{"title":"Carexidil","description":"","products":[{"product_id":"carexidil-2-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 2% Spray Cutaneo Soluzione, 4 Flaconi in Hdpe da 60 ml con Pompa Dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 2% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Minoxidil\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire dal centro;\u003cbr\u003e • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo (chierica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente, può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota miglioramenti, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie);\u003cbr\u003e - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra la 2\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e e la 6\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e consulti il medico.\u003cbr\u003e • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del trattamento varia da paziente a paziente.\u003cbr\u003e • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in seguito al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. La crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima infanzia non sono più esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini non entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico.\u003cbr\u003e Consultare un medico se si nota una crescita eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue (ipertensione), edema periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme, aumento di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato), gonfiore (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, gonfiore al viso, dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione di bolle, acne, debolezza, capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni del gusto, sensazione di bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia), sanguinamento ed ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento della perdita di capelli, irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite), disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale, nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817542920,"sku":"037291109","price":48.32,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/53a6b60b75a2c4eb91a0b0d6e85166f9e56fabd4c047b20679e9211ba327f586.png?v=1765980747"},{"product_id":"carexidil-5-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 5% Spray Cutaneo Soluzione, 4 Flaconi in Hdpe da 60 ml con Pompa Dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 5% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Minoxidil\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire dal centro;\u003cbr\u003e • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo (chierica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. 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L'efficacia del trattamento varia da paziente a paziente;\u003cbr\u003e • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in seguito al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. La crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima infanzia non sono più esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini non entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico. Consultare un medico se si nota una crescita eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue (ipertensione), edema periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme, aumento di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato), gonfiore (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, gonfiore al viso, dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione di bolle, acne, debolezza, capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni del gusto, sensazione di bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia), sanguinamento ed ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento della perdita di capelli, irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite), disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale, nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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Non e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 60ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAlopecia androgenetica?\u003c\/strong\u003e Carexidil 2% spray cutaneo può aiutarti\u003c\/h2\u003e\n\n\n\u003cp class=\"intro__subtitle\"\u003e\u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003e\u003cstrong\u003eCarexidil 5% spray cutaneo, medicinale a base di Minoxidil 2%, è consigliato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica di uomini e donne.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"intro__desc\"\u003eIl Minoxidil, principio attivo presente in Carexidil 2%, favorisce il rafforzamento dei follicoli piliferi.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\n\n\u003cp class=\"formula__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32;\"\u003e\u003cstrong\u003eFACILE DA APPLICARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003ePuoi combattere i segni della calvizie con un trattamento continuativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"SGHHJXU\"\u003e\u003cp\u003ePer vedere i primi risultati ci possono volere 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"H5STEXC\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"F4NXCGY\"\u003e\u003cp\u003eApplica 1ml (10 spruzzi) di prodotto due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"W3I85B5\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"E9VCNMR\"\u003e\u003cp\u003eSospendere il trattamento potrebbe causare un ritorno allo stato pre-trattamento nell'arco di circa 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"IRM7BY5\"\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eIl pratico erogatore spray con nebulizzatore predosato da 0,1 ml offre \u003cstrong\u003eun’applicazione del prodotto sicura e precisa.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eMinoxidil\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px; color: #ffffff;\"\u003ePer la cura dell'AGA.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil, il principio attivo presente in Carexidil 2% con una concentrazione del 2% stimola la ricrescita dei capelli e ne blocca il processo di perdita nei casi di alopecia androgenetica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cp id=\"WLSQEL0\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003eConsigli di utilizzo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Applica 1 ml di prodotto (10 spruzzi) 2 volte al giorno nella zona interessata del cuoio capelluto e capelli completamente asciutti.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima consigliata di 2 ml al giorno (20 spruzzi) indipendentemente dalle dimensioni dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e2.\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003eNon sciacquare i capelli per le 4 ore successive dall’applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"EIEC5CC\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/carexidil2_utilizzo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"WIEMOLK\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/carexidil2_utilizzo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"B0Q2WQM\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp class=\"tip__title\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ Suggerimento 1\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"tip__desc\"\u003eDopo l’applicazione attendi che il prodotto sia asciugato prima di appoggiare la testa sul cuscino o su altre superfici di tessuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ \u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eSuggerimento\u003c\/span\u003e 2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna volta applicato il prodotto, attendi che sia penetrato nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura (gel, schiuma, cera…)\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"S4EUOWA\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFoglietto illustrativo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eCAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eAltri dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e100 ml di spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eFormato:\u003c\/span\u003e 3 X 60ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817641224,"sku":"037291097","price":42.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_2_3flaconi.jpg?v=1765980746"},{"product_id":"carexidil-soluzione-cutanea-per-alopecia-androgenica-60-ml","title":"Carexidil Soluzione cutanea per alopecia androgenica 60 ml","description":"Principi attivi\u003cbr\u003eOgni ml di soluzione cutanea contiene: minoxidil 50 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEccipienti\u003cbr\u003eEtanolo 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Carexidil è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l’impiego di Carexidil è subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico. Non impiegare in caso di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia\u003cbr\u003eSolo per uso esterno. Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Una dose di 1 ml di Carexidil deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. L’esperienza clinica maturata con Carexidil indica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. BAMBINI e PAZIENTI ANZIANI È sconsigliato l’uso nei bambini e nei pazienti anziani finché non saranno effettuati studi sufficienti a riguardo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze\u003cbr\u003eIn pazienti con dermatosi del cuoio capelluto, può avvenire un assorbimento percutaneo del principio attivo; accertarsi che tale situazione non sia presente prima del trattamento. Prima di iniziare il trattamento con Carexidil 5% è necessaria un’analisi della storia clinica del paziente e un esame fisico completo. Nonostante l’assorbimento sistemico di Carexidil 5%, non sia stato dimostrato non si possono escludere effetti sistemici, è quindi consigliato un controllo periodico della pressione arteriosa, battito cardiaco e presenza di edemi. Pazienti con un’anamnesi familiare di patologie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia devono osservare particolari precauzioni, dovute alla possibilità di effetti sistemici. In caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni dermatologiche, il trattamento con Carexidil 5% deve essere interrotto. L’eventualità di ipertricosi in altre aree del corpo giustifica il fatto che non venga utilizzato nelle donne. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con superfici sensibili, è consigliato il lavaggio della zona con abbondante acqua. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eNonostante non sia stato clinicamente-dimostrato, esiste la possibilità che Carexidil 5% aumenti il rischio di ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici e farmaci antiipertensivi. Non deve essere applicato in concomitanza con altri prodotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi che possono aumentare l’assorbimento del farmaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati più frequenti verificatisi durante gli studi clinici con minoxidil sono stati reazioni dermatologiche minori. L’effetto indesiderato più frequente è stato l’irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con Carexidil), sensazione di bruciore e rash. In uno studio clinico condotto con minoxidil 5% soluzione cutanea, minoxidil 2% soluzione cutanea e placebo le reazioni dermatologiche, in genere di moderata entità, sono state più frequenti nel gruppo trattato con la soluzione al 5%. La natura e la gravità delle reazioni insorte nei gruppi trattati con la soluzione al 2% e con la soluzione al 5% erano simili, ma la loro incidenza era più elevata in quest’ultimo. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalità del capello, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003eI segni e i sintomi conseguenti a ingestione orale accidentale di Carexidil 5% sono causati dall’assorbimento rapido e piuttosto completo del principio attivo nel tratto gastrointestinale. Tra questi sintomi troviamo: ipotensione, tachicardia, ritenzione idro-salina con comparsa di edemi, versamento pleurico o scompenso cardiaco congestizio. Il trattamento di tali casi richiede l’utilizzo di diuretici per l’edema, beta bloccanti o altri inibitori del sistema nervoso simpatico per la tachicardia e cloruro di sodio in soluzione endovenosa isotonica per l’ipotensione. I simpaticomimetici, come adrenalina e noradrenalina, dovrebbero essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici disponibili riguardanti l’esposizione di donne in gravidanza con Carexidil 5%; pertanto se ne sconsiglia l’uso. Il minoxidil viene escreto nel latte umano; è sconsigliato l’uso durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato:60 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAlopecia androgenetica?\u003c\/strong\u003e Carexidil 5% spray cutaneo può aiutarti\u003c\/h2\u003e\n\n\n\u003cp class=\"intro__subtitle\"\u003e\u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003e\u003cstrong\u003eCarexidil 5% spray cutaneo, medicinale a base di Minoxidil 5%, è indicato per il trattamento \u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003edell'alopecia\u003c\/span\u003e androgenica di uomini e donne.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"intro__desc\"\u003eIl Minoxidil, principio attivo presente in Carexidil 5%, stimola il progressivo ispessimento dei follicoli piliferi non completamente miniaturizzati.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\n\n\u003cp class=\"formula__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32;\"\u003e\u003cstrong\u003eFORMULA\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003esenza glicole propilenico\u003c\/p\u003e\n\n\n\n \n\n\u003cp class=\"feature__text\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32; font-size: 12px;\"\u003eNON UNGE \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32; font-size: 12px;\"\u003eI CAPELLI\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\n\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento continuativo: la costanza è la tua forza\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"RYNQRSR\"\u003e\u003cp\u003eInizia con positività e determinazione il tuo percorso\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"FX2NPDO\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"QC53L9V\"\u003e\u003cp\u003e dopo circa 3\/4 mesi Per vedere i primi risultati possono essere necessari 3-4 mesi di trattamento\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"T7X5TW8\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"JQ8D19N\"\u003e\u003cp\u003eUna volta ottenuta una risposta positiva, dai continuità al trattamento\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"SW93G0V\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"QE7PN4Q\"\u003e\u003cp\u003eLa tua pazienza e tenacia sono fondamentali per mantenere i risultati ottenuti\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"K64S1IL\"\u003e\u003ch1 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 52px;\"\u003e1\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\u003cp class=\"card__title\" style=\"box-sizing: border-box; margin-bottom: 1rem; text-transform: uppercase; font-weight: bold; color: #d82b32; font-family: 'Open Sans', -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', Arial, 'Noto Sans', sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji', 'Segoe UI Symbol', 'Noto Color Emoji'; font-size: 16px; background-color: #ffffff; text-align: left;\"\u003eNON UNGE I CAPELLI\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"card__desc\" style=\"box-sizing: border-box; margin-bottom: 1rem; color: #000000; font-family: 'Open Sans', -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', Arial, 'Noto Sans', sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji', 'Segoe UI Symbol', 'Noto Color Emoji'; font-size: 16px; background-color: #ffffff; text-align: left;\"\u003eDurante il trattamento \u003cspan style=\"box-sizing: border-box; font-weight: bolder;\"\u003enon dovrai modificare le tue abitudini\u003c\/span\u003e o rinunciare ai tuoi impegni. La formula lascia i capelli asciutti.\u003c\/p\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eIl pratico erogatore spray con nebulizzatore predosato da 0,1 ml offre \u003cstrong\u003eun’applicazione del prodotto precisa e omogenea.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ffffff;\"\u003eMinoxidil\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px; color: #ffffff;\"\u003ePer la cura dell'AGA.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil\u003c\/strong\u003e, il principio attivo presente in Carexidil 5%, è un medicinale per il trattamento dell’alopecia androgenetica maschile e femminile.\u003c\/span\u003e\u003cp id=\"WLSQEL0\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003eConsigli di utilizzo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Applica 1 ml di prodotto (10 spruzzi) 2 volte al giorno nella zona interessata del cuoio capelluto e capelli completamente asciutti.Non superare la dose massima consigliata di 2 ml al giorno (20 spruzzi) indipendentemente dalle dimensioni dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e2.\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003eNon sciacquare i capelli per le 4 ore successive dall’applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"KNVMMOW\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Opera_senza_titolo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"FXRW6OD\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Opera_senza_titolo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"KI27IC9\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp class=\"tip__title\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ Suggerimento 1\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"tip__desc\"\u003eL'erogatore ti permette di applicare il prodotto senza sporcare le mani e senza ridurre la quantità applicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ \u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eSuggerimento\u003c\/span\u003e 2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione attendi qualche ora prima di appoggiare la testa sul cuscino o su altre superfici di tessuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"S4EUOWA\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFoglietto illustrativo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817673992,"sku":"037291010","price":35.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_5_1pz.jpg?v=1765980746"},{"product_id":"difacooper-carexidil-5-minoxidil-spray-cutaneo-soluzione-180ml","title":"Difacooper Carexidil 5% Minoxidil Spray Cutaneo Soluzione 3 flaconi da 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e CAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eAlcool etilico, glicole propilenico \u003c\/strong\u003ee acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eCarexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post–traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3–4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre–trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3–4 mesi. \u003cem\u003ePopolazioni speciali\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: – utilizzare uno shampoo delicato. – è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. • non vi sono informazioni disponibili sull’eventualità che trattamenti \u003cu\u003econ tinta per capelli o permanente \u003c\/u\u003ealterino l’effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l’applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l’estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente. Orientare l’estensore verso l’area da trattare, spruzzare una volta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull’area da trattare. Ripetere l’operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l’applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Carexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all’impiego di minoxidil. Benché non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell’ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio: \u003c\/strong\u003eSe vengono applicate dosi di Carexidil superiori a quelle raccomandate o su aree del corpo diverse dal cuoio capelluto, può potenzialmente verificarsi un aumento dell’assorbimento sistemico del minoxidil. L’ingestione accidentale di minoxidil può portare a seri effetti indesiderati. A seguito di ingestione accidentale, il minoxidil viene assorbito totalmente attraverso il tratto gastroenterico e può provocare effetti sistemici relativi alla sua azione vasodilatatrice. I segni e i sintomi di sovradosaggio da minoxidil sono principalmente di tipo cardiovascolare associati alla ritenzione idro–sodica e possono verificarsi anche tachicardia, ipotensione, debolezza e vertigini. \u003cstrong\u003eTrattamento: \u003c\/strong\u003eIl trattamento del sovradosaggio da minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere trattata con una appropriata terapia diuretica. La tachicardia può essere tenuta sotto controllo somministrando un agente beta–bloccante. L’ipotensione può essere trattata con la somministrazione endovenosa di normale soluzione salina. Farmaci ad azione simpaticomimetica, quali noradrenalina e adrenalina, devono essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato e flaconi da 60ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817706760,"sku":"037291061","price":64.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_5_3flaconi.jpg?v=1765980746"},{"product_id":"carexidil-soluzione-cutanea-60ml-2-minoxidil-alopecia-androgenica","title":"Carexidil Soluzione Cutanea 60ml 2% Minoxidil alopecia androgenica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAlcool etilico, glicole propilenico \u003c\/span\u003ee acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post–traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3–4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre–trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3–4 mesi. \u003cem\u003ePopolazioni speciali\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/span\u003e Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: – utilizzare uno shampoo delicato. – è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. • non vi sono informazioni disponibili sull’eventualità che trattamenti \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003econ tinta per capelli o permanente \u003c\/span\u003ealterino l’effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/span\u003e 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l’applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l’estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente. Orientare l’estensore verso l’area da trattare, spruzzare una volta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull’area da trattare. Ripetere l’operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l’applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un’anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non è indicato quando non vi è anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli è improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa è ignota. Con l’utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Può verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell’azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l’inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell’efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l’utilizzo di Carexidil e consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benché estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell’ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l’ipertensione, è necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l’utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidil può peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L’ingerimento accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l’applicatore spray. Nell’eventualità di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui può essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/span\u003e Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contiene: § alcol etilico: può causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l’area dovrà essere bagnata con grandi quantità di acqua fresca di rubinetto; § glicole propilenico: può causare irritazione cutanea. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/span\u003e, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all’impiego di minoxidil. Benché non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell’ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico è definita mediante la seguente convezione: molto comuni (≥ 1\/10); comuni (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cspan\u003e\u003cem\u003eReazioni avverse riportate durante studi clinici \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5% (Tabella1), e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5% (Tabella 2).\u003cspan\u003eTabella 1\u003c\/span\u003e: sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza ≥1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cspan\u003eClassificazione Organo Sistemica\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEdema periferico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto comuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDispnea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDermatite, Dermatite acneiforme, Ipertricosi, Prurito, Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eTabella 2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza ≥1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cspan\u003eClassificazione Organo Sistemica\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eEsami diagnostici\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAumento di peso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePrurito, Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cem\u003eReazioni avverse riportate durante l’esperienza post–marketing\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNella \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTabella 3\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell’esperienza post marketing frequenziate in base all’incidenza delle segnalazioni spontanee\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eClassificazione organo sistemica\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCapogiro, Vertigine, Formicolio, Neurite, Alterazioni del gusto, Sensazione di bruciore.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi visivi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIrritazione degli occhi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eInfezione dell’orecchio, Otite esterna.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie vascolari\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpertensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpotensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePalpitazioni, Tachicardia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNausea, Vomito.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie epato–biliari\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEpatite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCalcoli renali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisfunzione sessuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIrritazione, Dolore, Eritema, Edema Desquamazione cutanea, Eczema, Reazione allergica, Sensibilizzazione, Orticaria, Eritema generalizzato ed Edema della faccia. Dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica). Secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), Bolle, Acne.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eSanguinamento ed ulcerazione, Vescicolazione, Esacerbazione della perdita di capelli, Alopecia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePerdita temporanea dei capelli, Cambi nel colore del capello, Struttura del capello anormale.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAngioedema, Ipersensibilità, Dermatite da contatto.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDebolezza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore toracico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa natura e la gravità delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta più elevata in quest’ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSovradosaggio\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe vengono applicate dosi di Carexidil superiori a quelle raccomandate o su aree del corpo diverse dal cuoio capelluto, può potenzialmente verificarsi un aumento dell’assorbimento sistemico del minoxidil. L’ingestione accidentale di minoxidil può portare a seri effetti indesiderati. A seguito di ingestione accidentale, il minoxidil viene assorbito totalmente attraverso il tratto gastroenterico e può provocare effetti sistemici relativi alla sua azione vasodilatatrice. I segni e i sintomi di sovradosaggio da minoxidil sono principalmente di tipo cardiovascolare associati alla ritenzione idro–sodica e possono verificarsi anche tachicardia, ipotensione, debolezza e vertigini. \u003cspan\u003eTrattamento\u003c\/span\u003e Il trattamento del sovradosaggio da minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere trattata con una appropriata terapia diuretica. La tachicardia può essere tenuta sotto controllo somministrando un agente beta–bloccante. L’ipotensione può essere trattata con la somministrazione endovenosa di normale soluzione salina. Farmaci ad azione simpaticomimetica, quali noradrenalina e adrenalina, devono essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l’allattamento e nelle donne in età fertile che non fanno uso di anticoncezionali. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza \u003c\/span\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non è noto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e Il minoxidil assorbito a livello sistemico è escreto nel latte materno. L’effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non è noto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilità femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicità sulla fertilità, una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, così come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non è noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817772296,"sku":"037291046","price":16.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_2_1pz.jpg?v=1765980746"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/carexidil.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}