{"title":"Canesten","description":"","products":[{"product_id":"canesten-spray-cutaneo-1-40-ml","title":"Canesten Spray cutaneo per Funghi e Micosi con Clotrimazolo 1% Antimicotico Antifungino Flacone 40ml","description":"\u003cp\u003ePrincipio attivo: Clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClassificazione: antimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eValidità del farmaco: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMaggiori informazioni sul principio attivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione: 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche del farmaco:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMicosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni del farmaco: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003elo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed incorrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare. Può essere utilizzato anche a bombola capovolta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali(es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti collaterali:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten esplica un'attività terapeutica soltanto a livello locale, per cui possono escludersi ripercussioni di tipo sistemico. Raramente sono possibili, in un numero molto limitato di pazienti, lievi manifestazioni di intollerabilità locale, che tuttavia scompaiono rapidamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni in caso di gravidanza e allattamento: nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993673003272,"sku":"022760159","price":16.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/022760159_01.jpg?v=1765978938"},{"product_id":"canesten-1-crema-30-g","title":"Canesten Crema Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g","description":"\u003cp\u003eCanesten 1% Crema Trattamento Antimicotico Antifungino Contro Funghi E Micosi Della Pelle\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle. Canesten Crema si usa nelle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten Crema va assunta nelle seguenti dosi e modalità: va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non utilizzare Canesten 1% crema dopo 3 mesi dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten Crema contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: clotrimazolo 1 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten 1% Crema in confezione da 30 g\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993673134344,"sku":"022760019","price":15.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/022760019_01.jpg?v=1765978940"},{"product_id":"canesten-polvere-cutanea-1-30g","title":"Canesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g","description":"\u003cp\u003eCanesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro funghi e micosi con 1% Clotrimazolo 30gr\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDenominazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten 1%\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 gdi polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli Eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrema e spray cutaneo soluzione: si usano nella micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere cutanea: Per il trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni - Effetti secondari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli Eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato e asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli e in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato e asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di Conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini a effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico.Dopo tre - quattro settimane d'impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni Eccipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. Dermatite da contatto); 20 mg\/g di alcolbenzilico: può causare reazioni allergiche; può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: può causare irritazione della pelle. Poiché questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, ipersensibilità. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, parestesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFertilità: non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi né diretti né indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda d'iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993673330952,"sku":"022760108","price":14.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/022760108_01.jpg?v=1765978942"},{"product_id":"canesten-unidie-crema-1-30g","title":"Canesten Unidie Crema Antimicotico Antifungino contro Funghi Micosi Piede d'Atleta Tubo 30g","description":"\u003cp\u003eTrattamento di dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida), da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur) e in alcuni tipi di dermatosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Indicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten Unidie Crema si usa nelle dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida), da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili a bifonazolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'ambito di queste affezioni sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle\u003c\/p\u003e\u003cp\u003epieghe cutanee, pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten Unidie Crema va assunta nelle seguenti dosi e modalità: va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten Unidie crema è elettivamente indicato per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTinea pedis: 3 settimane\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTinea corporis, tinea manuum, tinea cruris: 2-(3) settimane\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePityriasis versicolor: 2 settimane\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCandidosi cutanee superficiali: 2-(4) settimane\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. Bambini: in eta’ pediatrica, la sicurezza ed efficacia del medicinale non e’ stata dimostrata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l’uso del prodotto in tali soggetti non e’ indicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt; Gravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt; Allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte materno. Pertanto, il bifonazolo dovrebbe essere usato durante l’allattamento dopo una valutazione rischio\/beneficio del medico. Durante l’allattamento il bifonazolo non deve essere applicato nell’area mammaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Scadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non utilizzare Canesten 1% crema dopo 3 mesi dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e7. Composizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten Unidie Crema contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo g 1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCanesten Unidie Crema 1% 30g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993691320584,"sku":"026045029","price":16.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/026045029_01.jpg?v=1765979152"},{"product_id":"canesten-crema-dermatologica-30g-2","title":"Canesten Crema Dermatologica 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCANESTEN 1% \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico.\u003cbr\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g.\u003cbr\u003eEccipiente c on effetti noti: propilene glicole.\u003cbr\u003eCanesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato ; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depura ta.\u003cbr\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole.\u003cbr\u003eCaneste n 1% polvere cutanea: amido di riso. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCrema e spray cutaneo soluzione.\u003cbr\u003eMicosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003ePolvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.\u003cbr\u003eMezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no.\u003cbr\u003eLa crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli).\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003cbr\u003eE' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race).\u003cbr\u003eCanesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata.\u003cbr\u003eNel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe.\u003cbr\u003eIn genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.\u003cbr\u003eAl fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista.\u003cbr\u003eNelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.\u003cbr\u003eIn caso di recidive consultare il medico.\u003cbr\u003eDopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eCanesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto); 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irrit azione locale.\u003cbr\u003eCanesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle.\u003cbr\u003ePoiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo.\u003cbr\u003eDal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ipotensione, sincope.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle.\u003cbr\u003ePatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'.\u003cbr\u003eGravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza).\u003cbr\u003eIl clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza.\u003cbr\u003eTuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003eAllattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici.\u003cbr\u003eIl clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eSe usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino. \u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55315121045768,"sku":"050775016","price":15.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/050775016.webp?v=1774858234"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/canesten.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}