{"title":"Lisomucil","description":"","products":[{"product_id":"lisomucil-bambini-sciroppo-con-zucchero-100mg-5ml-gusto-lampone-200ml","title":"Lisomucil Bambini Sciroppo con zucchero 100 mg\/5 ml gusto lampone 200ml","description":"\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe’, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini tra i 2 e i 5 anni: 1\/2-1 cucchiaino da caffe’, 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. E’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitata in questa fascia d’eta’, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio in quantita’ pari a 140 g per flacone da 200 ml; cio’ e’ da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell’enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale. Lo sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido): tale sostanza puo’ causare diarrea. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto nello sciroppo senza zucchero non favorisce l’insorgenza della carie. Lo sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che puo’ causare reazioni di tipo allergico. Contiene, inoltre, metile paraidrossibenzoato che puo’ causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e’ da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e’ indicato per il solo uso pediatrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCarbocisteina 20 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: idrossietilcellulosa, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia-lampone, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato flacone da 200ml\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674608904,"sku":"023185061","price":10.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023185061.jpg?v=1765978962"},{"product_id":"lisomucil-adulti-tosse-e-catarro-sciroppo-200-ml-senza-zucchero-750mg-15ml","title":"Lisomucil Adulti Sciroppo tosse e catarro 200ml con zucchero","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisomucil Adulti Sciroppo si usa nella terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisomucil Adulti Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: l’uso di Lisomucil adulti 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Lisomucil adulti sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata.sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisomucil Adulti Sciroppo contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: carbocisteina 50 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674674440,"sku":"023185059","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023185059.png?v=1765978962"},{"product_id":"lisomucil-adulti-sciroppo-750-mg-15-ml-senza-zucchero","title":"Lisomucil Adulti Sciroppo tosse e catarro senza zucchero 200ml","description":"\u003ch1\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47);\"\u003eLisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eLisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero si usa nella terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eLisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero va assunta nelle seguenti dosi e modalità: l’uso di Lisomucil adulti 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eSovradosaggio\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eEffetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e- frequenza non nota: reazione anafilattica;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e- molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore - Frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e- frequenza non nota: Sindrome di Steven-Johnson; eritema multiforme; eruzione tossic acutanea; eruzione da farmaco; eruzione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIn tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eAvvertenze speciali\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Lisomucil adulti sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eScadenza e conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata.sulla confezione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e1 ml di Lisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero contiene:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePrincipio attivo\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eCarbocisteina 50 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eMetile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674739976,"sku":"023185097","price":9.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023185097.png?v=1765978962"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-unid-2-7-g-granulato-per-soluzione-orale-30-bustine-carta-al-pe","title":"Lisomucil Tosse Muc Unid 2,7 g Granulato per Soluzione Orale 30 Bustine Carta \/al\/pe","description":"\u003cb\u003eLisomucil Tosse Mucolitico Unidie 2,7 g granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad un  gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie acute e croniche  dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera gastroduodenale;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  - se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore a 11 anni (vedere il  paragrafo \"Bambini\").\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie.\u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie  gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo  farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con  carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o medicinali che  inibiscono la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non sono noti fenomeni di riduzione dell'efficacia del medicinale dopo un trattamento prolungato o  fenomeni di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con l'uso di Lisomucil Tosse  Mucolitico Unidie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale non influisce sul peso per cui lo può assumere se sta facendo una dieta povera di calorie o  se soffre di diabete.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a 11 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (rash cutaneo, orticaria, eritema, dermatite), eventualmente con macchie,  vescicole o bolle (esantema, esantema\/eritema bolloso), gravi eruzioni cutanee spesso con vesciche o  lesioni delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite bollosa,  eritema multiforme; eruzione tossica cutanea, prurito, gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno agli  occhi, alla bocca, alla lingua e alla gola, con possibili difficoltà a respirare (angioedema) (in tali casi  interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale (in tali casi interrompere il  trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - vertigine;\u003cbr\u003e  - rossore;\u003cbr\u003e  - difficoltà a repirare (dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993819869448,"sku":"038081016","price":15.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/878e35bab4258d676c140b30342a505a0bbb3c700ce075c300d4b62efb39205f.png?v=1765980768"},{"product_id":"carbocisteina-eg-30-bustine-da-2-70-g","title":"Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie 2,7g Granulato Per Soluzione Orale Carbocisteina 10 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO UNIDIE 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato par i a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti : aspartame (E951).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMannitolo, acido citrico, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aro ma arancio, arancio granulare. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1 sola bustina al giorno.\u003cbr\u003e\nEventuali aggiustamenti della posologia poss ono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massim o giornaliero indicato.\u003cbr\u003e\nIn considerazione delle caratteristiche farmac ocinetiche e della elevata tollerabilita', la posologia consigliata pu o' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epat ica.\u003cbr\u003e\nDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato p uo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e' o pportuno seguire i consigli del medico.\u003cbr\u003e\nSciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003e\nSanguinamento gas trointestinale: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointes tinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda cautela negli anziani , nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sa nguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nIn caso di sanguinamento gastrointestin ale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003e\nP azienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche pr ecauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazient i con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debil itati.\u003cbr\u003e\nL'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosi ta' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'a ttivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse .\u003cbr\u003e\nPertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato.\u003cbr\u003e\nL'u so di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aument a il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell 'accumulo di muco nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che ini biscono la secrezione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003e\nmedicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nAvvertenze relative agli eccipienti: Lisomucil To sse Mucolitico Unidie 2,7 g granulato per soluzione orale non influisc e su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato anch e a pazienti diabetici.\u003cbr\u003e\nL'aspartame presente in questo medicinale e' u na fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003e\nPuo' essere dannoso per i soggetti affetti d a fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clin ici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane d i eta'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni medicinali di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati che possono verificarsi con Lisomucil Tosse M ucolitico Unidie, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i segu enti.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, o rticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioe dema, dermatite, Necrolisi Epidermica Tossica.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: sin drome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzi one cutanea tossica.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: dolore addominale, n ausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: vertigine.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari: rossore.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazione-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie non deve essere somministrat o in gravidanza (vedere \"Controindicazioni\").\u003cbr\u003e\nPoiche' non sono disponi bili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoid rato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato (vedere \"Controindicazioni\"). \u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993819934984,"sku":"038081042","price":10.11,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/038081042_1.jpg?v=1765980766"},{"product_id":"lisomucil-tosse-sec-30-mg-5-ml-sciroppo-flacone-da-200-ml","title":"Lisomucil Tosse Sec 30 Mg\/5 ml Sciroppo Flacone da 200 ml","description":"\u003cb\u003eLisomucil Tosse Secca 30 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Levodropropizina\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLisomucil Tosse Secca contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un  gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per il trattamento dei sintomi della tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Lisomucil Tosse Secca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un'elevata produzione di muco (ipersecrezione  bronchiale);\u003cbr\u003e  - se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di  espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (Vedere il paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere il paragrafo  \"Bambini\").\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lisomucil Tosse Secca:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della  creatinina sotto 35 ml\/min);\u003cbr\u003e  - se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali sedativi per il trattamento dell'ansia ed è un individuo particolarmente  sensibile (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Lisomucil Tosse Secca\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali antitosse curano solo i sintomi e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa  scatenante e\/o dell'effetto della terapia della malattia sottostante.\u003cbr\u003e  Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati  apprezzabili, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lisomucil Tosse Secca non contiene glutine, pertanto non è controindicato se è affetto da malattia celiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini al di sotto dei 2 anni (vedere il paragrafo \"Non prenda Lisomucil  Tosse Secca\").\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all'assunzione di  levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni  casi, con trattamento farmacologico specifico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla  base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico  (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;\u003cbr\u003e  - nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità, disturbo della personalità;\u003cbr\u003e  - sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala  sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma  ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);\u003cbr\u003e  - palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);\u003cbr\u003e  - ipotensione (pressione del sangue bassa);\u003cbr\u003e  - dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e  - dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;\u003cbr\u003e  - epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell'escrezione biliare);\u003cbr\u003e  - orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore  del volto e delle mucose), reazioni della cute, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa  (ulcere dolorose nella bocca);\u003cbr\u003e  - epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);\u003cbr\u003e  - debolezza degli arti inferiori;\u003cbr\u003e  - malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto  levodropropizina.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato  dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la  poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993824260360,"sku":"039732021","price":9.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/039732021.jpg?v=1765980817"},{"product_id":"ketodol-gola-16pastl-8-75mg-lm-af041512031-1","title":"Lisomucil Gola Limone E Miele 16 Pastiglie","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLISOMUCIL GOLA 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene, principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg.\u003cbr\u003eEccip ienti con effetti noti: glucosio 1,095 g, saccarosio 1,375 g.\u003cbr\u003ePer l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al princip io attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibi lita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo ) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione corr elata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo d i Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (defi nita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sang uinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insu fficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePosologi a.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'.\u003cbr\u003eNon s uperare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eB ambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di et a' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e ' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazien ti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti co n insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio i n pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogli ere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evita re irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovr ebbero essere spostate all'interno della bocca durante la somministraz ione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve es sere interrotto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezi oni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antin fiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattament o appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di a cido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccoma ndata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommin istrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FA NS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato a causa di potenziali effe tti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in assoc iazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degl i anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antia ggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibito ri selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischi o di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibi tori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'eff etto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono potenziare l a nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, speci almente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazie nti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare i l rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratt o gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'i nsufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomer ulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del r ischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere par agrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei live lli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolo nici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aument ato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento d el rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologi ca quando i FANS sono somministrati con zidovudina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea); (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclus i necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu ' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego lo cale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomen i di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel ca vo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tal i casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario , una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la som ministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti ind esiderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbipr ofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazion e di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizio ni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi Gli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione p er sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderat i sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplast ica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cere brovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: d isturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tin nito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePa tologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: as ma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofa ringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della boc ca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastid io orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secc hezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, dise stesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastroint estinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera p eptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: or ticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens-jo hnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo-interstiz iale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazi one.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003eP atologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon c omune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione de lle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Lisomucil Gola durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispett o alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Lisomucil Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa esse re dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimest re di gravidanza Lisomucil Gola non deve essere somministrato se non s trettamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minim a possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDuran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Lisomucil Gola, puo' indurre tossici ta' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo ' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePer tanto, Lisomucil Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazion i molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neon ato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono dispon ibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/si ntesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fe rtilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reve rsibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993827504392,"sku":"041512031","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041512031_1.jpg?v=1768832622"},{"product_id":"ketodol-gola-collut-fl-160ml-af041512017_1","title":"Lisomucil Gola Collutorio 2,5mg\/ml 160ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLISOMUCIL GOLA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eLisomucil Gola 2,5 mg\/ml collutorio, 100 ml di soluzione contengono, p rincipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eLisomucil Gola 2,5 mg\/ml Spray per mucosa orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: fl urbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: metile para-idrossibe nzoato 0,10 g, propile para-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idr ogenato-40 poliossietilenato 2,00 g., etanolo 8,64 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLisomucil Gola Collutorio e Lisomucil Gola Spray per mucosa orale: gli cerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para -idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu paten t V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al princip io attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibi lita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo ) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione corr elata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo d i Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (defi nita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sang uinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insu fficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLisomuci l Gola Collutorio.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al gio rno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBamb ini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani ha nno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avvers e (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' n ecessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epa tica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in p azienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere par agrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingeri re.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eLisomucil Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: app licare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Bambini d i eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' infer iore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 an ni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clini ci al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatt a alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno u n maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (ve dere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necess aria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con i nsufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insuff icienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazien ti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' cont roindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragraf o 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l'e rogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo po ssono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere pa ragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epide miologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti d osaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad ese mpio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per e scludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensi one non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia i schemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebro vascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atten ta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidem ia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cefa lea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattat a aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbi profene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali cond izioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointe stinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti paz ienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibil e.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripor tati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste rea zioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reaz ioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointest inali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo inso lito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nel le fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono esse re minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' br eve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sint omi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazien ti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il ri schio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, ant icoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della sero tonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (veder e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointest inale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del me dicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, u na terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazi one con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'uso sistemico di farmaci appartenenti all a classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatame nte un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infe zione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve esser e presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una t erapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattam ento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni so ttostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di in fezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattamento appr opriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di acido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccom andata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommi nistrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effett i indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri F ANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato a causa di potenziali eff etti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in asso ciazione con, anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti de gli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti ant iaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibi tori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del risc hio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE ini bitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'e ffetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, spe cialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi paz ienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tra tto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l 'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glom erulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina : aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere p aragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei livel li plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei li velli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono esse re utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone , poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibioti ci chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS posson o aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chino lonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aume ntato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insie me a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematolo gica quando i FANS sono somministrati con zidovudina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre in terrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia ido nea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi s i riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a bre ve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali d i automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggi untivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene so no di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e org ani e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'intern o di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoie tico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranuloci tosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parest esia; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cerebrovascolari, ne urite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedema , ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolar i.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediast iniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologi e gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolo re orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale; non co mune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchez za della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, diseste sia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointest inale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera pept ica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: ortic aria, porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens-johns on, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie ren ali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo-interstizial e e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePa tologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione .\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePato logie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comu ne: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sos pette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefic io\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Lisomucil Gola durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispett o alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Lisomucil Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa esse re dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimest re di gravidanza Lisomucil Gola non deve essere somministrato se non s trettamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minim a possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDuran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Lisomucil Gola, puo' indurre tossici ta' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo ' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePer tanto, Lisomucil Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazion i molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neon ato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia la somministrazione di flurbiprofene n on e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponi bili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sin tesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fer tilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' rever sibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993827602696,"sku":"041512017","price":9.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/IT041512017-p10.jpg?v=1768832308"},{"product_id":"lisonatural-bambini-1-sciroppo-per-la-tosse-flacone-180g","title":"Lisonatural Advance Bambini 180g","description":"\u003ch2\u003eLiso\u003cem\u003enatural \u003c\/em\u003eADVANCE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBAMBINI 1+\u003c\/h2\u003e\nDispositivo Medico Classe IIa.\u003cbr\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eDispositivo medico indicato per la tosse secca e grassa e in particolare quella che accompagna le infezioni delle alte vie aeree.\u003cbr\u003eIl prodotto agisce con un'azione meccanica sulla mucosa irritata attraverso due meccanismi:\u003cbr\u003e• favorisce l'idratazione del muco facilitandone la fisiologica rimozione;\u003cbr\u003e• forma una \"pellicola\" che protegge La mucosa dal contatto con gli agenti esterni irritanti.\u003cbr\u003eL'azione del prodotto agisce grazie al complesso Poliflav M.A. costituito da una frazione polisaccaridica che agisce in sinergia con il miele per l'azione mucoadesiva, e da una frazione flavonoidica ad azione antiossidante che, insieme agli antociani del Sambuco (questi solo nella formulazione per bambini), contribuisce alla protezione della mucosa.\u003cbr\u003eIl prodotto è 100% naturale ed è formulato senza l'impiego di conservanti, coloranti ed altri eccipienti di sintesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti collaterali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto è normalmente ben tollerato. \u003cbr\u003eNon sono stati riportati effetti collaterali causati dal prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eScadenza\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul fondo della confezione.\u003cbr\u003eProdotto brevettato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Bambini da 1 a 6 anni: 1 cucchiaino dosatore (5 ml) da assumere 2 volte nell'arco della giornata.\u003cbr\u003e• Bambini sopra i 6 anni: 2 cucchiaini dosatori (10 ml) da assumere 2 volte nell'arco della giornata.\u003cbr\u003eIn caso di necessità il prodotto può essere assunto fino a 4 volte al giorno, anche a distanza ravvicinata.\u003cbr\u003eAgitare prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, chiudere bene il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003eUtilizzare entro 3 mesi dall'apertura.\u003cbr\u003eLavare accuratamente il cucchiaino dopo ogni singolo utilizzo. \u003cbr\u003eLa formazione di un lieve deposito è dovuta alla composizione naturale dello sciroppo e non altera la qualità del prodotto.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono per più di qualche giorno consultare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSostanze funzionali: complesso Poliflav M.A.: frazione polisaccaridica da piantaggine e frazione flavonoidica da timo, miele, sambuco succo concentrato.\u003cbr\u003eContiene inoltre: zucchero di canna; acqua; succo di limone; aromi naturali di mora e fragola; gomma xanthan; gomma arabica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 180 g (pari a circa 133 ml).","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997649596680,"sku":"935586673","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/lisonatural_advance_bambini.jpg?v=1766023525"},{"product_id":"lisonatural-adulti-sciroppo-per-la-tosse-flacone-180g","title":"Lisonatural Advance Adulti 180g Sciroppo Naturale Tosse","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLisonatural Advance Adulti è uno sciroppo appositamente formulato per dare sollievo sia alla tosse secca che a quella produttiva, comunemente legate a infezioni delle vie respiratorie superiori. Il prodotto offre un doppio beneficio: crea una barriera protettiva sulla mucosa faringea che aiuta a schermare dagli agenti irritanti esterni, diminuendo così l'attivazione dei recettori della tosse; inoltre, favorisce la fluidificazione e l'espulsione del muco. Grazie alla sua composizione naturale, arricchita con miele, piantaggine e timo, garantisce un effetto emolliente e calmante, supportando il benessere delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLisonatural Advance Adulti è uno sciroppo creato con una selezione di ingredienti naturali di elevata qualità, progettato per combattere la tosse in modo efficace. Contiene miele, conosciuto per le sue proprietà lenitive, che aiuta a calmare le mucose irritate. La piantaggine, grazie al suo contenuto di polisaccaridi, forma una barriera protettiva sulla mucosa della faringe, limitando l'esposizione agli agenti irritanti. Il timo apporta flavonoidi che supportano l'effetto calmante e migliorano l'idratazione del muco. Questo sciroppo non contiene conservanti, coloranti o altri additivi sintetici, ed è privo di glutine, offrendo un'opzione sicura e naturale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer l'assunzione di Lisonatural Advance Adulti, è essenziale seguire con precisione le indicazioni presenti sulla confezione. Prima di ogni utilizzo, agitare il flacone accuratamente per assicurare una distribuzione omogenea del prodotto. Utilizzare il cucchiaio dosatore fornito per misurare correttamente la dose di sciroppo da assumere. Per gli adulti, la dose raccomandata è di due cucchiai da 5 ml, da prendere due o tre volte al giorno secondo necessità. Non eccedere le dosi indicate per evitare potenziali effetti avversi. Per ottenere il massimo beneficio dagli ingredienti naturali del prodotto, è preferibile assumerlo lontano dai pasti. Dopo l'uso, assicurarsi di chiudere ermeticamente il flacone e conservarlo in un ambiente fresco e asciutto, fuori dalla portata dei bambini. In caso di incertezze o domande sull'utilizzo, è consigliabile rivolgersi a un medico o un farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLisonatural Advance Adulti è ben tollerato e non presenta interazioni conosciute con altri farmaci o prodotti. Tuttavia, è consigliato consultare un medico o un farmacista prima di iniziare l'assunzione, soprattutto se si stanno già assumendo altri medicinali. Questo aiuta a prevenire qualsiasi possibile interferenza con le terapie in corso. Se si stanno utilizzando contemporaneamente altri prodotti per la tosse, è utile verificare che gli ingredienti non si sovrappongano, per evitare il rischio di un sovradosaggio di principi attivi simili. Non sono state segnalate interazioni con gli alimenti, ma è sempre consigliabile seguire le istruzioni presenti sulla confezione o quelle fornite da un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLisonatural Advance Adulti di solito è ben accettato dall'organismo, tuttavia è importante prendere alcune precauzioni. Evitare l'utilizzo in presenza di ipersensibilità o allergie agli ingredienti, tra cui miele, piantaggine o timo. È opportuno rivolgersi a un medico prima dell'assunzione se si è in stato di gravidanza o durante l'allattamento. Anche se il prodotto contiene elementi naturali, possono manifestarsi effetti indesiderati come irritazioni o lievi problemi gastrointestinali. Qualora si verificassero reazioni avverse, è consigliabile sospendere l'uso e consultare un operatore sanitario. Non dare il prodotto ai bambini senza la supervisione di un medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997649727752,"sku":"935586394","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/27184_1.jpg?v=1766023525"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/lisomucil.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}