{"title":"Doc Generici","description":"","products":[{"product_id":"venosmine-4-crema-dermatologica-40g","title":"Venosmine 4% Crema dermatologica 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione: \u003c\/strong\u003eVENOSMINE 4% CREMA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003e100 g di crema contengono: \u003cem\u003eprincipio attivo\u003c\/em\u003e: Diosmina g 4 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e gliceridi semisintetici (softisan 100), cera emulsionante anionica (lanette SX), lanolina anidra, polisorbato 80, dimetil polisilossano 100, dimetil polisilossano 500, metil p–idrossibenzoato, propil p–idrossibenzoato, essenza limone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Applicare la crema 2 o 3 volte al giorno sull’area interessata. Nei casi di edemi malleolari e di stasi venosa superficiale, aiutare la penetrazione della crema attraverso la cute mediante lieve massaggio con movimenti diretti dal basso verso l’alto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eTenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Nessuna conosciuta. Il prodotto può essere senza rischio somministrato in concomitanza con altri farmaci, ivi compresi gli anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 40g.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678639368,"sku":"024062046","price":16.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/venosmine_4_crema_40g-1000x1000.jpg?v=1765979023"},{"product_id":"aciclovir-doc-5-crema-3g","title":"Aciclovir Doc 5% Crema 3g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ACICLOVIR DOC GENERICI 5% CREMA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Chemioterapici per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Aciclovir. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Glicole propilenico; tefose; labrafil; olio di vaselina; polossamero 407; sodio lauril solfato; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Aciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Aciclovir in crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto non e' per uso oftalmico. Non e' raccomandata l'applicazione di aciclovir crema sulle membrane mucose quali quelle di bocca, occhi o vagina perche' puo' provocare irritazione. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (per es. pazienti con AIDS o pazienti con trapianto di midollo osseo) deve essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Questo medicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: La seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) , comune (\u0026gt;= 1\/100, 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000, 1\/1.000), molto raro ( 1\/10.000). Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successivamente all'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle e prurito; raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che i fenomeni di reattivita' erano collegati ai componenti della crema piuttosto che ad aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema e orticaria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente superiori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziato effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilita'. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilita' della donna. Aciclovir in compresse non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo. L'impiego di aciclovir deve essere considerato solo quando i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto , anche se l'esposizione sistemica ad aciclovir conseguente all'applicazione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro, relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte a diverse formulazioni di aciclovir dopo la commercializzazione. I risultati del registro non hanno mostrato un aumento del numero di difetti congeniti tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti congeniti non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. In test convenzionali, accettati internazionalmente, la somministrazione sistemica di aciclovir non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o topi. In una prova sperimentale non convenzionale, nei ratti, si sono osservate anomalie fetali ma solo a seguito di dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: Crema 3g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduttore: DOC GENERICI Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993710358792,"sku":"033551045","price":6.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/doc.jpg?v=1765979460"},{"product_id":"loperamide-doc-8-compresse-2mg","title":"Loperamide Doc 8 compresse 2mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: LOPERAMIDE DOC GENERICI 2 MG COMPRESSE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antipropulsivi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: Ogni compressa contiene 2 mg di loperamide (come loperamide cloridrato ). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Magnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle diarree acute. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Non utilizzare come terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella , Shigella e Campilobacter; nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro. Non utilizzare quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento deve essere immediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione ad dominale o ileo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta e' di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Bambini con eta' inferiore a 2 anni: non deve essere usato nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Il trattamento della diarrea con il farmaco e' soltanto sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. Non somministrare in bambini di eta' compresa tra i 2 ed i 6 anni d'eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell'arco di 48 ore, la somministrazione del prodotto deve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio, qui ndi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. E' opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Possibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergi ci), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non e' nota. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale . Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possano potenziare l'effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici con loperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate sono state: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a 1\/1.000); e molto raro: (1\/10.000). Reazioni averse riportate con l'uso di Loperamide cloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nause a, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash. Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune : stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing: il processo per determinare le reazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT). Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita ', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolontossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Sebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare il farmaco durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 8 compresse\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduttore: DOC GENERICI Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993808138504,"sku":"034512032","price":4.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/47985_1.jpg?v=1765980634"},{"product_id":"clotrimazolo-doc-crema-1-micosi-della-pelle-e-delle-pieghe-cutanee-30g","title":"Clotrimazolo Doc Crema 1% micosi della pelle e delle pieghe cutanee 30g","description":"\u003cp\u003eCLOTRIMAZOLO DOC GENERICI 1% CREMA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antimicotici per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Clotrimazolo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearil ico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003eI: persensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Il medicinale va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il farmaco e' specialmente indicato per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il p rodotto per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento, ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto \"occlusivo\" dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive consultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancheria. Il medicinale contiene alcool cetiste arilico, che puo' causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da contatto). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzio ne cutanea, bruciore. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitar e l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 30g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduttore: DOC GENERICI Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993816887560,"sku":"036934014","price":8.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/clotrimazolo-doc-generici-1-crema-crema-it036934014-p13.jpg?v=1765980736"},{"product_id":"flurbiprofene-doc-spray-15ml","title":"Flurbiprofene Doc Spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: FLURBIPROFENE DOC 0,25% \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Stomatologici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Flurbiprofene. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Collutorio 0,25% e spray per mucosa orale 0,25%: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato -40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Collutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del medicinale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano. L'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e, se necessario, istituire una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il colorante blu patent V (E131) puo' causare reazioni allergiche. L'olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato puo' causare reazioni cutanee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccola quantita' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati: disturbi del sangue e del sistema linfatico, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema Immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici: depressione. Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi cardiovascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, e matemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si puo' verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di pancreatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di mal formazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Flurbiprofene e' escreto nel latte materno; tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: spray 15ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduttore: DOC GENERICI Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993826750728,"sku":"041510025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041510025_1.jpg?v=1765980854"},{"product_id":"paracetamolo-doc-500mg-20-compresse","title":"Paracetamolo Doc 500mg 20 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e PARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003eAmido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e PARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • grave insufficienza renale. • abuso di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia: \u003c\/strong\u003e\u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di PARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse in rapporto al peso corporeo: • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cu\u003eModo di somministrazione. \u003c\/u\u003e Solo per uso orale. L’assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l’efficacia del medicinale. \u003cstrong\u003e \u003cem\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cu\u003eInsufficienza epatica o renale:\u003c\/u\u003e Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. \u003cu\u003ePazienti con insufficienza renale:\u003c\/u\u003e Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. \u003cu\u003eAlcolismo cronico:\u003c\/u\u003e Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. \u003cu\u003ePazienti anziani:\u003c\/u\u003e Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. \u003cu\u003eInsufficienza renale\u003c\/u\u003e: In caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eFiltrazione glomerulare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eDose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003e500 mg ogni 6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003e500 mg ogni 8 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eFunzionalità epatica compromessa\u003c\/u\u003e: Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa o con sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o deve essere prolungato l’intervallo tra le singole somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg\/kg\/die (fino ad un massimo di 3 g\/die) nei seguenti casi: • adulti di peso inferiore a 50 kg • insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (ittero ereditario non emolitico) • disidratazione • malnutrizione cronica • alcolismo cronico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • grave insufficienza renale. • abuso di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e: L'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all'incirca di due volte. Nei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta. Il metabolismo del paracetamolo è aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone). Alcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicità imprevista nei pazienti che assumevano medicinali induttori enzimatici. La somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza alla neutropenia. Pertanto, la co-somministrazione di questo farmaco insieme all'AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio del medico. L'assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, accelera l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. L'assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico può ritardare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non può essere somministrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo L'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimana aumenta l'effetto degli anticoagulanti, in particolare la warfarina. Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione del medico. L'assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento. Effetti sui test di laboratorio Il paracetamolo può interferire con le determinazioni dell'uricemia che utilizzano l'acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi. Il probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid. Il paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • grave insufficienza renale. • abuso di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Esiste un rischio di avvelenamento, specialmente nei soggetti anziani, nei bambini piccoli, nei pazienti con epatopatia, in caso di alcolismo cronico e nei pazienti con malnutrizione cronica. Il sovradosaggio può essere fatale in questi casi. I sintomi appaiono generalmente entro le prime 24 ore e comprendono: nausea, vomito, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, ossia la somministrazione di 10 g di paracetamolo o più in una singola dose negli adulti o la somministrazione di 150 mg\/kg di peso corporeo in una singola dose nei bambini, causa la necrosi delle cellule epatiche che può indurre una necrosi completa e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che può condurre al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osserva l'aumento dei livelli delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, unitamente all'aumento dei livelli di protrombina che può apparire 12 - 48 ore dopo la somministrazione. Procedura di emergenza: Ricovero immediato in ospedale Prelievo di campioni di sangue per determinare la concentrazione plasmatica iniziale di paracetamolo Lavanda gastrica Somministrazione EV (o orale se possibile) dell'antidoto N-acetilcisteina appena possibile e prima che siano trascorse 10 ore dal sovradosaggio Implementare il trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • grave insufficienza renale. • abuso di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993832059144,"sku":"042461020","price":4.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/paracetamolo-doc-500mg-20-compresse-1-1626268686.jpg?v=1765980925"},{"product_id":"paracetamolo-doc-30-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Doc 30 compresse 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: PARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Analgesici ed antipiretici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Paracetamolo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Amido di mais pregelatinizzato; acido stearico; povidone. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati; grave insufficienza renale; abuso di alcol. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Per i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno. Valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di paracetamolo in rapporto al peso corporeo. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): mezza compressa alla volta, da r ipetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta , da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Modo di somministrazione: solo per uso orale. L'assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l'efficacia del medicinale. Insufficienza epatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: il consumo cronico di alcol puo' abbassare la soglia di tossicita' del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: non e' richiesto l'adeguamento della dose. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta. Filtrazione glomerulare 10 - 50 ml\/min: 500 mg ogni 6 ore; filtrazione glomerulare 10 ml\/min: 500 mg ogni 8 ore. Funzionalita' epatica compromessa: nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa o con sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o deve essere prolungato l'intervallo tra le singole somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg\/kg\/die (fino ad un massimo di 3 g\/die) nei seguenti casi: adulti di peso inferiore a 50 kg; insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert ( ittero ereditario non emolitico); disidratazione; malnutrizione cronica; alcolismo cronico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Per evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, abuso cronico di alcol, grave insufficienza renale (clearance della creatinina 10 ml\/min). In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi. In caso di uso scorretto prolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi piu' elevate di farmaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, puo' determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L'uso prolungato o frequente e' sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di piu' dosi giornaliere in una singola somministrazione puo' danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica puo' essere dannoso . Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non e' giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, puo' provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da grave insufficienza renale (clearance della creatinina = 30 ml\/min). Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e L'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all'incirca di due volte. Nei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta. Il metabolismo del paracetamolo e' aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone). Alcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicita' imprevista nei pazienti che assumevano medicinali induttori enzimatici. La somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza alla neutropenia. Pertanto, la co-somministrazione di questo farmaco insieme all'AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio medico. L'assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, accelera l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. L'assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico puo' ritardare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non puo' essere somministrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo. L'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimana aumenta l'effetto degli anticoagulanti, in particolare la warfarina. Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazient i trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione medica. L'assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento. Effetti sui test di laboratorio: il paracetamolo puo' interferire con le determinazioni dell'uricemia che utilizzano l'acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi. Il probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid. Il paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: La frequenza viene stabilita in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a =1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026gt;= 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a =1\/1.000); molto raro (=1\/10.000), inclusi casi isolati; non nota. \u0026gt;\u0026gt;Raro \u0026gt;1\/10.000 - 1\/1.000. Patologie del sistema emolinfopoietico: alterazioni piastriniche, patologie delle cellule staminali, anemia non emolitica, depressione midollare. Disturbi del sistema immunitario: allergie (escluso angioedema). Disturbi psichiatrici: depressione non altrimenti specificata, confusione, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: tremore non altrimenti specificato, cefalea non altrimenti specificata. Patologie dell'occhio: visione alterata. Patologie cardiache: edema. Patologie gastrointestinali: emorragia non altrimenti specificata, dolore addominale non altrimenti specificato, diarrea non altrimenti specificata, nausea, vomito, pancreatite acuta e cronica, malattie del pancreas esocrino. Patologie epatobiliari: funzionalita' epatica anormale, insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito, rash cutaneo, sudorazione, porpora, angioedema, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: capogiro (esclusa vertigine), malessere, piressia, sedazione, interazione farmacologica non altrimenti specificata. Traumatismo , avvelenamento e complicazioni da procedura: sovradosaggio e avvelenamento. \u0026gt;\u0026gt;Molto raro (10.000). Patologie epatobiliari: epatotossicita' . Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazione di ipersensibilita' (che richiede l'interruzione del trattamento). Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia. Patologie renali e urinarie: piuria sterile (urina torbida) ed effetti collaterali renali. Con frequenza non nota sono stati riferiti alcuni casi di necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, edema della laringe, shock anafilattico, broncospasmo, anemia, alterazione della funzionalita' epatica ed epatite, alterazione a carico dei reni (insufficienza renale grave, nefrite interstiziale, ematuria, anuresi), effetti gastrointestinali e vertigini. Con paracetamolo sono stati riportati casi di broncospasmo, ma questi sono piu' probabili in soggetti asmatici sensibili all'aspirina o ad altri FANS. Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: I dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Di conseguenza, in normali condizioni d'impiego, il paracetamolo puo' essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiche' la sicurezza d'impiego in questi casi non e' stabilita. Dopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantita'. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 30 compresse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduttore: DOC GENERICI Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993832026376,"sku":"042461032","price":4.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/042461032.jpg?v=1765980925"},{"product_id":"ibuprofene-doc-100mg-5ml-gusto-fragola-150ml","title":"Ibuprofene Doc 100mg\/5ml Gusto Fragola 150ml","description":"\u003cb\u003eIBUPROFENE DOCgen Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e  IBUPROFENE DOCgen Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE DOCgen contiene ibuprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBUPROFENE DOCgen è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento dei sintomi  della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi IBUPROFENE DOCgen se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale,  elencati al paragrafo 6;\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate  a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido  acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamenti dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori  selettivi della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE DOCgen\");\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato di grave disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare IBUPROFENE DOCgen se il bambino:\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma),  di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al  torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola  (angioedema);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre  e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori  della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE DOCgen\");\u003cbr\u003e  - ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati  da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono  aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  IBUPROFENE DOCgen\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento,  con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali,  possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o  dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo  gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare  nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione  gastrointestinale, sospenda il trattamento con IBUPROFENE DOCgen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti  indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione  (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  IBUPROFENE DOCgen\");\u003cbr\u003e  - ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso  IBUPROFENE DOCgen di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste  condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di  grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come IBUPROFENE DOCgen possono essere  associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue  al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la  dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)  poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica,  pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di IBUPROFENE  DOCgen;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - vedere paragrafo \"infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente IBUPROFENE DOCgen e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  IBUPROFENE DOCgen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che IBUPROFENE DOCgen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con IBUPROFENE DOCgen sono state segnalate reazioni cutanee  gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi  esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare IBUPROFENE DOCgen e contatti  immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi  descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di IBUPROFENE DOCgen, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  - soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  - soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato, se assume farmaci che aumentano la  produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con  conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il medico le consiglierà di eseguire al  bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  - è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  - soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e  - è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima  dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità  dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con IBUPROFENE DOCgen, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio  feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle  urine);\u003cbr\u003e  - disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  - sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per  il mal di testa, poichè potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  - sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto  da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con  IBUPROFENE DOCgen e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  - gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e  bolle (dermatiti bollose), macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul  tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della  gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere  precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme,  sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento  (pustolosi  esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora,  gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o  dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione),  anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  - meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito,  torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o  altre collagenopatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni\u003cbr\u003e  - dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  - disturbi della vista\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  - cistite, rinite\u003cbr\u003e  - depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrovascolare\u003cbr\u003e  - secchezza degli occhi\u003cbr\u003e  - percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  - diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito\u003cbr\u003e  - perdita di capelli (alopecia), reazione della pelle causata dall'esposizione alla luce del sole  (dermatite da fotosensibilità)\u003cbr\u003e  - gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue  nelle urine ed aumentata produzione di urine\u003cbr\u003e  - diminuzione dei livelli di ematocrito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  - riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia,  eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso  ed emorragie\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue\u003cbr\u003e  - lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  - malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule  del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica,  epatite, ittero)\u003cbr\u003e  - gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a  seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea  nel sangue e gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  - diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  - attacco cardiaco (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  - gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella\u003cbr\u003e  - peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare  se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - irritabilità\u003cbr\u003e  - ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito\u003cbr\u003e  - percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito)\u003cbr\u003e  - grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  - (shock) disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe,  respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a  respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite),  infiammazione dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE DOCgen se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  - È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  - la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993834320136,"sku":"043197019","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043197019.jpg?v=1765980947"},{"product_id":"ibuprofene-doc-12cpr-riv-400mg-043109040_1","title":"Ibuprofene Doc 12 Compresse Rivestite 400mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003e\nIBUPROFENE DOC 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003e\nFarmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei - derivati dell'acido propionico.\u003cbr\u003e\nPRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e\nOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nECCIPIENTI\u003cbr\u003e\nNucleo della compressa: amido di mais, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: derivato di cellulosa\/poliossil 40 stearato,ipromellosa, titanio diossido, propilenglicole, macrogol 8000.\u003cbr\u003e\nINDICAZIONI\u003cbr\u003e\nDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Soggetti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma. Insufficienza epatica grave. Insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min). Insufficienza cardiaca grave (IV classe NYHA). Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ibuprofene non deve essere somministrato a pazienti con condizioni cliniche che comportino un aumento della tendenza al sanguinamento. Ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.6). Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Ibuprofene Doc e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nPOSOLOGIA\u003cbr\u003e\nPosologia. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).Adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Una compressa 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti di eta' pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento con Ibuprofene Doc e' richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico.Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia di Ibuprofene Doc nei bambini al di sotto dei 12 anni non e' stata ancora stabilita e pertanto Ibuprofene Doc e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Popolazioni speciali. Popolazione anziana: i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Compromissione renale.Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, ildosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. In presenza di insufficienza renale l'eliminazione puo' essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Compromissione epatica. Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Ibuprofene Doc e controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo4.3). Modo di somministrazione. Somministrazione orale: al fine di ottenere una piu' rapida insorgenza d'azione, la dose puo' essere assunta a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilita' gastrica si raccomanda di assumere Ibuprofene Doc con il cibo. Assumere Ibuprofene Doc con un bicchiere di acqua. Per evitare fastidio orale ed irritazione dellagola le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, spezzate, rotte o succhiate.\u003cbr\u003e\nCONSERVAZIONE\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nAVVERTENZE\u003cbr\u003e\nE' necessaria cautela in pazienti affetti da alcune condizioni, che possono peggiorare: disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (per es. porfiria acuta intermittente); lupus eritematoso sistemico e malattia del tessuto connettivo mista; aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); direttamente dopo chirurgia maggiore; in pazienti che reagiscono in maniera allergica ad altre sostanze, poiche' esiste per loro un aumento del rischio di reazioni di ipersensibilita' anche con l'uso di Ibuprofene Doc; in pazienti che soffrono di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche poiche' esiste per loro un aumento del rischio di reazioni allergiche. Queste possono manifestarsi come attacchi di asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria. L'uso di Ibuprofene Doc in concomitanza di altri FANS, inclusi inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). Glieffetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti. Ibuprofene Doc puo' mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio diun trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.Cio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Ibuprofene Doc e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Anziani. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragiee perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con osenza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate diFANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l'uso concomitante di agenti gastroprotettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere sotto e il paragrafo 'Interazioni'). Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Ibuprofene Doc il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela neipazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiacacongestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad altidosaggi (2400 mg\/die) puo' essere associato ad un modesto aumento delrischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per esempio \u0026lt;=1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia(II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitaredosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p.es. ipertensione,iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Gravi reazioni cutanee. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state segnalate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio, l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. E' stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Il trattamento con Ibuprofene Doc deve essere interrotto alla prima comparsa di segni e sintomi di gravi reazioni cutanee come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. In casi eccezionali, la varicella puo' essere all'origine di gravi complicazioni cutanee e infettive dei tessuti molli. Finora, il contributo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non puo' essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Doc in caso di varicella. Effetti renali. Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. L'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazionipatologiche renali.\u003cbr\u003e\nINTERAZIONI\u003cbr\u003e\nIbuprofene (come altri FANS) non deve essere usato in associazione con: acido acetilsalicilico. La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezza riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Questa interazione puo' ridurre l'effetto desiderato di protezione cardiovascolare dell'acido acetilsalicilico. Pertanto l'ibuprofene deve essere usato solo con particolare cautela nei pazienti trattati con acido acetilsalicilico per l'inibizione dell'aggregazione piastrinica; altri FANS inclusi i salicilati \u0026gt; 100mg\/die: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). E' comunque opportuno non associare ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4). Con ibuprofene devono essere evitate le seguenti associazioni: anticoagulanti (dicumarolici), i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). E' opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici. Gli studi sperimentali mostrano che ibuprofene rafforza gli effetti di warfarin sul tempo di sanguinamento. I FANS e i dicumarolici vengono metabolizzati dallo stesso enzima CYP2C9. Agenti antiaggreganti: i FANS non devono essere associati ad agenti antipiastrinici come la ticlopidina a causa dell'inibizione additiva della funzione piastrinica (vedere sotto); metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare delmetotrexato e ridurne la clearance con conseguente aumento del rischio di tossicita', di conseguenza, in caso di trattamento con metotrexato a dosi elevate si deve sempre evitare di prescrivere FANS (vedere sotto); glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci; inibitori della Cox-2: l'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vedere paragrafo 4.4); estratti vegetali: Ginkgo Biloba puo' aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS; mifepristone: a causadelle proprieta' anti-prostaglandiniche dei FANS puo' teoricamente determinarsi una diminuzione nell'efficacia del medicinale. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza; solfaniluree: i FANS possono aumentare l'effetto delle solfaniluree. Sono stati segnalati raricasi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che assumevano ibuprofene; zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C'e' evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. Le seguenti associazioni con ibuprofene possono richiedere un aggiustamento della dose: aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezionedegli aminoglicosidi; litio: la somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento dei livelli plasmatici di litio per ridotta eliminazione, con possibilita' di raggiungimento della soglia tossica.Qualora tale associazione sia necessaria si deve monitorare la litiemia, allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene; diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diureticie di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicita' associata ai FANS; in alcuni pazienticon funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonistadell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Ibuprofene Doc in concomitanza con ACE inibitorio antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, tale combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani; i pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio dellaterapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi; betabloccanti: i FANS contrastano l'effetto antipertensivo degli agenti che bloccano i beta- adrenorecettori; inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4), il meccanismo puo' essere legato ad una riduzione dell'uptake della serotonina nelle piastrine (vedere paragrafo 4.4); ciclosporine: si ritiene che la somministrazione concomitante con i FANS aumenti il rischio di nefrotossicita' dovuta ad una ridotta sintesi di prostaciclina nel rene. Di conseguenza, in caso di trattamento di associazione, la funzione renale deve essere monitorata da vicino; captopril: studi sperimentali indicano che ibuprofene contrasta l'effetto di captopril sull'escrezione di sodio; colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina puo' ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene (25%) a livello del tratto gastrointestinale. Questi medicinali devono essere somministrati ad un intervallo di almeno 2 ore; tiazidici, preparazioni tiazide-correlate e diuretici dell'ansa: i FANS possono contrastare l'effetto diuretico di furosemide e bumetanide, probabilmente tramite inibizione della sintesi delle prostaglandine. Possono inoltre contrastare l'effetto antipertensivo dei tiazidici; tacrolimus: si ritiene che la somministrazione concomitante coni FANS e tacrolimus sia in grado di aumentare il rischio di nefrotossicita' dovuta ad una ridotta sintesi di prostaciclina nel rene.\u003cbr\u003e\nEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, particolarmente negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene e' stata osservata raramente.Dopo somministrazione di Ibuprofene Doc sono stati riportati: nausea,vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti esofagiti e formazione di restringimenti intestinali. Il paziente deve essere istruito a sospendere il medicinale e a recarsi dal medico immediatamente se si manifesta dolore grave all'addome superiore o melena o ematemesi. Disturbi del sistema immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono state segnalate reazioni di ipersensibilita'. Queste possono consistere di: a) reazione allergica non-specifica e anafilassi, b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea o c) diversi disturbi a carico della cute, comprendenti eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme). Molto raramente: gravi reazioni di ipersensibilita' generale. I sintomi potrebbero essere: gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (angioedema o shock grave). Se si manifesta uno dei questi sintomi, cosa che puo' avvenire anche al primo utilizzo,e' necessaria l'assistenza immediata di un medico. Patologie cardiache e vascolari: in associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca, vasculite. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie del sistema emolinfopoietico: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, graveesaurimento, sanguinamento e contusione inspiegabile. In questi casi si deve consigliare al paziente di interrompere immediatamente il medicinale, di evitare qualsiasi farmaco di automedicazione contenente analgesici o antipiretici e di consultare il medico. Nella terapia a lungo termine deve essere eseguita regolarmente la conta ematica. Molto raramente: pancitopenia. Disturbi psichiatrici: insonnia, ansieta', depressione, stato confusionale, allucinazioni, reazioni psicotiche. Patologie del sistema nervoso: mal di testa, parestesia, capogiro, sonnolenza, neurite ottica, insonnia, agitazione, irritabilita' o stanchezza. Infezioni e infestazioni: rinite e meningite asettica (specialmente inpazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidita' nucale, maldi testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Se si manifestano segni di un'infezione o questa peggiora duratel'uso di Ibuprofene Doc, si raccomanda al paziente di recarsi dal medico senza indugio. Devono essere svolti esami per verificare se cio' sia un'indicazione di una terapia antinfettiva\/antibiotica. Patologie dell'apparato respiratorio: broncospasmo, dispnea, apnea, asma. Patologie dell'occhio: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto: udito compromesso, tinnito, vertigine. Patologie epatobiliari: compromissione della funzionalita' epatica, insufficienza epatica, epatite e ittero, danno epatico, lesione epatica. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) (frequenza non nota), eruzioni cutanee, prurito, porpora, angioedema, reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto rara), eritema multiforme, reazioni di fotosensibilita' (frequenza non nota) e alopecia. In casi eccezionali durante un'infezione di varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche 'Infezioni e infestazioni'). Patologie renali e urinarie: compromissione della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale. Raramente possono anche verificarsi danni tissutali renali (necrosi papillare)e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue. Molto raramente: formazione di edemi, in particolare in pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstizialeche possono essere accompagnati da insufficienza renale acuta. La funzione renale deve essere pertanto monitorata regolarmente. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere, affaticamento e edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003e\nGravidanza. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abortoe di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato segnalato in animali a cui erano statisomministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Dalla 20a settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di Ibuprofene Doc puo' causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento. Inoltre, ci sono state segnalazioni di costrizione del dotto arterioso dopo il trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte delle quali si e' risolta dopo l'interruzione del trattamento. Quindi, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Ibuprofene Doc non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Ibuprofene Doc e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' bassepossibili. In seguito all'esposizione a Ibuprofene Doc per diversi giorni dalla 20a settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con Ibuprofene Doc deve essere interrotto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (costrizione prematura\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra), che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo disanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Ibuprofene Doc e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento. Nei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, devono essere evitati durante l'allattamento materno. Fertilita'. L'uso di ibuprofene puo' compromettere la fertilita' femminile tramite effetti sull'ovulazione e non e' raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Nelle donne che hanno difficolta' a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilita', si deve considerare l'interruzionedel trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993834516744,"sku":"043109040","price":5.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043109040.jpg?v=1765980947"},{"product_id":"neuril-complex-30cpr-af902905658-1","title":"Neuril Complex 30cpr","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eNEURIL COMPLEX\u003c\/p\u003e Integratore alimentare a base di Acido Lipoico, Vitamine del complesso B (tiamina, riboflavina, piridossina, cianocobalamina, niacina, acido pantotenico, acido folico) Zinco e Vitamina E, che reintegra la carenza di nutrienti che possono risultare utili a mantenere il trofismo delle neurostrutture oculari.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Acido Lipoico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È una sostanza naturale che per la sua peculiare capacità di favorire la formazione endogena di Vitamina E, di Vitamina C, di glutatione e di chelare ioni metallici, contribuisce a preservare le neurostrutture oculari dall’azione di sostanze pro-ossidanti potenzialmente tossiche.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Vitamine del complesso B\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In quantità equilibrate sono essenziali per la normale fisiologia delle strutture oculari responsabili della visione, in particolare la Vitamina B12 (cianocobalamina) è presente ad alte concentrazioni nelle cellule nervose e può risultare utile per il mantenimento dei processi metabolici a livello del nervo ottico e della retina.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e       Zinco\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È presente ad alte concentrazioni nella coroide dell’occhio; mantenere una concentrazione adeguata dello zinco a livello dei tessuti oculari aiuta a preservare la funzione visiva.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Vitamina E\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Svolge una potente azione antiossidante tale da contrastare gli effetti nocivi provocati nelle cellule dai processi di ossidazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#7FFF00\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 compressa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido Lipoico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco ossido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B1 (Tiamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,33 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B2 (Riboflavin)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,42 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6 (Piridossina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,42 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B12 (Cianocobalamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,75 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina (B3)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B5 (Acido pantotenico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B9 (Acido folico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e60 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e *RDA: dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 compressa al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua, non eccedere la dose consigliata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 compresse da 850 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995618177288,"sku":"902905658","price":31.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043482_jpg.jpg?v=1765996108"},{"product_id":"resolvis-preserva-il-benessere-della-superficie-oculare-60-capsule","title":"Resolvis preserva il benessere della superficie oculare 60 capsule","description":"\u003cp\u003eComplemento alimentare di acidi grassi polinsaturi omega-3 (EPA e DHA) ad alta concentrazione e purezza con vitamina E, in grado di preservare il benessere della superficie oculare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli acidi grassi polinsaturi hanno origine da olio di pesce (pesce azzurro) e sono pari a 500 mg\/capsula, di questi 450 mg sono omega-3, in particolare, EPA e DHA che ne rappresentano il 90%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcidi grassi polinsaturi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono una componente strutturale delle membrane cellulari. EPA e DHA, precursori biologici di sostanze attive coinvolte nella produzione lacrimale, contribuiscono a ridurre la produzione di molecole pro infiammatorie e svolgono un importante ruolo a sostegno dei meccanismi di riparazione del tessuto nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEPA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eViene convertito dall'organismo in resolvine che giocano un ruolo importante sulla superficie oculare perchè modulano il rilascio di molecole pro-infiammatorie e ripristinano la fisiologica produzione lacrimale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDHA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eViene convertito biologicamente nell'organismo in neuroprotettine che oltre ad avere un ruolo nel ridurre il rischio di molecola pro-infiammatoria intervengono nel trofismo delle neuro-strutture della superficie oculare in particolari condizioni di sofferenza della superficie oculare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamina E\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiossidante che esercita la propria attività difendendo gli acidi grassi polinsaturi dall'ossidazione e opponendosi ai processi di invecchiamento cellulare oculari dovuti ai radicali liberi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sua formulazione è stata sviluppata per fornire un adeguato supporto alla superficie oculare in tutti i casi di situazioni infiammatorie quali: occhio secco, blefarite, utilizzo di lenti a contatto e\/o di condizioni di sofferenza della superficie oculare in seguito ad interventi di chirurgia oftalmologica (cataratta, refrattiva, trapianto di cornea, vitreo-retinica, glaucoma).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon contiene glutine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi suggerisce l'assunzione di 2 capsule al giorno, o secondo consiglio del proprio medico, durante i pasti, con un sorso d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 °C al riparo dalla luce e dall'umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 60 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997541462280,"sku":"932750363","price":31.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/092717.jpg?v=1766021154"},{"product_id":"defluxa-gocce-oculari-sterili-15-contenitori-monodose-da-0-4-ml","title":"Defluxa gocce oculari sterili 15 contenitori monodose da 0,4 ml","description":"Defluxa\u003cbr\u003eGocce oculari sterili\u003cbr\u003ea base di Palmitoiletanolamide\u003cbr\u003ee Polimeri idrofili e idratanti\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza sostanze conservanti\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eISTRUZIONI PER L'USO\u003cbr\u003eCOMPOSIZIONE\u003cbr\u003ePalmitoiletanolamide (PEA), Acido ialuronico sale sadico (NaHA), Polivinilalcole (PVA), Metil-B ciclodestrina (MBCD), Potassio citrato tribasico monoidrato, Sodio cloruro, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sodio fosfato bibasico dodecaidrato, Sodio fosfato monobasico biidrato, Acqua purificata, in soluzione oftalmica isotonica a pH fisiologico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONFEZIONE\u003cbr\u003eDEFLUXA 15 contenitori monodose da 0,4 m l di gocce oculari sterili, presentati in astuccio contenente 3 strip da 5 m o nodosi, ciascuna strip inserita in busta di alluminio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCARATTERISTICHE E MECCANISMO D'AZIONE\u003cbr\u003eDEFLUXA è una soluzione oftalmica sterile, isotonica a pH fisiologico costituita da palmitoiletanolamide (molecola di natura Lipidica), da polimeri idrofili ed idratanti (acido ialuronico sale sadico, polivinilalcole e ciclodestrina), da glicerolo (molecola ad azione umettante e osmoprotettiva) e da sali minerali.\u003cbr\u003eDEFLUXA è in grado di riequilibrare L'omeostasi della superficie oculare e di ricostruire il film lacrimale in tutti i casi di alterazioni quali-quantitative conseguenti anche a trattamenti cronici con farmaci topici oculari ad azione ipotensiva. In particolare, DEFLUXA stabilizza il film Lacrimate e mantiene la lubrificazione della superficie oculare reintegrando i tre strati del film lacrimale: lipidico, acquoso e mucinico.\u003cbr\u003eLa PEA, molecola naturale lipidica, integra lo strato lipidico del film lacrimale (il più esterno) evita la iperevaporazione di acqua e contribuisce a mantenere uno strato lacrimale protettivo sulla superficie oculare. I polimeri idrofili ed idratanti presenti nel DEFLUXA (acido ialuronico, polivinilalcole, ciclodestrina) trattengono acqua e reintegrano Lo strato acquoso del film lacrimale. L'acido ialuronico presenta anche attività mucomimetica e mucoadesiva; è in grado perciò di interagire con lo strato mucinico e di stabilizzarlo. Il glicerolo ha un'azione umettante e osmoprotettiva e i minerali (sodio, potassio, cloruro, citrato, fosfato) hanno funzione nutritiva della superficie oculare oltre che funzione di regolazione del pH e dell'osmolarità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eDEFLUXA stabilizza il film lacrimale, idrata, lubrifica e protegge la superficie oculare in tutti i casi di alterazioni quali-quantitative del film lacrimale conseguenti anche a trattamenti cronici con farmaci topici oculari ad azione ipotensiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA E MODO D'USO\u003cbr\u003eTenere il contenitore monodose in posizione verticale sopra l'occhio e abbassare delicatamente la palpebra inferiore.\u003cbr\u003eFig. 1 Staccare un contenitore monodose dallo strip tenendolo dalla parte inferiore opposta all'etichetta.\u003cbr\u003eFig. 2 Battere leggermente il contenitore monodose per alcuni secondi (come un termometro clinico) fino a quando tutto il preparato arriva nel collo del contenitore.\u003cbr\u003eFig. 3 Ruotare la parte superiore del contenitore monodose.\u003cbr\u003eFig. 4 Mantenere il contenitore monodose in posizione verticale sopra l'occhio per instillare il preparato.\u003cbr\u003eInstillare 1 o 2 gocce nell'occhio fino a 5 volte al giorno, secondo parere dello specialista, schiacciando leggermente il contenitore monodose. Si raccomanda di tenere il contenitore monodose in posizione verticale (come da Fig. 4) durante l'instillazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMODALITÀ DI CONSERVAZIONE E VALIDITÀ\u003cbr\u003e- Non utilizzare il prodotto dopo il periodo di validità riportato sull'astuccio. Tale periodo si riferisce al prodotto mantenuto a temperatura ambiente (≤25°C).\u003cbr\u003e- Mantenere il prodotto al riparo dalla luce, conservando i contenitori monodose nella busta di alluminio.\u003cbr\u003e- DEFLUXA non contiene conservanti. Quindi il contenitore monodose e l'eventuale residuo non utilizzato devono essere eliminati dopo apertura ed utilizzazione. Dopo l'apertura del contenitore monodose i requisiti di sterilità non sono più garantiti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUZIONI\/ AVVERTENZE\u003cbr\u003e- Lavare le mani prima dell'uso.\u003cbr\u003e- Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e- Non utilizzare in caso di ipersensibilità specifica verso uno dei componenti del prodotto.\u003cbr\u003e- Non ingerire la soluzione.\u003cbr\u003e- Non instillare nell'occhio contemporaneamente ad altri prodotti oftalmici poiché potrebbe alterarne gli effetti, sarebbe necessario osservare un intervallo di almeno 15 minuti tra una instillazione e l'altra.\u003cbr\u003e- Non è previsto l'uso con le lenti a contatto.\u003cbr\u003e- Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997564891400,"sku":"933778514","price":22.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24809_1.jpg?v=1766021662"},{"product_id":"equilibrium-integratore-alimentare-fermenti-lattici-difese-immnunitarie-antiossidante-20-bustine-nf","title":"Equilibrium Integratore Alimentare Fermenti Lattici Difese Immnunitarie Antiossidante 20 Bustine Nf","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di fermenti lattici probiotici (Saccaromyces Boulardii, Lactobadllus Rhamnosus) contenente la Vitamina C e la Vitamina D3. I due probiotici contenuti sono resistenti ai succhi gastrici, alla bile e al succo pancreatico e sono, pertanto, in grado di raggiungere l’intestino e di persistervi in condizioni di vitalità e di riequilibrare la microflora intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e La Vitamina D3 ha un’attività immuno-modulatrice, mentre la Vitamina C possiede un’attività antiossidante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e     per 1 bustina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e (4 g) %RDA*   Saccaromyces Boulardii 2 mld     Lactobacillus Rhamnosus 2 mld     Vitamina C 40 mg 50   Vitamina D3 3,75 µg 75   Altri ingredienti: fruttosio; aroma; antiagglomerante: biossido di silicio.   \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e *RDA: dose giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Dose giornaliera e modalità d’uso: Si consiglia di sciogliere 1 bustina al giorno in circa mezzo bicchiere d’acqua, preferibilmente lontano dai pasti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 °C ed al riparo dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Confezione da 20 bustine da 4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997655560456,"sku":"935645554","price":22.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/eq.jpg?v=1766023671"},{"product_id":"kit-septavis-per-l-igiene-quotidiana-palpebre-e-ciglia-50ml-50-garze-tnt-sterili","title":"Kit Septavis per l'igiene quotidiana palpebre e ciglia 50ml +50 Garze TNT sterili","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSEPTAVIS è una soluzione a base di Ipoclorito di sodio indicata per l'igiene quotidiana della zona perioculare (palpebre e ciglia). Septavis elimina delicatamente corpi estranei, residui oleosi ed eventuali depositi corpuscolati da palpebre e ciglia. Septavis grazie alla presenza di ipoclorito di sodio può essere impiegato per igienizzare piccole ferite, bruciature ed abrasioni della zona perioculare oltre che in tutti i casi di arrossamento del bordo palpebrale, di prurito, di calazi, di orzaioli, di traumi e di edema palpebrale causati da blefarite e\/o congiuntiviti batteriche e virali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e  L\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eavare accuratamente le mani, svitare il tappo del flacone e sostituirlo con l'apposito erogatore (prelevato dalla busta), aprire la confezione contenente le garze ed estrarne una. N\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eebulizzare, spruzzare, almento 5 o 6 spruzzi, la soluzione septavis sulla garza, in modo da inumidirla. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePulire le palpebre e le ciglia, chiudendo l'occhio e passando ripetutamente la garza imbevuta di soluzione Septais lungo la palpebra superiore, lungo la palpebra inferiore e sulle ciglia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eUtilizzare la garza una sola volta. R\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eipetere ogni passaggio per l'altro occhio utilizzando una nuova salvietta imbevuta di soluzione septavis.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFormato: Soluzione KIT Flacone Spray 50 ml + 50 garze monouso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997666144520,"sku":"935794091","price":23.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/935794091.jpg?v=1772034079"},{"product_id":"lidcure-ha-16-salviette-sterili-monouso-con-acido-ialuronico-per-l-igiene-quotidiana-dell-area-perioculare","title":"Lidcure-HA Salviettine monouso con acido ialuronico 16 pezzi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLidcure-HA è costituito da salviette di cotone imbevute di acido ialuronico e di altri ingredienti naturali. È indicato altresì per l’igiene oculare quotidiana dell’area perioculare, anche in seguito ad interventi di chirurgia oftalmologica.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdeato per la pulizia degli occhi, delicato su palpebre e ciglia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di impiego: \u003c\/strong\u003eIl LIDCURE HA, grazie alla presenza di Acido ialuronico di Ammonio Glicirizzato e degli Estratti Glicolici di Ananas Sativus ed Echinacea Angustifolia svolge un’azione detergente, emolliente e lenitivA. La bustina va aperta partendo dall’invito di taglio pre-inciso, con mani pulite. Si estrae la salvietta e la si applicca nell’area palpebrale massaggiando delicatamente in modo da assicurare una perfetta igiene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRimuovere i detriti, ammorbidire l’eventuale secrezione, facilitare il distacco delle squame ciliari, se presenti, e detergere il bordo palpebrale. LIDCURE HA risulta ben tollerato in tutta l’area perioculare e compatibile con il film lacrimale anche nei portatori di lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e: 16 salviette sterili monouso\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997687279880,"sku":"937424986","price":22.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/27239_1.jpg?v=1766024373"},{"product_id":"vitreolene-30-bustine-947335410_1","title":"Vitreolene 30 Bustine: Integratore per la Salute degli Occhi","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVitreolene 30 Bustine è un integratore alimentare studiato per favorire vari aspetti della salute quotidiana. La sua composizione è pensata per sostenere la normale produzione di collagene, fondamentale per preservare la struttura e l'elasticità dei tessuti del corpo. Inoltre, questo integratore offre protezione alle cellule contro lo stress ossidativo, un fenomeno che può danneggiarle e accelerare il processo di invecchiamento. Vitreolene sostiene anche la normale sintesi delle proteine e contribuisce al mantenimento della salute visiva, supportando la funzionalità degli occhi. È efficace nel promuovere l'equilibrio degli elettroliti, necessario per il corretto funzionamento dei muscoli e dei nervi, e favorisce un normale metabolismo energetico. Vitreolene è utile anche per mantenere il microcircolo attivo e una pressione sanguigna regolare, contribuendo così a una buona circolazione e al benessere del sistema cardiovascolare. Questo integratore rappresenta un valido aiuto per chi desidera mantenere un equilibrio ottimale delle funzioni corporee, sostenendo il benessere complessivo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVitreolene 30 Bustine è un integratore alimentare progettato per sostenere diverse funzioni corporee. Ogni bustina è ricca di ingredienti attivi, tra cui L-lisina e L-glicina, due aminoacidi fondamentali per la sintesi delle proteine e la formazione del collagene. La vitamina C, in forma di potassio ascorbato, è inclusa per proteggere le cellule dallo stress ossidativo e favorire la sintesi del collagene.\n\nLa composizione è ulteriormente potenziata dalla Vitis vinifera, nota per le sue proprietà antiossidanti, e dal gluconato di zinco, che sostiene il sistema immunitario e contribuisce alla salute degli occhi. L'esperidina, un flavonoide di origine agrumaria, è presente per supportare la funzionalità del microcircolo. Inoltre, l'acido ialuronico e il collagene idrolizzato sono inclusi per promuovere la salute della pelle e delle articolazioni.\n\nIl prodotto offre anche magnesio lattato e potassio citrato, essenziali per mantenere un normale equilibrio elettrolitico e sostenere il metabolismo energetico. Gli stabilizzanti come maltitolo ed eritritolo, insieme all'aroma e al dolcificante sucralosio, assicurano un sapore piacevole, privo di glutine e lattosio, rendendolo ideale per chi ha intolleranze alimentari.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer un utilizzo ottimale di Vitreolene 30 Bustine, si raccomanda l'assunzione di una bustina al giorno. Il contenuto va disciolto in circa mezzo bicchiere d'acqua, mescolando accuratamente fino a quando non si sarà completamente sciolto. È consigliabile consumare il prodotto lontano dai pasti per favorire un assorbimento ottimale dei suoi componenti. Seguire queste indicazioni quotidianamente è fondamentale per ottenere i risultati desiderati. In caso di dimenticanza, non raddoppiare la dose successiva ma proseguire con il normale schema di assunzione. Si raccomanda di leggere attentamente le istruzioni riportate sulla confezione e di consultare un professionista della salute per eventuali chiarimenti o in presenza di condizioni particolari.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante l'assunzione di Vitreolene 30 Bustine, è fondamentale tenere in considerazione le possibili interazioni con altri farmaci, integratori o alimenti. Questo integratore, che contiene L-lisina, vitamina C e zinco, potrebbe influenzare, o essere influenzato da, altri medicinali o supplementi. Ad esempio, l'assunzione di zinco insieme ad alcuni antibiotici può influire sull'assorbimento di questi ultimi, compromettendone l'efficacia. Inoltre, la presenza di acido ascorbico (vitamina C) nel prodotto potrebbe migliorare l'assorbimento del ferro, un aspetto importante per chi assume integratori o farmaci a base di ferro. È consigliabile rivolgersi a un medico o a un farmacista prima di iniziare l'uso di Vitreolene, soprattutto se si stanno già assumendo altri farmaci o integratori. Anche se non sono state segnalate interazioni specifiche con gli alimenti, è preferibile consumare l'integratore lontano dai pasti principali per ottimizzare l'assimilazione dei suoi nutrienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrima di assumere Vitreolene 30 Bustine, è essenziale tenere a mente alcune controindicazioni e potenziali effetti collaterali. Evita l'uso di questo integratore se hai un'allergia a uno dei suoi ingredienti, come L-lisina, vitamina C, o altri componenti inclusi nella formula. È opportuno chiedere consiglio a un medico qualora tu sia in stato di gravidanza, stia allattando, o soffra di condizioni mediche preesistenti. Anche se gli integratori sono solitamente ben tollerati, è possibile che alcuni utilizzatori avvertano lievi disturbi gastrointestinali, come nausea o dolori addominali, specialmente se il prodotto viene ingerito a stomaco vuoto. Nel caso in cui si manifestino effetti collaterali persistenti o insoliti, sospendi l'assunzione e consulta un professionista sanitario. Seguire attentamente le istruzioni per l'uso aiuta a ridurre il rischio di esperienze indesiderate.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997989269768,"sku":"947335410","price":23.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/252235_1.jpg?v=1766031070"},{"product_id":"maculamit-30-stick-950405441","title":"Maculamit 30 Stick","description":"\u003ch2\u003eMACULAMIT\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di calcio piruvato, uridina, luteina, zeaxantina, vitamine e minerali; con edulcorante Luteina e Zeaxantina sono pigmenti maculari che appartengono alla famiglia dei carotenoidi e si accumulano a livello della macula lutea della retina.\u003cbr\u003e Vitamina C ed E: contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003e Zinco: contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale.\u003cbr\u003e Vitamina D: contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e Calcio: contribuisce alla normale neurotrasmissione.\u003cbr\u003e La diosmina è un flavonoide.\u003cbr\u003e Il piruvato è una sostanza prodotta dall’organismo, ha un ruolo cruciale nella produzione di energia.\u003cbr\u003e L’uridina 5’-monofosfato è un nucleotide coinvolto in diversi ed importanti processi biologici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Calcio piruvato, addensanti: gomma d'acacia, gomma di xantano; diosmina, acidificante: acido citrico; vitamina C (acido L-ascorbico), uridina, aroma, maltodestrina, luteina, vitamina E (DL-alfatocoferil acetato), zeaxanthina, bisglicinato di zinco, edulcorante: sucralosio; vitamina D3 (colecalciferolo), agente antiagglomerante: biossido di silicio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 stick \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Diosmina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Uridina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 150 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio piruvato\u003cbr\u003edi cui calcio\u003cbr\u003edi cui acido piruvico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 833,334 mg\u003cbr\u003e125 mg\u003cbr\u003e500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e  \u003cbr\u003e15,625%\u003cbr\u003e  \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Luteina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zeaxantina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 150 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 188% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina E \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 208% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina D \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 stick al giorno.\u003cbr\u003e Sciogliere il contenuto di una stick in un bicchiere di acqua (150 ml). Mescolare bene fino alla completa sospensione del prodotto e bere subito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 stick.\u003cbr\u003e Peso netto: 96 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1A90002","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998025740552,"sku":"950405441","price":28.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/950405441.jpg?v=1766031948"},{"product_id":"uripyr-30-bustine-3-9-g-950405439","title":"Uripyr 30 Bustine 3,9 g","description":"\u003ch2\u003eUripyr\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di calcio piruvato, uridina 5’-monofosfato e vitamina C che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il piruvato è una sostanza prodotta dall’organismo, ha un ruolo cruciale nella produzione di energia. L’uridina 5’-monofosfato è un nucleotide coinvolto in diversi ed importanti processi biologici. La vitamina C contribuisce a ridurre stanchezza ed affaticamento e, insieme al calcio, al mantenimento del normale metabolismo energetico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Calcio piruvato, maltodestrine; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina C (acido L-ascorbico), uridina 5'-monofosfato sale sodico, aromi; correttore di acidità: acido citrico; edulcorante: sucralosio; addensante: gomma di xanthan.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 2 bustine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio piruvato\u003cbr\u003eda cui ione piruvato min.\u003cbr\u003eda cui calcio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3,32 g\u003cbr\u003e2 g\u003cbr\u003e500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e62% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Uridina 5'-monofosfato sale sodico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose giornaliera consigliata è di 1-2 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Versare il contenuto della bustina in un bicchiere capiente, aggiungere 200 ml di acqua o altro liquido non caldo, mescolare fino al completo discioglimento della polvere ed assumere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose massima giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 bustine da 3,9 g.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 117 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1A90001","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998025969928,"sku":"950405439","price":23.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/950405439.jpg?v=1766031949"},{"product_id":"vitreo-360-integratore-per-la-vista-30-bustine","title":"Vitreo 360 Integratore per la Vista 30 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIntegratore alimentare a base di Collagene idrolizzato, glucosamina, vitamina E e sali minerali con edulcoranti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato da 30 bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998394183944,"sku":"971805318","price":23.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/176097.jpg?v=1766036380"},{"product_id":"citilpea-integratore-alimentare-utile-per-la-vista-30-bustine","title":"Citilpea integratore alimentare utile per la vista 30 bustine","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare utile per la vista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 30 bustine \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduttore:  DOC GENERICI Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998488195336,"sku":"973662036","price":28.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/973662036.webp?v=1769073859"},{"product_id":"blefadine-salviette-monouso14p-af978691145-1","title":"Blefadine Salviette Monouso Detersione Perioculare 14 Pezzi","description":"\u003ch1\u003eSalviette Senza Conservanti Per Occhi Per Adulti E Bambini\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eSalvietta monouso di cotone naturale imbevuta di una soluzione a base di Hy-Ter (Acido ialuronico più Tea tree oil) e di aloe in grado di svolgere un'attività detergente, emolliente, lenitiva e decongestionante per palpebre, ciglia e come coadiuvante dell'antisettico nel pre e post chirurgico e nel trattamento di congiuntiviti batteriche ed allergiche e di blefarocongiuntiviti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBlefadine è formulato con antinfiammatori ed antisettici naturali e consente di ottenere un rapido sollievo dai sintomi. \u003cbr\u003eUna corretta detersione oculare e perioculare è importante in tutte le situazioni di infiammazione ed infezione in atto o potenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua, PEG\/PPG-20\/15 dimeticone, estratto di aloe barbadensis, Hy-Ter (sodio ialuronato,4-terpineolo), ammonio glicirizzato, caprylyl\/capryl glucoside, sodio cocoyl amminoacidi del grano, etilesilglicerina, alcol feniletilico, cloruro di sodio, fosfato di sodio, fosfato bisodico, PPG-26 buteth-26, PEG-40 olio di ricino idrogenato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1) Con le mani ben pulite, aprire la bustina strappandola in prossimità dell'apposita tacca di apertura.\u003cbr\u003e2) Dispiegare completamente la salvietta e passarla delicatamente sulle palpebre e sulle ciglia partendo dall'angolo interno dell'occhio e procedendo verso l'angolo esterno, leggermente verso il margine palpebrale, tenendo l'occhio chiuso.\u003cbr\u003e3) Ripetere l'operazione per 1-2 minuti, sempre partendo dall'angolo interno dell'occhio, fino a ottenere una totale asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (pulviscolo, polveri, trucco, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcuni pazienti potrebbero avvertire un leggero e temporaneo bruciore al momento del massaggio oculare o subito dopo. \u003cbr\u003eUtilizzare una salvietta per ogni occhio.\u003cbr\u003eLavarsi le mani dopo l'uso.\u003cbr\u003eNon risciacquare l'occhio dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile utilizzare le salviette per impacchi: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eImpacco caldo: per aumentare l'efficacia della rimozione meccanica delle secrezioni oculari, immergere la busta integra in acqua calda a una temperatura non superiore ai 45°C per 10 minuti. Una volta scaldata, la salvietta va subito utilizzata per l'impacco.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacco freddo: per aumentare il sollievo oculare, specialmente in caso di occhi rossi e gonfi, refrigerare la bustina a una temperatura non inferiore ai 5°C per 10 minuti. La particolare compatibilità del prodotto con la zona oculare e la sua ottimale composizione ne permettono l'uso anche da parte di portatori di lenti a contatto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono noti effetti collaterali relativi all'utilizzo del dispositivo. In caso di comparsa di effetti collaterali, contattare il proprio medico. \u003cbr\u003eUso esterno: solo per applicazione cutanea dell'area perioculare mantenendo l'occhio chiuso. \u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai componenti; in caso di bruciore persistente sospendere il trattamento. \u003cbr\u003eNon riutilizzare le salviette parzialmente utilizzate, in quanto ciò può comportare il rischio di inefficacia e di contaminazione del prodotto. \u003cbr\u003eOgni bustina è monouso e deve essere aperta solo immediatamente prima dell'uso. \u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di bustina non integra o confezione danneggiata. \u003cbr\u003eTenere fuori della portata dei bambini. \u003cbr\u003eNon ingerire il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di conservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare Blefadine dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente ed evitare il contatto con l'acqua. \u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 14 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52999530217736,"sku":"978691145","price":15.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/blefadine-salviette-monouso14p-af978691145_1-1-1648156505.jpg?v=1766047544"},{"product_id":"macula-360-40-compresse-gastroresistenti","title":"Macula 360 40 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di luteina, zeaxantina e resveratrolo con vitamina C, vitamina E, zinco e rame.\u003cbr\u003e\nVitamina C: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla rigenerazione della forma ridotta della vitamina E.\u003cbr\u003e\nVitamina E: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003e\nZinco: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, e al mantenimento della capacità visiva normale.\u003cbr\u003e\nRame: contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAgenti di carica: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, idrossipropilcellulosa, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; vitamina C (acido ascorbico), luteina 10% (da Tagetes erecta L., fiori), vitamina E (acetato di DL-alfa tocoferile), zinco citrato; agenti antiagglomerante: magnesio stearato, biossido di silicio; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, carbonato di calcio, glicole polietilenico, ossido di ferro rosso, talco; resveratrolo (da Polygonum cuspidatum S e Z., radice), zeaxantina 5% (da Tagetes erecta L., fiori), rame gluconato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSi consiglia di assumere una compressa al giorno o secondo parere del medico, da deglutire con acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25 °C.\u003cbr\u003e\nLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n40 compresse da 1,2 g.\u003cbr\u003e\nPeso netto: 48 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53003754864904,"sku":"988057473","price":31.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/988057473_1.jpg?v=1766072628"},{"product_id":"gabadin-30-compresse","title":"Gabadin 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eGABADIN\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di citicolina sodica, GABA, magnesio, nicotinamide e cianocobalamina.\u003cbr\u003e Cianocobalamina: contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003e Citicolina: è utile per l'integrità e la funzionalità delle cellule nervose.\u003cbr\u003e Nicotinamide: contribuisce al normale metabolismo energetico.\u003cbr\u003e Magnesio: contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003e GABA: è uno dei principali neurotrasmettitori presente nel sistema nervoso dell'uomo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Citicolina sodica; agenti di carica: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, polietilenglicole, dicalcio fosfato anidro; acido gammamminobutirrico (GABA), magnesio ossido, nicotinamide; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato; cianocobalamina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza b\u0026gt;glutine e lattosio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per compressa \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citicolina sodica \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Acido gammamminobutirrico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Magnesio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 56,25 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 15% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Nicotinamide \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 54 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 337,50% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cianocobalamina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,5 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere una compressa al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore, in un range di temperatura compresa fra 8 °C e 25 °C.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 compresse da 1,2 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 36 g.","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53003970773256,"sku":"988948497","price":30.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/e5c0b16903c476be82243cca83262393d7ad0a6eb08c07350a6cbb65752cb97a.jpg?v=1766074168"},{"product_id":"tegradoc-30-compresse-rivestite","title":"Tegradoc 30 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eTEGRADOC\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratto di riso rosso fermentato, berberina cloridrato, chitosano, coenzima Q10, nicotinamide, acido folico e ciclodestrina.\u003cbr\u003e Acido folico: contribuisce al normale metabolismo dell’omocisteina.\u003cbr\u003e Nicotinamide: contribuisce al normale metabolismo energetico.\u003cbr\u003e Berberis aristata DC., corteccia: regola la funzionalità dell'apparato cardiovascolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Berberina cloridrato (Berberis aristata DC., corteccia) tit. al 98%; agenti di carica: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, idrossipropilcellulosa, fosfato di calcio anidro; riso rosso fermentato estratto (Oryza sativa L., seme) tit. 5% in monacoline totali, chitosano; agenti di rivestimento: alcol polivinilico, calcio carbonato, talco, idrossipropilmetilcellulosa, mono- e digliceridi di acidi grassi, riboflavina; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato, nicotinamide, ciclodestrina, coenzima Q10, acido folico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per una compressa \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* per dose \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Berberina cloridrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 45,45 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Riso rosso fermentato\u003cbr\u003edi cui monacoline totali \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 58 mg\u003cbr\u003e2,9 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5,27 g\u003cbr\u003e0,264 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Chitosano \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4,54 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Coenzima Q10 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,45 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Nicotinamide \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 16 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,45 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ciclodestrina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,909 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Acido folico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,0182 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere 1 compressa al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Per l’uso del prodotto sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e Non usare in gravidanza, durante l’allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Non deve essere consumato dalle donne in gravidanza o in allattamento, dai bambini di età inferiore ai 18 anni e dagli adulti di età superiore ai 70 anni. Consultare un medico sul consumo di questo prodotto se si manifestano problemi di salute. Non deve essere consumato se si assumono medicinali per abbassare il colesterolo. Non deve essere consumato se già si consumano altri prodotti contenenti riso rosso fermentato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore, in un range di temperatura compreso fra 8° e 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 compresse.\u003cbr\u003e Peso netto: 33 g. ","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53003976245512,"sku":"988951087","price":21.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/659f87395f7ec24286e88104c0e88a892904c6545fc100622fdcbce28e6eaabe.jpg?v=1766074198"},{"product_id":"muscopocket-polvere-orale-400ml-12-bustine","title":"Muscopocket Polvere Orale 400ml 12 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIbuprofene Nutra Essential contiene ibuprofene comeun principio attivo ed appartiene ald un gruppo di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale può essere utilizzato da adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso superiore ai 40 kg) per il sollievo sintomatico di dolori occasionali da lievi a moderati, come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolori ai muscoli (contratture) o alla schiena (lombalgia), nonché per trattare gli stati febbrili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ibuprofene Nutra Essential:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene, ad altri farmaci del gruppo degli antinfiammatori non steroidei (FANS), all'aspirina o a qualsiasi altro componente di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Le reazioni che indicano l'allergia potrebbero essere: eruzione cutanea con prurito, gonfiore del viso, labbra o lingua, naso che cola, difficoltà respiratoria o asma;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se soffre di una malattia grave del fegato o dei reni;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se ha avuto un'ulcera o emorragia allo stomaco o al duodeno o ha sofferto di una perforazione dell'apparato digerente;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se vomita sangue;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se presenta feci nere o diarrea con sangue;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se soffre di disturbi emorragici o della coagulazione sanguigna, o sta assumendo anticoagulanti (farmaci utilizzati per \"fluidificare\" il sangue). Se è necessario usare allo stesso tempo farmaci anticoagulanti, il medico eseguirà test di coagulazione del sangue;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se presenta disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se soffre di un'insufficienza cardiaca grave;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se si trova nel terzo trimestre della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCome per tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. L'incidenza degli effetti indesiderati è inferiore nei trattamenti brevi e se la dose giornaliera è inferiore alla dose massima raccomandata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSospenda l'assunzione di questo medicinale e si rivolga immediatamente ad un medico se manifesta:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e - Reazioni allergiche come eruzioni cutanee gonfiore del viso, respiro sibilante o difficoltà a respirare;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Vomito con sangue o con aspetto simile ai fondi di caffè;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Sangue nelle feci o diarrea sanguinolenta;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Forte mal di stomaco;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Vesciche o grave desquamazione della pelle;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Mal di testa grave o persistente;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Colorazione gialla della pelle (ittero);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Segni di grave ipersensibilità;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Gonfiore delle estremità o accumulo di liquido a livello di braccia o gambe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54136998002952,"sku":"050497015","price":7.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/050497015.webp?v=1773913069"},{"product_id":"korneaker-unguento-5g-952089441","title":"Korneaker Unguento 5g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUnguento oftalmico isotonico sterile a base di sodio ialuronato 0,4%. Questo dispositivo medico aiuta a mantenere l'idratazione e a proteggere la superficie oculare creando un film protettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa natura viscosa di KORNEAKER consente un'adesione prolungata alla superficie oculare, in modo che possa svolgere la sua azione idratante e protettiva anche durante le ore notturne.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIndicato per il sollievo dai sintomi dell'occhio secco e del lagoftalmo. La formulazione dell'unguento favorisce la permanenza sulla superficie oculare e il sodio ialuronato forma uno scudo protettivo sulla superficie corneale fornendo protezione e idratazione. Il sodio ialuronato si distribuisce sulla superficie corneale, formando una struttura in grado di intrappolare le molecole d'acqua. Grazie a questa proprietà, idrata e protegge la superficie oculare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eKORNEAKER migliora l'idratazione e la lubrificazione della superficie oculare in caso di secchezza, bruciore o sensazione di affaticamento degli occhi. KORNEAKER protegge la superficie corneale e rallenta l'evaporazione del film lacrimale nei pazienti affetti da lagoftalmo notturno, donando sollievo dai sintomi tipici quali secchezza, bruciore, sensazione di corpo estraneo nell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLavare le mani prima di utilizzare il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eRimuovere il cappuccio protettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAl primo utilizzo: premere delicatamente il tubetto e scartare la prima quantità di prodotto che potrebbe apparire acquosa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInclinare leggermente la testa all'indietro e abbassare la palpebra inferiore dell'occhio così da formare una tasca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEsercitare una leggera pressione sul tubetto e applicare uno strato di unguento oftalmico nella cavità formata tra l'occhio e la palpebra. Chiudere l'occhio e ammiccare delicatamente le palpebre.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eÈ possibile applicare dosi giornaliere aggiuntive secondo le raccomandazioni del medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEvitare che la punta del tubetto tocchi l'occhio, le palpebre, le dita o qualsiasi altra superficie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eChiudere bene il cappuccio dopo l'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità nota o allergia ad uno dei componenti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDopo l'applicazione è possibile avvertire una sensazione transitoria di corpo estraneo. Può essere utile ammiccare delicatamente le palpebre o chiudere gli occhi per alcuni secondi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon ingerire.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon condividere con altre persone.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa natura viscosa del prodotto potrebbe portare a un temporaneo offuscamento della vista. Non guidare né utilizzare strumenti o macchinari prima di aver riacquisito una visione chiara.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eRimuovere le lenti a contatto prima di utilizzare l'unguento, altrimenti la superficie delle lenti potrebbe essere danneggiata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn caso di trattamento concomitante con altri colliri o unguenti, attendere circa quindici minuti tra un'applicazione e l'altra. Si consiglia di utilizzare KORNEAKER per ultimo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto è normalmente destinato a un uso per non più di sette giorni consecutivi; per un uso prolungato consultare e seguire le raccomandazioni del medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTenere il prodotto e i suoi componenti fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn caso di irritazione oculare, interrompere l'uso del prodotto e contattare il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn caso di effetti collaterali o sensazioni insolite dopo l'uso di questo prodotto, contattare un operatore sanitario e segnalare l'informazione al distributore locale, al produttore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto è destinato ad adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare il prodotto se si notano cambiamenti nell'aspetto dopo la prima apertura.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eConservare lontano da fonti di calore dirette, in un luogo fresco e asciutto a una temperatura compresa tra 9 e 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eValidità post-apertura: 8 settimane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eContenuto netto: 5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54889415213320,"sku":"952089441","price":13.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"loperamide-doc-generici-15-compresse-2mg","title":"Loperamide Doc Generici 15 Compresse 2mg","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLOPERAMIDE DOC GENERICI 2 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene 2 mg di loperamide (come loperamide cloridrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMagnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle diarree acute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Non utilizzarecome terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella , Shigella e Campilobacter; nei pazienticon colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampiospettro. Non utilizzare quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento deve essereimmediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione addominale oileo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e'di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta e' di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Bambini con eta'inferiore a 2 anni: non deve essere usato nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con il farmaco e' soltanto sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. Non somministrare in bambini di eta' compresa tra i 2 ed i 6 anni d'eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell'arco di 48 ore, la somministrazione del prodottodeve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio,da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. E' opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nellasintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitoridel citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (insingola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmaticidella loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quandola loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non e' nota. La somministrazione concomitantedella loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio ilgemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singoladose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento deglieffetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possanopotenziare l'effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici conloperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate sono state: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune(\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e moltoraro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni averse riportate con l'uso di Loperamidecloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comune: rash. Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. Loperamide cloridrato, datidelle reazioni avverse post-marketing: il processo per determinare lereazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il DizionarioMedico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT). Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolontossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson,necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e noncontrollati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari osuperiore ai 12 anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previstidevono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare il farmaco durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57813986214152,"sku":"034512020","price":4.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/034512020.jpg?v=1778668324"},{"product_id":"korneaker-gel-oftalmico-10g","title":"Korneaker Gel Oftalmico 10g","description":"\u003cp data-start=\"195\" data-end=\"536\"\u003e\u003cstrong data-start=\"195\" data-end=\"233\"\u003eGel oftalmico sterile lubrificante\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong data-start=\"244\" data-end=\"263\"\u003eDexpantenolo 5%\u003c\/strong\u003e, formulato per offrire un sollievo prolungato in caso di \u003cstrong data-start=\"321\" data-end=\"360\"\u003eocchi secchi, irritati e affaticati\u003c\/strong\u003e. Grazie alla sua azione idratante e protettiva, aiuta a mantenere l'integrità della superficie oculare e a contrastare i sintomi associati alla \u003cstrong data-start=\"505\" data-end=\"535\"\u003esindrome dell'occhio secco\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"538\" data-end=\"852\"\u003eLa presenza di \u003cstrong data-start=\"553\" data-end=\"586\"\u003eDexpantenolo (provitamina B5)\u003c\/strong\u003e contribuisce a favorire l'idratazione della superficie oculare e a sostenere i naturali processi di protezione dell'occhio. La consistenza in gel garantisce una permanenza prolungata sulla superficie oculare, offrendo comfort duraturo e una lubrificazione efficace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"854\" data-end=\"1116\"\u003eIndicato in caso di bruciore, irritazione, sensazione di corpo estraneo e discomfort oculare causati da fattori ambientali, utilizzo prolungato di dispositivi digitali, esposizione ad aria condizionata, chirurgia oculare, congiuntiviti o uso di lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-section-id=\"1sv4o0i\" data-start=\"1118\" data-end=\"1148\"\u003eCaratteristiche principali\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-start=\"1149\" data-end=\"1562\"\u003e\n\u003cli data-section-id=\"abb918\" data-start=\"1149\" data-end=\"1185\"\u003eGel oftalmico sterile lubrificante\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"1d2kp3j\" data-start=\"1186\" data-end=\"1207\"\u003eCon Dexpantenolo 5%\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"nk8wet\" data-start=\"1208\" data-end=\"1257\"\u003eSollievo prolungato per occhi secchi e irritati\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"1dpueo0\" data-start=\"1258\" data-end=\"1300\"\u003eAiuta a proteggere la superficie oculare\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"1t9okh4\" data-start=\"1301\" data-end=\"1338\"\u003eFavorisce l'idratazione dell'occhio\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"ssuorv\" data-start=\"1339\" data-end=\"1397\"\u003eUtile in caso di bruciore e sensazione di corpo estraneo\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"d6nipz\" data-start=\"1398\" data-end=\"1439\"\u003eIndicato per sindrome dell'occhio secco\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"132lv4s\" data-start=\"1440\" data-end=\"1497\"\u003eAdatto in presenza di stress visivo da schermi digitali\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"jnp2m5\" data-start=\"1498\" data-end=\"1562\"\u003eIdeale dopo chirurgia oculare o in caso di irritazioni oculari\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 data-section-id=\"5y7pjj\" data-start=\"1564\" data-end=\"1576\"\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-start=\"1577\" data-end=\"1811\"\u003e\n\u003cli data-section-id=\"cvwme0\" data-start=\"1577\" data-end=\"1621\"\u003eLubrifica e idrata efficacemente gli occhi\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"1w6tixe\" data-start=\"1622\" data-end=\"1671\"\u003eRiduce il disagio legato alla secchezza oculare\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"eub1lo\" data-start=\"1672\" data-end=\"1722\"\u003eAiuta a mantenere la superficie oculare protetta\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"1mttiew\" data-start=\"1723\" data-end=\"1760\"\u003eDona comfort e benessere prolungati\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-section-id=\"1q7m18x\" data-start=\"1761\" data-end=\"1811\"\u003eFormula in gel ad elevata permanenza sull'occhio\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 data-section-id=\"16bptwa\" data-start=\"1813\" data-end=\"1831\"\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-start=\"1832\" data-end=\"2058\"\u003eInstillare \u003cstrong data-start=\"1843\" data-end=\"1866\"\u003e1 goccia per occhio\u003c\/strong\u003e, una o più volte al giorno secondo necessità o secondo le indicazioni del medico. Dopo l'applicazione, aprire e chiudere gli occhi alcune volte per favorire la distribuzione uniforme del gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-section-id=\"48hafe\" data-start=\"2060\" data-end=\"2071\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-start=\"2072\" data-end=\"2089\"\u003e\u003cstrong data-start=\"2072\" data-end=\"2088\"\u003eTubo da 10 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58251082367240,"sku":"952089439","price":19.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/952089439.webp?v=1784282899"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/doc-generici.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}