includere mal di stomaco intenso, \u003cbr\u003ebrividi, nausea, vomito, bruciore di stomaco) dopo l’assunzione di Okidol, interrompa l’assunzione di questo \u003cbr\u003emedicinale e informi immediatamente il medico.\u003cbr\u003eGli anziani potrebbero manifestare maggiori effetti indesiderati con l’assunzione di FANS, in particolare a carico \u003cbr\u003edi stomaco e intestino, che possono essere fatali  (vedere il paragrafo 3 “Come prendere Okidol”). I pazienti \u003cbr\u003eanziani devono utilizzare con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003eI medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come ketoprofene possono essere associati a un lieve aumento del \u003cbr\u003erischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se assunti in dosi elevate e per lunghi periodi di tempo. Non \u003cbr\u003esuperi la durata del trattamento o la dose raccomandata.\u003cbr\u003eL’uso di Okidol con altri medicinali contenenti FANS (ad esempio ibuprofene, acido acetilsalicilico, celecoxib) \u003cbr\u003edeve essere evitato.\u003cbr\u003eReazioni cutanee:\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e \u003cbr\u003enecrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (si veda \u003cbr\u003eil paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto \u003cbr\u003erischio: la reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa l’uso di \u003cbr\u003eOkidol alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cbr\u003eInterrompa l’assunzione di questo medicinale se manifesta problemi alla vista, quale visione offuscata.\u003cbr\u003eL’assunzione a lungo termine di antidolorifici per dare sollievo al mal di testa può far peggiorare il mal di testa.\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okidol:\u003cbr\u003e• Se è in gravidanza, se sta pianificando una gravidanza o allatta al seno (vedere paragrafo 2 “Gravidanza e \u003cbr\u003eallattamento”);\u003cbr\u003e• Se presenta ritenzione di liquidi e gonfiore;\u003cbr\u003e• Se presenta pressione arteriosa alta, un indebolimento del cuore, una malattia arteriosa e\/o problemi ai vasi \u003cbr\u003esanguigni che irrorano il cervello;\u003cbr\u003e• Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di \u003cbr\u003eliquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell’inadeguata funzione di \u003cbr\u003epompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione \u003cbr\u003edel flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o \u003cbr\u003emalattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché in questi casi deve assumere \u003cbr\u003eOkidol soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e• Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule \u003cbr\u003edel sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto \u003cbr\u003econnettivo, in quanto Okidol deve essere utilizzato con cautela;\u003cbr\u003e• Se è affetto da una malattia epatica;\u003cbr\u003e• Se è affetto da una malattia renale;\u003cbr\u003e• Se è affetto da allergie (ad esempio febbre da fieno);\u003cbr\u003e• Se soffre di Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO);\u003cbr\u003e• Se è affetto da porfiria epatica (una malattia rara del sangue caratterizzata da alterazione dell’attività di uno \u003cbr\u003edegli enzimi epatici) perché il medicinale può fare insorgere un attacco;\u003cbr\u003e• Se ha un’infezione – vedere il paragrafo successivo “Infezioni”.\u003cbr\u003eInfezioni \u003cbr\u003eOkidol può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okidol possa ritardare \u003cbr\u003eun trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato \u003cbr\u003eosservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se \u003cbr\u003eprende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga \u003cbr\u003eimmediatamente al medico.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003eNon somministrare Okidol a bambini di età inferiore a 16 anni.\u003cbr\u003eAltri medicinali e Okidol\u003cbr\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi \u003cbr\u003ealtro medicinale. Sono inclusi i medicinali acquistabili senza prescrizione o i medicinali a base di erbe.\u003cbr\u003eNon è raccomandato l’uso di Okidol in associazione a:\u003cbr\u003e• Altri antinfiammatori, quali FANS, inibitori selettivi della cicloossigenasi 2 e alte dosi di salicilati (oltre 3 g al \u003cbr\u003egiorno);\u003cbr\u003e• Medicinali che ritardano la coagulazione del sangue (come eparina e warfarin); \u003cbr\u003e• Medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine (come ticlopidina e clopidogrel);\u003cbr\u003e• Litio (medicinale usato per il trattamento di alcuni disturbi mentali e depressione);\u003cbr\u003e• Metotrexato a dosi superiori di 15 mg\/settimana (medicinale utilizzato nel trattamento di tumori e di alcune \u003cbr\u003emalattie autoimmuni);\u003cbr\u003e• Medicinali usati per trattare l’epilessia (come idantoine); \u003cbr\u003e• Alcuni antibiotici usati per trattare le infezioni causate da batteri (come solfonammidi).\u003cbr\u003eDeve essere posta particolare attenzione durante l’uso di Okidol in associazione a: \u003cbr\u003e• Medicinali che possono favorire l’aumento dei livelli di potassio nel sangue (ad esempio cloruro di potassio ed \u003cbr\u003ealtri sali di potassio, eparina, ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim);\u003cbr\u003e• Medicinali antiretrovirali utilizzati per il trattamento dell’HIV (come tenofovir, zidovudina); \u003cbr\u003e• Diuretici, poiché il loro effetto può essere diminuito;\u003cbr\u003e• Medicinali utilizzati per il trattamento dell’ipertensione (come ACE-inibitori, bloccanti del recettore \u003cbr\u003edell’angiotensina II, Beta-bloccanti);\u003cbr\u003e• Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana (medicinale utilizzato nel trattamento di tumori e di alcune \u003cbr\u003emalattie autoimmuni);\u003cbr\u003e• Medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori (come corticosteroidi);\u003cbr\u003e• Pentossifillina (medicinale utilizzato per il trattamento del dolore muscolare);\u003cbr\u003e• Medicinali usati per trattare il diabete (come solfoniluree);\u003cbr\u003e• Medicinali utilizzati per il trattamento dell’insufficienza cardiaca e per il controllo della frequenza del battito \u003cbr\u003ecardiaco (come glicosidi cardioattivi).\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione l’associazione di Okidol con:\u003cbr\u003e• Medicinali usati per abbassare la pressione (come beta-bloccanti, ACE inibitori, diuretici);\u003cbr\u003e• Medicinali utilizzati per l’interruzione di gravidanza (come mifepristone e gemeprost) o se lei utilizza \u003cbr\u003edispositivi anticoncezionali intrauterini in quanto la loro efficacia potrebbe risultare ridotta.\u003cbr\u003e• Medicinali che prevengono il rigetto dopo trapianto d’organo (come Ciclosporina, tacrolimus);\u003cbr\u003e• Medicinali per migliorare la circolazione del sangue come anticoagulanti (come aspirina, warfarin, eparina, \u003cbr\u003eticlopidina o clopidogrel, trombolitici);\u003cbr\u003e• Probenecid (medicinale usato per il trattamento della gotta);\u003cbr\u003e• Alcuni antibiotici (come i chinoloni);\u003cbr\u003e• Medicinali usati per trattare l’epilessia (come difenilidantoina);\u003cbr\u003eOkidol con alcol\u003cbr\u003eEviti di assumere alcolici durante il trattamento con ketoprofene sale di lisina. \u003cbr\u003eL’alcol può causare irritazione della gola, dello stomaco e dell’intestino, pertanto il consumo in concomitanza \u003cbr\u003econ FANS può comportare un aumento del rischio di emorragia e ulcerazione.  \u003cbr\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003cbr\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte \u003cbr\u003ematerno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003eGravidanza\u003cbr\u003eNon prenda Okidol negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi \u003cbr\u003edurante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del \u003cbr\u003ebambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Non deve assumere Okidol nei \u003cbr\u003eprimi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti \u003cbr\u003edel trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, deve essere utilizzata la dose minima per \u003cbr\u003eil minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno, dalla 20a settimana di gravidanza in poi, Okidol \u003cbr\u003epuò causare problemi renali al feto, che può portare a bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino \u003cbr\u003e(oligoidramnios) o al restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove \u003cbr\u003enecessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio addizionale. \u003cbr\u003eL’uso del medicinale in prossimità del parto può provocare alterazioni della circolazione e della respirazione del \u003cbr\u003enascituro.\u003cbr\u003eDi conseguenza, NON usi Okidol durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere “Non prenda Okidol”).\u003cbr\u003eKetoprofene sale di lisina\u003cbr\u003erivestito in bustina\u003cbr\u003e80 mg granulato  \u003cbr\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003cbr\u003eCos’è Okidol e a cosa serve 1.\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Okidol 2.\u003cbr\u003eAllattamento\u003cbr\u003eNon vi sono informazioni disponibili sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. \u003cbr\u003eIl ketoprofene non è raccomandato durante l’allattamento con latte materno.\u003cbr\u003eFertilità\u003cbr\u003eL’uso dei FANS, tra cui Okidol, può ridurre la fertilità femminile pertanto è sconsigliato nelle donne che intendano \u003cbr\u003einiziare una gravidanza. Sospenda la somministrazione di Okidol se ha problemi di fertilità o se è sottoposta a \u003cbr\u003eindagini sulla fertilità.\u003cbr\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003cbr\u003eSe, in seguito alla somministrazione di Okidol, avverte sonnolenza, capogiri, visione offuscata o convulsioni, non \u003cbr\u003edeve guidare, usare macchinari o svolgere attività che richiedano particolare vigilanza (vedere “Possibili effetti \u003cbr\u003eindesiderati”).\u003cbr\u003eOkidol contiene saccarosio (contenuto nell’aroma limone) e glucosio (contenuto nell’aroma lime)\u003cbr\u003eSe il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo \u003cbr\u003emedicinale.\u003cbr\u003eOkidol contiene sodio (contenuto anche nell’aroma lime, nell’aroma limone e nell’aroma frescofort)\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003cbr\u003e3. Come prendere Okidol\u003cbr\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi \u003cbr\u003econsulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata è di 1 bustina fino a 2 volte al giorno, al bisogno.\u003cbr\u003eL’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore a 8 ore.\u003cbr\u003eNon superi la dose raccomandata.\u003cbr\u003eDurata di trattamento\u003cbr\u003eAdulti: Deve rivolgersi al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni.\u003cbr\u003eAdolescenti: Deve rivolgersi al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo \u003cbr\u003e3 giorni.\u003cbr\u003eUso nei bambini \u003cbr\u003eOkidol non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 16 anni.\u003cbr\u003eUso negli anziani\u003cbr\u003eOkidol deve essere usato con cautela negli anziani. Il suo medico ridurrà la dose per utilizzare la dose più bassa \u003cbr\u003epossibile.\u003cbr\u003eFunzionalità epatica o renale ridotta.\u003cbr\u003eSe presenta funzionalità epatica o renale ridotta di grado lieve o moderato, il suo medico ridurrà la dose per \u003cbr\u003eutilizzare la dose minima efficace.\u003cbr\u003eSe soffre di grave insufficienza della funzionalità epatica o renale non prenda Okidol.\u003cbr\u003eModalità di somministrazione\u003cbr\u003eOkidol è per uso orale.\u003cbr\u003eIl contenuto della bustina deve essere posto direttamente sulla lingua. I granuli non devono essere masticati.\u003cbr\u003eI granuli devono essere inumiditi con la saliva e deglutiti immediatamente, con o senza acqua.\u003cbr\u003eSe prende più Okidol di quanto deve\u003cbr\u003eSe prende accidentalmente più Okidol di quanto deve potrebbe avvertire sonnolenza o nausea. In questo caso, \u003cbr\u003einformi immediatamente il medico anche se dovesse sentirsi bene.\u003cbr\u003eNon esistono antidoti specifici in caso di sovradosaggio di ketoprofene. In caso di sospetto sovradosaggio \u003cbr\u003emassivo si raccomanda una lavanda gastrica e di istituire un trattamento dei sintomi e di supporto.\u003cbr\u003eSe dimentica di prendere Okidol\u003cbr\u003eSe dimentica di prendere Okidol, lo assuma non appena possibile. \u003cbr\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose, attenda almeno 8 ore tra l’assunzione \u003cbr\u003edi una dose e l’altra e non prenda più di 2 bustine al giorno.  \u003cbr\u003eSe interrompe il trattamento con Okidol\u003cbr\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale non appena si sente meglio. \u003cbr\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al farmacista.\u003cbr\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li \u003cbr\u003emanifestino.\u003cbr\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eInterrompa l’assunzione di Okidol e consulti immediatamente un medico qualora, in qualsiasi momento nel \u003cbr\u003ecorso del trattamento con Okidol, sviluppi:\u003cbr\u003e• segni di emorragia intestinale quali feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, \u003cbr\u003evomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè\u003cbr\u003e• segni di eruzioni cutanee [tra cui esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora \u003cbr\u003e(macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata \u003cbr\u003e(eruzione cutanea con formazione di pustole), dermatite (irritazione della pelle)], gravi reazioni cutanee (tra \u003cbr\u003ecui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica) e formazione di bolle su \u003cbr\u003epelle, bocca e occhi \u003cbr\u003e• segni di una reazione allergica grave, quali:- difficoltà respiratorie o respiro sibilante inspiegato- capogiri o accelerazione del battito cardiaco- gonfiore delle labbra, del viso, della gola o della lingua (che possono causare difficoltà nella respirazione e \u003cbr\u003enella deglutizione)\u003cbr\u003e• peggioramento del morbo di Crohn e della colite (una malattia infiammatoria cronica dell’intestino \u003cbr\u003ecaratterizzata da sintomi quali dolore addominale, diarrea, febbre e perdita di peso)\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati associati a Okidol possono includere:\u003cbr\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e• dispepsia (difficoltà digestive), nausea, dolore addominale, vomito\u003cbr\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e• cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e• stipsi, diarrea, flatulenza (presenza di gas nell’intestino), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco), \u003cbr\u003efastidio addominale\u003cbr\u003e• edema e edema periferico (gonfiore dovuto all’accumulo di liquidi), brividi, affaticamento\u003cbr\u003e• prurito e eruzione cutanea \u003cbr\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e• anemia emorragica (riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue \u003cbr\u003ecausata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e• parestesie \u003cbr\u003e• visione offuscata \u003cbr\u003e• tinnito (suono nell’orecchio)\u003cbr\u003e• asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e• stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del \u003cbr\u003eprimo tratto dell’intestino), colite (infiammazione del rivestimento interno del colon)\u003cbr\u003e• epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la \u003cbr\u003efunzionalità del fegato), bilirubina ematica aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato), \u003cbr\u003eittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e• aumento di peso\u003cbr\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e• edema (gonfiore) della faccia, astenia (debolezza fisica)\u003cbr\u003e• discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento)\u003cbr\u003e• ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e• edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi)\u003cbr\u003e• ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003cbr\u003e• trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo \u003cbr\u003edi globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del \u003cbr\u003emidollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno \u003cbr\u003enel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli \u003cbr\u003ebianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione \u003cbr\u003edell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione \u003cbr\u003edi cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora \u003cbr\u003etrombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e• reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e• depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, \u003cbr\u003eagitazione, insonnia\u003cbr\u003e• convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), disgeusia (alterazione del gusto), tremore, ipercinesia \u003cbr\u003e(movimenti involontari e non coordinati), \u003cbr\u003e• edema periorbitale (gonfiore intorno all’occhio), \u003cbr\u003e• insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle \u003cbr\u003eesigenze dell’organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del \u003cbr\u003ebattito del cuore)\u003cbr\u003e• ipertensione (pressione del sangue alta), vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite \u003cbr\u003e(infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoclastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e• broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all’acido \u003cbr\u003eacetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), laringospasmo (restringimento \u003cbr\u003edella laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente \u003cbr\u003easmatico e sensibile all’acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e• emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell’intestino), perforazione gastrointestinale (a \u003cbr\u003evolte fatale, in particolare negli anziani), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcera duodenale (lesione del \u003cbr\u003eprimo tratto dell’intestino), pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite \u003cbr\u003e(infiammazione del pancreas), ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), \u003cbr\u003egastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e• reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e \u003cbr\u003ecapelli), orticaria, eritema ed eruzione cutanea.\u003cbr\u003e• insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome \u003cbr\u003enefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine \u003cbr\u003econ le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema \u003cbr\u003e(accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni \u003cbr\u003erenali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), test di funzionalità renale anormale,\u003cbr\u003e• meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), \u003cbr\u003elinfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e• iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia (diminuzione della quantità di sodio \u003cbr\u003enel sangue)\u003cbr\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico \u003cbr\u003eo al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di \u003cbr\u003esegnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo \u003cbr\u003emedicinale.\u003cbr\u003e5. Come conservare Okidol\u003cbr\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce \u003cbr\u003eall’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i \u003cbr\u003emedicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003cbr\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003cbr\u003eCosa contiene Okidol\u003cbr\u003e• Il principio attivo è ketoprofene sale di lisina. Ogni bustina contiene 80 mg ketoprofene sale di lisina.\u003cbr\u003e• Gli altri componenti sono Povidone (E1201), Silice colloidale anidra (E551), Idrossipropilmetilcellulosa, \u003cbr\u003eCopolimero di metacrilato di butile basico, Sodio laurilsolfato, Acido stearico (E570), Magnesio stearato \u003cbr\u003e(E572), Mannitolo (E421), Xilitolo (E967), Talco (E553B), Aroma lime (contiene maltodestrine, amido modificato \u003cbr\u003eE1450, glucosio, idrossianisolo butilato E320, olio di bergamotto, sodio), Aroma limone (contiene saccarosio, \u003cbr\u003emaltodestrine, amido modificato E1450, sodio), Aroma frescofort (contiene gomma arabica, sodio)\u003cbr\u003eDescrizione dell’aspetto di Okidol e contenuto della confezione\u003cbr\u003eOkidol si presenta sotto forma di granulato di colore bianco avorio riempito in bustine.\u003cbr\u003eOgni confezione contiene 10 bustine.\u003cbr\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003cbr\u003eDompé farmaceutici S.p.A.\u003cbr\u003eVia San Martino 12\u003cbr\u003e20122 Milano\u003cbr\u003eItalia\u003cbr\u003eProduttore\u003cbr\u003eDompé farmaceutici S.p.A.\u003cbr\u003eVia Campo di Pile\u003cbr\u003e67100 L’Aquila\u003cbr\u003eItalia\u003cbr\u003eQuesto medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le seguenti \u003cbr\u003edenominazioni:\u003cbr\u003eBulgaria Ketoprofen Dompé 50 mg oбвити гранули в саше\u003cbr\u003eItalia Okidol\u003cbr\u003ePolonia Ketoprofen Dompé\u003cbr\u003eRomania Ketoprofen Dompé 50 mg granule drajefiate în plic\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57060974264584,"sku":"050243017","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/050243017.png?v=1776249288"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/oki.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}