{"title":"Maalox","description":"","products":[{"product_id":"maalox-bruciore-iperacidita-gastrica-40-compresse-masticabili-400mg-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale 40 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 compresse è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 40 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido + 400 mg di alluminio ossido, idrato. Contiene sorbitolo, saccarosio e alcol benzilico (contenuto nell’eccipiente aroma menta polvere).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003cbr\u003e\nAroma menta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003e\nPuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003e\nTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003e\nAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669267720,"sku":"020702054","price":13.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702054_1.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-400mg-400mg-30-compresse-masticabili-senza-zucchero","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale Senza Zucchero 30 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 compresse senza zucchero è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 30 compresse masticabili.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido + 400 mg di alluminio ossido, idrato. Contiene sorbitolo, maltitolo e alcol benzilico (contenuto nell’eccipiente aroma limone).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte. Aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 MG + 400 MG COMPRESSE MASTICABILI SENZA ZUCCHERO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma limone: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sod ica, aroma limone, talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma frutti rossi: sorbitolo liquido (non cristallizzabi le), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sodica, aroma frutti r ossi, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cach essia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minut i dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le comp resse devono essere ben masticate o succhiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatri ca: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' ped iatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nCon tiene sorbitolo e maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, d iflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoru ro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene s ulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e' as sunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalat o con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allu minio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pa zienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore ( 4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l' interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina pu o' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio id rossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', o rticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o s tipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolu ngato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' c ausare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalaci a.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669333256,"sku":"020702229","price":13.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702229_1.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-plus-bruciore-iperacidita-gastrica-30-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 30 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale ad azione rapida che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità;\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 30 compresse masticabili. Una compressa contiene 200 mg di magnesio idrossido, 200 mg di alluminio ossido, idrato e 25 mg di dimeticone. Contiene sorbitolo (E420), saccarosio e glucosio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003e\nPuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e\n2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003e\nFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003e\nLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003e\nTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\n10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003e\nLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003e\nL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003e\nIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003e\nPolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003e\nPoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003e\nPer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669366024,"sku":"020702080","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702080_1.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-4-3-5-bruciore-dello-stomaco-250ml","title":"Maalox 400+400 Sospensione Orale Contro Acidità di Stomaco Occasionale 250 ml","description":"\u003cp\u003eAntiacidi \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: 100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; equivalente ad alluminio ossido. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: Acido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, mannitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e: Ingerire da 2 a 4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica: il prodotto è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Modo di somministrazione: per uso orale. Agitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato. L'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. Il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria. Questo medicinale contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. La sciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati:\u003c\/strong\u003e La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1\/10.000); non nota Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Disturbi gastrointestinali. Non comuni: diarrea o stipsi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/strong\u003e: Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: flacone da uso orale 250ml\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669398792,"sku":"020702282","price":13.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702282_1_2.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-plus-bruciore-iperacidita-gastrica-50-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 50 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale ad azione rapida che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità quando è accompagnata da disturbi della digestione associati (dispepsia);\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 50 compresse masticabili. Una compressa contiene 200 mg di magnesio idrossido, 200 mg di alluminio ossido, idrato e 25 mg di dimeticone. Contiene sorbitolo (E420), saccarosio e glucosio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAALOX PLUS SOSPENSIONE ORALE\/ COMPRESSE MASTICABILI\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antiacidi associati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e : 100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; dimeticone . Una compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato; dimeticone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: metilcellulosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata. Compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003esaccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003erenale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini 4 volte\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eal giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Agitare bene prima dell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C. Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003edella motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003el'uso prolungato del medicinale. In questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. L'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. Il farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati; sorbitolo. Compresse masticabili: contiene sorbitolo, saccarosio e glucosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, di flunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo,levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eparticolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ecomune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1 \/10.000); non nota. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon comuni: diarrea o stipsi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003el'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato: 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669431560,"sku":"020702344","price":14.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702344_1.jpg?v=1765978902"},{"product_id":"maalox-plus-sospensione-orale-limone-250ml","title":"Maalox Plus Sospensione Orale Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità;\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida. 100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido, 3,5 g di alluminio idrossido, e 0,5 g di simeticone.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Gusto limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAALOX PLUS 4% + 3,5% + 0,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA LIMONE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido equivalente ad alluminio ossido; simeticone. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Domifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), metilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogeno perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e o perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Ingerire 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Puo' essere diluito in acqua o latte. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Modo di somministrazione: per uso orale. Agitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale . La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato. L'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi; il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria. Il medicinale, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Questo medicinale contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo , levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare a d un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1\/10.000); non nota. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea ostipsi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato: 250ml\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993670381832,"sku":"020702270","price":11.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702270_1.jpg?v=1765978902"},{"product_id":"maalox-nausea-trattamento-della-nausea-20-compresse-effervescenti","title":"Maalox Nausea Trattamento della Nausea 20 cpr Effervescenti","description":"\u003cp\u003eMaalox Nausea è un medicinale a rapido assorbimento che si utilizza per il trattamento della nausea. Allevia inoltre il senso di vomito.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene 20 compresse effervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato. Contiene anche sodio, potassio e sorbitolo (E420).\u003cbr\u003eLa dose raccomandata negli adulti sopra i 18 anni d’età è: 1 compressa, 2-3 volte al giorno, da sciogliere in acqua. Assumere la compressa prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi. Attenda almeno 6 ore prima di assumere la dose successiva di metoclopramide, anche in caso di vomito e rigetto della dose. La dose massima giornaliera raccomandata è di 30 mg.\u003cbr\u003eDopo un massimo di 3 giorni di trattamento senza miglioramenti, consulti il medico.\u003cbr\u003eLa durata massima del trattamento raccomandata è di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali; procinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg.\u003cbr\u003eUna bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clorid rato 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbona to, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000 , leucina, saccarina sodica, aroma limone.\u003cbr\u003eGranulato effervescente : s accarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma ar abica, aroma arancio, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePopolazione adulta: questo farmaco e' indicato negli adulti per il tra ttamento sintomatico della nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione g astrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastroin testinale costituisca un rischio.\u003cbr\u003ePazienti affetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con antico linergici.\u003cbr\u003eFeocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio d i episodi di grave ipertensione.\u003cbr\u003eStoria di discinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide.\u003cbr\u003eEpilessia (aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi).\u003cbr\u003eMorbo di Parkinson.\u003cbr\u003eAssociazione con le vodopa o agonisti dopaminergici.\u003cbr\u003eStoria nota di metemoglobinemia con m etoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 16 anni.\u003cbr\u003ePrimo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eLa metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con farm aci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (a ntimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tio xanteni, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003cbr\u003eE' contr oindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta'.\u003cbr\u003eNon e' ra ccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUna bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bi cchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eLa durata massima raccomandata d el trattamento e' di 5 giorni.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera massima raccomandat a e' di 30 mg.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eDeve essere rispettat o un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in cas o di vomito o rigetto della dose.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eNei p azienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base a lla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale.\u003cbr\u003eI n particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi so pra indicati.\u003cbr\u003eInsufficienza renale.\u003cbr\u003eIn pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina \u0026lt;=15 ml\/min), la dose giornal iera deve essere ridotta del 75%.\u003cbr\u003eIn pazienti con malattia renale da m oderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 60 ml\/min), la dose g iornaliera deve essere ridotta del 50%.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica.\u003cbr\u003eIn pazi enti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50%.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse effervescenti : conservare a temperatura inferiore a 30 grad i C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umid ita'.\u003cbr\u003eBustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisturbi neurologici Si possono verificare disturbi extrapiramidali, i n particolare nei bambini e nei giovani adulti e\/o con l'uso di dosi e levate.\u003cbr\u003eQueste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattam ento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione.\u003cbr\u003eLa metoc lopramide deve essere immediatamente sospesa in caso di sintomi extrap iramidali.\u003cbr\u003eQuesti effetti sono generalmente del tutto reversibili dopo l'interruzione del trattamento ma possono richiedere un trattamento s intomatico (benzodiazepine nei bambini e\/o farmaci anticolinergici e a ntiparkinsoniani negli adulti).\u003cbr\u003eDeve essere rispettato l'intervallo di tempo di almeno 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomi to e rigetto della dose, al fine di evitare casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl trattamento prolungato con metoclopramide puo' causare discinesia tard iva, potenzialmente irreversibile, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eLa du rata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi a causa del rischi o di discinesia tardiva.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere interrotto se comp aiono sintomi di discinesia tardiva.\u003cbr\u003eE' stata segnalata la sindrome ne urolettica maligna con metoclopramide in associazione ai neurolettici come anche in monoterapia con metoclopramide.\u003cbr\u003eIn caso di sintomi di si ndrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato.\u003cbr\u003eOccorr e particolare cautela in pazienti con patologie neurologiche concomita nti e in pazienti trattati con altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eI sintomi del morbo di Parkinson possono essere esac erbati dalla metoclopramide.\u003cbr\u003eMetaemoglobinemia.\u003cbr\u003eE' stata riportata met aemoglobinemia possibilmente correlata al deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003eIn tali casi, la metoclopramide deve essere interrotta imm ediatamente e permanentemente e devono essere adottate appropriate mis ure (come il trattamento con blu di metilene).\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eMe toclopramide puo' indurre torsione di punta, pertanto si deve prestare particolare cautela nella somministrazione del farmaco nei pazienti p er i quali e' noto un fattore di rischio per il prolungamento dell'int ervallo QT come: bilancio elettrolitico alterato (esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia); sindrome congenita del QT lungo; bradicardia; l'uso concomitante di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT come antia ritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, anti psicotici.\u003cbr\u003eInsufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eNei pazienti con insuffici enza renale o con grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduz ione del dosaggio.\u003cbr\u003eParticolare cautela deve essere adottata nell'usare il prodotto in pazienti contemporaneamente trattati con fenotiazine p oiche' anche questi farmaci, come la metoclopramide, possono determina re la comparsa di sintomi extrapiramidali.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di questo farmaco da 5 mg in compresse effervescenti contiene: circa 66 mg di sodio per compressa effervescente, equivalen te al 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eSorbitolo: ai pazienti c on intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e6,44 mmol di potassio per compressa effervescente.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' rena le o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 5 mg granulato effervescente contiene: 3,95 g di sac carosio per bustina: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e157,55 mg di sodio per bustina equivalente al 7,9% dell'assun zione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eDopo ma ssimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eCome per i neurolettici, si puo' verificare una sindrome ma ligna da neurolettici (NMS) caratterizzata da ipertermia, disturbi ext rapiramidali, instabilita' del sistema nervoso autonomico ed aumento d el CPK.\u003cbr\u003ePertanto e' necessaria cautela in caso di comparsa di febbre, uno dei sintomi di NMS, e metoclopramide va sospesa in caso di sospett o di NMS.\u003cbr\u003eMetoclopramide non e' consigliata nei pazienti epilettici po iche' le benzamidi possono abbassare la soglia epilettica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003eE' sconsigliato l'uso concomitante della met oclopramide con bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni controindicate.\u003cbr\u003eLevodopa o agonisti dopaminergici e metoc lopramide si antagonizzano vicendevolmente.\u003cbr\u003eAssociazioni da evitare.\u003cbr\u003eL 'alcool potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide.\u003cbr\u003eAssociazioni da tenere in considerazione.\u003cbr\u003eA causa dell'effetto procinetico della m etoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterat o.\u003cbr\u003eAnticolinerigi e derivati della morfina.\u003cbr\u003eGli anticolinergici ed i d erivati della morfina potrebbero entrambi avere effetto antagonista ve rso la metoclopramide sulla motilita' del tratto digerente.\u003cbr\u003eFarmaci de primenti il SNC (derivati della morfina, ipnotici, ansiolitici, antist aminici H1 sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, clonidina e farmaci correlati).\u003cbr\u003eGli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il si stema nervoso centrale e della metoclopramide risultano potenziati.\u003cbr\u003eNe urolettici.\u003cbr\u003eLa metoclopramide potrebbe avere un effetto additivo con a ltri neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.) nel ca so di disordini extrapiramidali.\u003cbr\u003eFarmaci serotoninergici.\u003cbr\u003eL'utilizzo d i metoclopramide con farmaci serotoninergici come gli SSRI puo' aument are il rischio di sindrome serotoninegica.\u003cbr\u003eDigossina.\u003cbr\u003eLa metoclopramid e potrebbe ridurre la biodisponibilita' della digossina.\u003cbr\u003eE' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina .\u003cbr\u003eCiclosporina.\u003cbr\u003eLa metoclopramide aumenta la biodisponibilita' della c iclosporina (C max del 46% ed esposizione del 22%).\u003cbr\u003eE' necessario un a ttento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina.\u003cbr\u003eLe conseguenze cliniche sono incerte.\u003cbr\u003eMivacurio e sussametonio.\u003cbr\u003eL'inie zione di metoclopramide puo' prolungare la durata del blocco neuromusc olare (tramite inibizione delle colinesterasi plasmatiche).\u003cbr\u003eCisplatino .\u003cbr\u003eAlcune osservazioni riportano, con metoclopramide, un aumento della tossicita' renale del cisplatino.\u003cbr\u003eInsulina.\u003cbr\u003eRiducendo il transito inte stinale anche del cibo, il trattamento con metoclopramide puo' richied ere un aggiustamento del dosaggio di insulina nel diabete.\u003cbr\u003eForti inibi tori del CYP2D6.\u003cbr\u003eI livelli di esposizione della metoclopramide aumenta no quando somministrata in concomitanza a forti inibitori del CYP2D6 c ome fluoxetina e paroxetina.\u003cbr\u003eBenche' la significativita' clinica sia i ncerta, i pazienti dovrebbero essere monitorati per reazioni avverse.\u003cbr\u003eLa metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell'apomorfina sul S.N.C .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi.\u003cbr\u003eLe frequen ze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: metemoglobinemia, che puo' esse re correlata al deficit di nadh citocromo b5 reduttasi, in particolare nei neonati.\u003cbr\u003eSulfemoglobinemia, principalmente con la somministrazion e concomitante di elevate dosi di prodotti medicinali che rilasciano z olfo.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: bradicardia, in particolare con la formulazione endovenosa; non nota: arresto cardiaco, che si verifi ca poco dopo l'uso iniettabile e che puo' essere conseguente a bradica rdia; blocco atrioventricolare, arresto sinusale, in particolare con l a formulazione endovenosa prolungamento dell'intervallo qt dell'elettr ocardiogramma; torsione di punta; aumento della pressione sanguigna in pazienti con feocromocitoma confermato o presunto.\u003cbr\u003ePatologie endocrin e.\u003cbr\u003eNon comune: amenorrea, iperprolattinemia; raro: galattorrea; non no ta: ginecomastia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eCo mune: a stenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersens ibilita'; non nota: reazione anafilattica (incluso shock anafilattico in particolare con la formulazione endovenosa).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comune: sonnolenza; comune: disturbi extrapiramidali (i n particolare in bambini e giovani adulti e\/o quando si superano le do si raccomandate, anche in seguito alla somministrazione di una singola dose del farmaco), parkinsonismo, acatisia; non comune: distonia acut a, discinesia, riduzione del livello di coscienza; raro: convulsioni i n particolare in pazienti epilettici; non nota: discinesia tardiva che puo' essere persistente, durante o dopo trattamento prolungato, in pa rticolare nei pazienti anziani, sindrome neurolettica maligna.\u003cbr\u003eDisturb i psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: depressione; non comune: allucinazioni; raro: stato confusionale; non nota: ideazione suicidaria.\u003cbr\u003ePatologie vascola ri.\u003cbr\u003eComune: ipotensione, in particolare con la formulazione endovenosa ; non nota: shock, sincope dopo la somministrazione per via iniettabil e, ipertensione acuta nei pazienti con feocromocitoma, aumento transit orio della pressione sanguigna.\u003cbr\u003eLe patologie endocrine durante il trat tamento prolungato in relazione all'iperprolattinemia (amenorrea, gala ttorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni, talvolta associate, si m anifestano piu' frequentemente quando vengono somministrate dosi eleva te.\u003cbr\u003eSintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, sindrome par kinsoniana, acatisia anche in seguito alla somministrazione di una dos e singola del farmaco, particolarmente nei bambini e nel giovane adult o.\u003cbr\u003eSonnolenza, ridotto stato di coscienza, confusione, allucinazioni.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eUna vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformat iva e fetotossicita'.\u003cbr\u003eSe clinicamente necessario, la metoclopramide pu o' essere utilizzata durante la gravidanza.\u003cbr\u003eA causa delle proprieta' f armacologiche (come per altri neurolettici), in caso di somministrazio ne di metoclopramide alla fine della gravidanza, non si puo' escludere la sindrome extrapiramidale nel neonato.\u003cbr\u003eLa metoclopramide dovrebbe e ssere evitata alla fine della gravidanza.\u003cbr\u003eSe si utilizza la metoclopra mide, si deve istituire un monitoraggio neonatale.\u003cbr\u003eAllattamento: la me toclopramide e' escreta nel latte materno a bassi livelli.\u003cbr\u003eNon si poss ono escludere reazioni avverse nel bambino allattato al seno.\u003cbr\u003ePertanto la metoclopramide non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003eSi deve prendere in considerazione l'interruzione della metoclopramid e nelle donne che allattano al seno.\u003cbr\u003eIn alternativa, ricorrere all'all attamento artificiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993709539592,"sku":"033013018","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033013018_1.jpg?v=1765979442"},{"product_id":"maalox-reflusso-14-compresse","title":"Maalox Reflusso Contro Reflusso Acido 14 Compresse","description":"\u003cp\u003eMaalox Reflusso è un medicinale che regola la produzione di acido da parte delle cellule dello stomaco agendo direttamente sulla fonte del reflusso. Agisce come protettore gastrico.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 14 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato). Contiene maltitolo (E965), lecitina di soia e sodio. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale. Contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1 compressa al giorno. Assumere la compressa prima di un pasto, alla stessa ora ogni giorno. Inghiottire la compressa intera con un po’ di acqua. Non masticare o rompere la compressa. Assumere il farmaco per almeno 2-3 giorni consecutivi. *Potrebbe portare sollievo dai sintomi relativi al reflusso acido appena dopo un giorno di trattamento, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo immediato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMedicinali per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori d ella pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come s odio sesquidrato).\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 38,425 mg di maltitolo e 0,345 mg lecitina di soia (derivato dall'olio di soia) e un massimo di 1,84 mg di sodio.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nNucleo: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, sodio carmellosa, sodio carbonato anidro, calcio stearato.\u003cbr\u003e\nRivestimento: poli(vinilalcool), t alco, titanio diossido (E 171), macrogol 3350, lecitina di soia, ferro ossido giallo (E 172), sodio carbonato anidro, copolimero acido metac rilico etil acrilato (1:1) (dispersione che contiene polisorbato 80 e sodio laurilsolfato), trietilcitrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es.\u003cbr\u003e\npirosi, ri gurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo, benzimidazoli sostituiti, alle a rachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nLa contemporanea somministrazione di MAALOX REFLUSSO con gli inibitori della proteasi dell'HIV il cui assorbimento dipende dall'acidita' del pH intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, e' controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodis ponibilita' (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\n(vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: la dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compress a) al giorno.\u003cbr\u003e\nPotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi.\u003cbr\u003e\nUna vol ta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve e ssere sospeso.\u003cbr\u003e\nIl trattamento non deve superare 4 settimane senza cons ultare un medico.\u003cbr\u003e\nSe entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al m edico.\u003cbr\u003e\nPopolazioni particolari: non e' necessario l'aggiustamento dell a dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o e patica.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: l'uso di MAALOX REFLUSSO non e' raccom andato nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003cbr\u003e\nModo di sommin istrazione: le compresse gastroresistenti di MAALOX REFLUSSO 20 mg non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite inter e con del liquido prima del pasto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: h anno una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastr ointestinale, disfagia, vomito ricorrente o vomito ematico, dal moment o che il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritar dare la diagnosi di una patologia grave.\u003cbr\u003e\nIn questi casi deve essere es clusa una patologia maligna; hanno avuto precedentemente ulcera gastri ca o chirurgia gastrointestinale; sono in trattamento sintomatico cont inuo per indigestione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno itt ero, compromissione epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o cambiati recentemente.\u003cbr\u003e\nI pazienti con sint omi ricorrenti relativi a indigestione o pirosi devono consultare il m edico a intervalli regolari.\u003cbr\u003e\nIn particolare, i pazienti con oltre 55 a nni che assumono giornalmente qualsiasi medicinale senza prescrizione per l'indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o il me dico.\u003cbr\u003e\nI pazienti non devono assumere contemporaneamente un altro inibi tore della pompa protonica o antagonista H 2 .\u003cbr\u003e\nI pazienti che devono e ssere sottoposti a endoscopia o test del respiro devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere i nformati che le compresse non hanno lo scopo di dare un sollievo immed iato.\u003cbr\u003e\nI pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potre bbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un comple to controllo della pirosi.\u003cbr\u003e\nI pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo.\u003cbr\u003e\nInfezioni gastrointestinali causate da batte ri: la riduzione dell'acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo, tr a cui gli inibitori della pompa protonica, aumenta la conta gastrica d ei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nIl tratt amento con farmaci che riducono l'acidita' provoca un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobac ter o Clostridium difficile.\u003cbr\u003e\nLupus eritematoso cutaneo subacuto (SCLE) : gli inibitori di pompa protonica sono associati con casi molto infre quenti di SCLE.\u003cbr\u003e\nIn caso di lesioni, soprattutto nelle zone della pelle esposte al sole, e se accompagnati da artralgia, il paziente deve riv olgersi ad un medico prontamente e il medico deve prendere in consider azione la sospensione di MAALOX REFLUSSO.\u003cbr\u003e\nIl lupus eritematoso cutaneo subacuto (SCLE) dopo un precedente trattamento con un inibitore di po mpa protonica puo' aumentare il rischio di SCLE con altri inibitori di pompa protonica.\u003cbr\u003e\nLecitina di soia: questo medicinale contiene lecitin a derivata dall'olio di soia.\u003cbr\u003e\nSe il paziente e' allergico alle arachid i o alla soia, non deve utilizzare questo medicinale.\u003cbr\u003e\nMaltitolo: quest o medicinale contiene maltitolo.\u003cbr\u003e\nI pazienti con rari problemi ereditar i d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nS odio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per c ompressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nInterferenza con esam i di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' in terferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini.\u003cbr\u003e\nPer evi tare tale interferenza, il trattamento con MAALOX REFLUSSO deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\nSe i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati en tro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripe tere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' destinato esclus ivamente ad un uso a breve termine (fino a 4 settimane) (fare riferime nto al paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere avvertiti dei rischi a ggiuntivi con l'uso del medicinale a lungo termine e occorre sottoline are la necessita' della prescrizione e di un monitoraggio periodico.\u003cbr\u003e\nI seguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti in un trattamen to a lungo termine: influenza sull'assorbimento della vitamina B12: pa ntoprazolo, come tutti i medicinali acido- bloccanti, puo' ridurre l'a ssorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acl oridria.\u003cbr\u003e\nQuesto deve essere considerato nei pazienti con riserve corpo ree ridotte o fattori di rischio per ridotto assorbimento della vitami na B12 nella terapia a lungo termine o se si osservano i relativi sint omi.\u003cbr\u003e\nFratture ossee: gli inibitori di pompa protonica, specialmente se utilizzati a dosaggi elevati e per periodi prolungati (\u0026gt; 1 anno), pos sono aumentare lievemente il rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto nella popolazione anziana o in presenza di altri fattori di rischio riconosciuti.\u003cbr\u003e\nStudi osservaziona li suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica possono aumentare il rischio complessivo di fratture del 10-40%.\u003cbr\u003e\nTale aumento potrebbe essere in parte dovuto ad altri fattori di rischio.\u003cbr\u003e\nI pazienti a risch io di osteoporosi devono ricevere cure basate sulle attuali linee guid a cliniche e devono assumere un'adeguata quantita' di vitamina D e cal cio.\u003cbr\u003e\nIpomagnesemia: in pazienti trattati con PPI come pantoprazolo per almeno 3 mesi e, in molti casi per i pazienti trattati per un anno, e ' stata segnalata la presenza di ipomagnesemia grave.\u003cbr\u003e\nSi possono verif icare serie manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticamento, tetan ia, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare, che potrebb ero insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutati.\u003cbr\u003e\nNella maggior p arte dei pazienti, l'ipomagnesemia migliora dopo la reintegrazione del le riserve di magnesio e la sospensione del PPI.\u003cbr\u003e\nPer i pazienti per i quali e' previsto un trattamento prolungato con PPI o in associazione a digossina o medicinali che possono causare ipomagnesemia (ad esempio diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero considerare la misurazi one dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nEffetto di pantoprazolo sull'assorbimento degli altri medicinali: MAAL OX REFLUSSO puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui bio disponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es.\u003cbr\u003e\nketoconazolo).\u003cbr\u003e\nInibitor i della proteasi dell'HIV: la co-somministrazione di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV, come atazanavir e nelfinavir il cui assorbimento dipende dall'acidita' del pH intragastrico, e' controind icata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilit a' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nAnticoagulanti cumarinici (fenprocumone o w arfarin): sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non sono stat e osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenpro cumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'Internationa l Normalised Ratio (INR) sono stati segnalati durante il trattamento c oncomitante nel periodo post-marketing.\u003cbr\u003e\nQuindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (ad es.\u003cbr\u003e\nfenprocumone o warfarin), si rac comanda di monitorare il tempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somm inistrato in maniera discontinua.\u003cbr\u003e\nMetotressato: in alcuni pazienti, e' stato segnalato che l'uso concomitante di metotressato ad alto dosagg io (ad es.\u003cbr\u003e\n300 mg) e inibitori della pompa protonica aumenta i livelli di metotressato.\u003cbr\u003e\nPertanto, nei casi in cui il metotressato viene util izzato ad alto dosaggio, per esempio nel trattamento di tumori e della psoriasi, deve essere valutata una sospensione temporanea della terap ia con pantoprazolo.\u003cbr\u003e\nAltri studi di interazione: il pantoprazolo e' me tabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450.\u003cbr\u003e\nStud i di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, di gossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo non hanno evidenziato interazioni c linicamente significative.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso non puo' essere esclusa una in terazione del pantoprazolo con altre sostanze che vengono metabolizzat e dallo stesso sistema enzimatico.\u003cbr\u003e\nNon ci sono state interazioni con a ntiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nRiassunto del profilo di sicurezza: ci si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse piu' c omunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificates i in circa l'1% dei pazienti.\u003cbr\u003e\nElenco delle reazioni avverse: le seguen ti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo.\u003cbr\u003e\nAll'interno del seguente elenco, le reazioni avverse sono classificate in base al la classificazione di frequenza MedRA: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune ( \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere d efinita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nAll'interno di ciascuna clas se di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decresce nte di gravita'.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoiet ico.\u003cbr\u003e\nRaro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia, pa ncitopenia.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: ipersensibilita' ( incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico); disturbi del met abolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nRaro: iperlipidemie e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatriemi a, ipomagnesiemia, ipocalcemia in associazione a ipomagnesemia.\u003cbr\u003e\nDistur bi psichiatrici.\u003cbr\u003e\nNon comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutte le forme aggravate); molto raro: disorientamento (e tutte le for me aggravate); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pa zienti predisposti, cosi' come l'aggravamento di questi eventi in caso di pre-esistenza).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: mal di testa; capogiri; raro: disturbi del gusto; non nota: parestesia.\u003cbr\u003e\nPatol ogie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nRaro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003cbr\u003e\nPato logie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: polipi della ghiandola fundica (benig ni); non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonf iore; stitichezza; bocca secca; dolore e disturbi addominali; non nota : colite microscopica.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon comune: aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-gt); raro: aumento della bilirubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficie nza epatocellulare.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nN on comune: eruzione cutanea\/esantema\/eruzione; prurito; raro: orticari a; angioedema; non nota: sindrome di steven-johnson; sindrome di lyell ; eritema multiforme; fotosensibilita' lupus eritematoso cutaneo subac uto (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nNon comune: fratture del polso, dell'anca e d ella colonna vertebrale; raro: artralgia; mialgia.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: nefrite interstiziale.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'apparato rip roduttivo e della mammella.\u003cbr\u003e\nRaro: ginecomastia.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: asteni a, affaticamento e malessere; raro: aumento della temperatura corporea ; edema periferico.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\nhttp:\/\/www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni- avverse\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazo lo in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi condotti sugli animali hanno evid enziato una tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nStudi preclinici non hanno eviden ziato compromissione della fertilita' o effetti teratogeni (vedere par agrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nIl rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto.\u003cbr\u003e\nM AALOX REFLUSSO non deve essere usato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamen to: e' stata individuata nel latte materno la presenza di pantoprazolo \/metaboliti.\u003cbr\u003e\nL'effetto di pantoprazolo sui neonati\/lattanti non e' not o.\u003cbr\u003e\nMAALOX REFLUSSO non deve essere usato durante l'allattamento al sen o.\u003cbr\u003e\nFertilita': non c'e' stata evidenza di ridotta fertilita' in seguit o alla somministrazione di pantoprazolo negli studi sugli animali (ved ere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993826488584,"sku":"041056021","price":6.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041056021_1.jpg?v=1765980849"},{"product_id":"maalox-sospensione-orale-4-3-5-aroma-menta-250ml","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% aroma menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993826980104,"sku":"041417041","price":14.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041417041.jpg?v=1765980856"},{"product_id":"maalox-40-compresse-masticabili-400mg-400mg","title":"Maalox 40 Compresse Masticabili 400mg+400mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nStato di cachessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003e\nPuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003e\nTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003e\nAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993838055688,"sku":"044038053","price":11.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/044038053.jpg?v=1765980975"},{"product_id":"maalox-sospensione-orale-4-3-5-aroma-menta-250ml-044038038","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% Aroma Menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993838350600,"sku":"044038038","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/044038038.jpg?v=1765980976"},{"product_id":"maalox-reflurapid-reflusso-e-bruciore-di-stomaco-20-bustine-monodose","title":"Maalox Reflurapid Blocca il Reflusso Neutralizza il Bruciore da Iperacidità 20 Bustine","description":"\u003cp\u003eMaalox RefluRAPID è un dispositivo medico a base di Sodio Alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato e calcio carbonato, formulato per svolgere 3 azioni sinergiche: bloccare il reflusso acido, ridurre il bruciore e proteggere la mucosa dell’esofago.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\nÈ indicato per il trattamento del reflusso gastro-esofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso,\u003cbr\u003e\nrigurgito acido, cattiva digestione, sintomi notturni da reflusso, tosse e infiammazione laringo-faringea.\u003cbr\u003e\nPuò iniziare ad agire in 3 minuti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAdatto ad adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 o 2 bustine (10 ml cadauna) dopo i pasti principali e prima di coricarsi. Può essere assunto anche in gravidanza e in caso di reflusso notturno.\u003cbr\u003e\nMaalox Reflurapid è al piacevole gusto di menta e non contiene né glutine né lattosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n20 bustine, facili da usare anche fuori casa, quando serve.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997592908040,"sku":"934480195","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/934480195_1_1.jpg?v=1766022207"},{"product_id":"maalox-reflurapid-reflusso-e-bruciore-di-stomaco-40-compresse-masticabili","title":"Maalox Reflurapid Blocca il Reflusso Neutralizza il Bruciore da Iperacidità 40 Compresse","description":"\u003cp\u003eMaalox RefluRAPID è un dispositivo medico a base di Sodio Alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato e calcio carbonato formulato per: proteggere le pareti dell’esofago, favorire la rigenerazione della mucosa, bloccare il reflusso e neutralizzare l’iperacidità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eÈ indicato per il trattamento del reflusso gastro-esofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, sintomi notturni da reflusso, tosse e infiammazione laringo-faringea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdatto ad adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 o 4 compresse (1 g cadauna) dopo i pasti principali e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nPuò essere assunto anche in gravidanza e in caso di reflusso notturno. Maalox Reflurapid è al piacevole gusto di menta e non contiene né glutine né lattosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n40 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997627150600,"sku":"935131211","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/935131211_1.jpg?v=1766023007"},{"product_id":"maalox-digestione-rapid-20-bustine-da-2-g-949855593","title":"Maalox Digestione Rapid 20 Bustine da 2 g","description":"\u003ch2\u003eMaalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIntegratore alimentare che grazie alla sua formulazione specifica risulta particolarmente indicato in caso di cattiva digestione:\u003cbr\u003e- il calcio contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi;\u003cbr\u003e- la polvere di banana supporta la funzione digestiva e contribuisce al controllo dell'acidità gastrica;\u003cbr\u003e- la farina di riso ha un’azione emolliente e lenitiva sul sistema digerente e contribuisce al controllo dell'acidità gastrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEdulcorante: sorbitolo; calcio carbonato; magnesio idrossido, banana (Musa paradisiaca L.) polvere di frutto, farina di riso (Oriza sativa L.) semi, aroma arancia, agente antiagglomerante: biossido di silicio (nano); riboflavina (vitamina B2); edulcoranti: sucralosio, acesulfame K.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"300\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 bustina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%VNR*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePolvere di banana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e120 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFarina di riso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCalcio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e19%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e146 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e39%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDestinato ad adulti e bambini dai 6 anni in su. Una bustina al bisogno preferibilmente dopo i pasti, fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. La polvere va posta direttamente sulla lingua, senz’acqua\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole e ad una temperatura compresa tra gli 8 °C e i 30 °C.\u003cbr\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Non disperdere nell’ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e20 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998007423240,"sku":"949855593","price":9.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/949855593_1.jpg?v=1768834125"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/maalox.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}