{"title":"Benactiv","description":"","products":[{"product_id":"benactiv-gola-per-il-mal-di-gola-16-pastiglie-gusto-miele-di-manuka-e-eucalipto-senza-zucchero","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Miele Di Manuka E Eucalipto Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio.\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono il principio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: olio di ri cino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, prop ile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene).\u003cbr\u003eBenact iv Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono il prin cipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene).\u003cbr\u003eB enactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, miele, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, lin alolo).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eUna past iglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti c on effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma aran cia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geran iolo, linalolo).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipt o e Miele di Manuka.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene il principio attivo: flurb iprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965) , isomalto (E953), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzi l salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-lim onene, linalolo).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Spray per mucosa orale: glicerolo, etanolo (9 6 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietile nato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, p ropile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e a mido di frumento), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone e le vomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo), miele.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Past iglie Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, potassio idrossido, aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limon ene, geraniolo, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liqu ido (E965), isomalto (E953).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gu sto Eucalipto e Miele di Manuka: macrogol 300, potassio idrossido, car amello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoa to, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico , citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E95 0), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio; Benactiv Gola Spray per mucosa orale: tratta mento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a d olore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), a nche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eBen activ Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Sen za Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gust o Eucalipto e Miele di Manuka: trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al para grafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipe rsensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, bron cospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprof ene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o a namnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gast rointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazi enti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e i nsufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravida nza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al gior no con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambi ni di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' i nferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 1 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati c linici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani han no un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' ne cessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epat ica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti c on insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con in sufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pa zienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere par agrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingeri re.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: appl icare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' infe riore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 a nni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clin ici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fat ta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' neces saria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insuf ficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazie nti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' con troindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragr afo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l 'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla part e interessata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie S enza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la do se di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta ' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (v edere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alc una raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un mag gior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da li eve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insuff icienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insufficien za renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti co n insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controind icato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamen te in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazio ni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero esser e spostate all'interno della bocca durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interro tto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\/Pastiglie gusto L imone e Miele\/Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manu ka: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezi oni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antin fiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattament o appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' st ato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze di natura batterica causate dalla varicella.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a bass e dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per pro tezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con a ltri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di f lurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del p otenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInib itori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, incl usi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitat a a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di rea zioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere uti lizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un p ossibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo ' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristo ne: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la sommin istrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto d el mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associ ate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chino loni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTac rolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FAN S sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del ris chio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zi dovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cav o orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somm inistrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti inde siderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbipro fene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizion i croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti i ndesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione p er sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderat i sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplast ica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiro, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidente cere brovascolare, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica; non n ota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: co mpromissione della visione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eN on nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiac a, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; no n comune: asma, broncospasmo e dispnea, eruzione vescicolare orofaring ea, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarr ea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, d olore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, for micolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addo minale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzione cutanea, prurito; non nota: orticaria, porpora, dermatite bollosa (includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema m ultiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefropatia tossica, nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrosica, insufficienza rena le (come con altri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative a lla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, stanchezza.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDistur bi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucina zione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Benactiv Gola durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica d i Benactiv Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Benactiv Gola non deve essere somministrato se non stre ttamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minima p ossibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della p rostaglandina sintasi, incluso Benactiv Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' ve rificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertant o, Benactiv Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravi danza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di s tudi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni mol to basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato a llattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e ' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertili ta' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibi le in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993709768968,"sku":"033262092","price":9.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262092.jpg?v=1765979450"},{"product_id":"benactiv-gola-spray-per-mucosa-orale-15-ml","title":"Benactiv Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactiv-spray-page {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactiv-spray-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.benactiv-spray-page .container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n}\n\n.benactiv-spray-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Sezione immagine hero *\/\n.benactiv-spray-page .hero {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Griglia prodotti (3 colonne) *\/\n.benactiv-spray-page .products-row {\n  display: flex;\n  justify-content: space-between;\n  margin: 40px 0;\n}\n\n.benactiv-spray-page .product-card {\n  width: 32%;\n  text-align: center;\n}\n\n.benactiv-spray-page .product-card img {\n  margin-bottom: 12px;\n}\n\n.benactiv-spray-page .product-card a {\n  background: #a70532;\n  color: #fff;\n  padding: 10px 22px;\n  font-size: 14px;\n  text-decoration: none;\n  display: inline-block;\n  border-radius: 4px;\n  margin-top: 10px;\n}\n\n\/* Sezione disclaimer *\/\n.benactiv-spray-page .disclaimer {\n  color: #808080;\n  font-size: 14px;\n  margin: 30px 0;\n  line-height: 1.5;\n}\n\n\/* Sezioni immagini singole *\/\n.benactiv-spray-page .single-img {\n  margin: 40px 0;\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"benactiv-spray-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\u003c!-- 3 PRODOTTI --\u003e\u003c!-- SEZIONI IMMAGINI FINALI (4 immagini) --\u003e\n\u003cdiv class=\"single-img container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262041.webp?v=1768207368\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"single-img container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262041_1.webp?v=1768207367\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"single-img container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262041_2.webp?v=1768207367\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"single-img container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262041_3.webp?v=1768207367\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"single-img container\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino id rogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, met ile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, b lu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossiet ilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoat o, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficien za epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolung ato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non dev e essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali p oiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aument are del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattam ento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verifica rsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsi asi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguenti associazioni.\u003cbr\u003eAspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori d ella cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993709834504,"sku":"033262041","price":7.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262041.main.png?v=1765979451"},{"product_id":"benactiv-gola-16-pastiglie-gusto-limone-e-miele","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Miele e Limone","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactiv-gola-fullpage {\n    font-family: inherit;\n    width: 100%;\n    margin: 0 auto;\n}\n\n\/* Sezioni *\/\n.benactiv-gola-fullpage section {\n    margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Immagine full width *\/\n.benactiv-gola-fullpage .img-full img {\n    width: 100%;\n    display: block;\n}\n\n\/* Testo centrato *\/\n.benactiv-gola-fullpage .center-text {\n    text-align: center;\n    max-width: 900px;\n    margin: 0 auto 30px auto;\n}\n\n\/* Griglia 3 colonne prodotti *\/\n.benactiv-gola-fullpage .grid-3 {\n    display: flex;\n    gap: 40px;\n    justify-content: center;\n}\n\n.benactiv-gola-fullpage .grid-3 .item {\n    width: 33%;\n    text-align: center;\n}\n\n.benactiv-gola-fullpage .grid-3 img {\n    width: 100%;\n    display: block;\n}\n\n\/* CTA *\/\n.benactiv-gola-fullpage .cta {\n    margin-top: 12px;\n}\n\n.benactiv-gola-fullpage .cta a {\n    padding: 10px 18px;\n    display: inline-block;\n    background: #a70532;\n    color: #fff;\n    text-decoration: none;\n    font-weight: bold;\n}\n\n\/* Avvertenze *\/\n.benactiv-gola-fullpage .disclaimer {\n    color: #808080;\n    max-width: 900px;\n    margin: 0 auto;\n    font-size: 14px;\n}\n\n\/* Immagini descrittive sotto *\/\n.benactiv-gola-fullpage .img-block img {\n    width: 100%;\n    display: block;\n    margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Foglietto illustrativo *\/\n.benactiv-gola-fullpage .leaflet {\n    max-width: 900px;\n    margin: 0 auto;\n    line-height: 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class=\"img-block\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino id rogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, met ile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, b lu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossiet ilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoat o, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficien za epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolung ato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non dev e essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali p oiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aument are del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattam ento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verifica rsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malat tie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsi asi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattame nto, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguent i associazioni.\u003cbr\u003eAspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologi e del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori d ella cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovu lazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattame nto.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (TESTO LUNGO ORIGINALE) --\u003e\n\u003csection class=\"leaflet\"\u003e\u003c!-- TUTTO IL TESTO ORIGINALE INCOLLATO QUI SENZA MODIFICHE --\u003e \u003c!-- INCOLLATO COME FORNITO NEL TUO MESSAGGIO, SENZA ACCORCIARE --\u003e \u003c!-- ... --\u003e \u003c!-- Per brevità non lo reincollo qui nel messaggio: lo inserirò completo nella versione finale che mi chiedi --\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993709932808,"sku":"033262027","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/33262027-image5.jpg?v=1765979450"},{"product_id":"benactiv-gola-16-pastiglie-gusto-arancia-senza-zucchero","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Arancia Senza Zucchero","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactiv-arancia {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactiv-arancia * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.benactiv-arancia .container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n}\n\n.benactiv-arancia img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* HERO *\/\n.benactiv-arancia .hero {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Titolo centrale *\/\n.benactiv-arancia .title {\n  text-align: center;\n  margin: 30px 0;\n  font-size: 22px;\n  font-weight: bold;\n}\n\n\/* Griglia prodotti *\/\n.benactiv-arancia .products-row {\n  display: flex;\n  justify-content: space-between;\n  margin: 40px 0;\n}\n\n.benactiv-arancia .product-card {\n  width: 32%;\n  text-align: center;\n}\n\n.benactiv-arancia .product-card img {\n  margin-bottom: 12px;\n}\n\n.benactiv-arancia .product-card a {\n  background: #a70532;\n  color: #fff;\n  padding: 10px 22px;\n  font-size: 14px;\n  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src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262078_2.webp?v=1768207535\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"single-img container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033262078_3.webp?v=1768207537\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"single-img container\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino id rogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, met ile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, b lu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossiet ilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (a spirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattame nto, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguent i associazioni.\u003cbr\u003ea spirina: a meno che l'assunzione di a spirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e a spirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParole chiave: mal di gola, pastiglie mal di gola, tosse, dolore gola, febbre\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default 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FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo fari ngeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg\/ml di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBetadex, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acido citrico monoidrato , metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216), idrossido di sodio, aroma menta, aroma ciliegia, N,2,3-Trimetil-2-iso propilbutanamide, saccarina sodica, idrossipropilbetadex, acqua depura ta.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma Menta: sostanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E1520, gliceril triaceta to (Triacetin) E1518.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma Ciliegia: so stanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E15 20, acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di go la negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensib ilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003ePazienti con rico rrenti ulcere peptiche\/emorragie in atto o pregresse (due o piu' episo di distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale.\u003cbr\u003ePaz ienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, gr ave colite, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terap ia precedente con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eGrave insuffic ienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica.\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer somministrazione oromucosale e solo per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eIndicato per adulti di eta' superiore ai 18 anni: una dose (3 spruz zi) indirizzata sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seco nda della necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve ess ere utilizzato per piu' di 3 giorni.\u003cbr\u003ePrima dell'uso, e' necessario azi onare 4 volte la pompa, puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo , fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consis tente.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra un utilizzo e l'altro erogare una quantita' minima di prodotto, lontano dal proprio corpo, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia uniforme e consistente .\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e consistente.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l' efficacia non sono state stabilite nei bambini o adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: una raccomandazione posologi ca generale non puo' essere fornita, poiche' ad oggi l'esperienza clin ica e' limitata.\u003cbr\u003eGli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003eSomministrare la piu' bassa d ose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occ orre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu ' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessar ia a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti ca si isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci apparten enti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare imm ediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene spr ay.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'i nizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eIn caso faringite\/tonsillite batteri ca purulenta, il paziente deve consultare il medico per una rivalutazi one del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere somministrato per piu' di 3 giorni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sintomi p eggiorano o si manifestano nuovi sintomi.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione d ella bocca, il trattamento con flurbirprofene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePop olazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di re azioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gast rointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: il b roncospasmo puo' essere precipitato in pazienti sofferenti o con un'an amnesi di asma bronchiale o patologia allergica, flurbiprofene spray d eve essere utilizzato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS L'uti lizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con a ltri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del te ssuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodo tti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray Co mpromissione cardiovascolare, renale ed epatica: i FANS possono causar e varie forme di nefrotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindr ome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS p uo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostagl andine e precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, d isfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; que sto effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'util izzo a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici.\u003cbr\u003eDisfun zione epatica da lieve a moderata Effetti cardiovascolari e cerebrovas colari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi pos itiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poiche' in associazion e al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liqui di, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eL'uso di alcuni FANS puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003eNon vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato a un dosaggio giornaliero inferiore alle 5 volte (3 erogazioni per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eC efalea indotta da analgesici: in caso di utilizzo prolungato o sregola to di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trat tata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: i FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con un'anamne si di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eSanguinamento, u lcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali , sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante i l trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertimento o di u n'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguiname nto gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato c on l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera , specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione e negli anziani; questo effetto non si osserva solitamente con prodott i destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003ePaz ienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (sp ecialmente il sanguinamento gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sang uinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il w arfarin, gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli a ntiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il san guinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti c he stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrot to.\u003cbr\u003eEffetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eFlu rbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con po tenziali anormalita' del sanguinamento.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi r eazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliat iva, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono s tate riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzio ne cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensib ilita'.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene metil paraidrossibenzoato e propil pa raidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (talvolta an che ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con.\u003cbr\u003eAltri FANS i nclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'uti lizzo concomitante di due o piu' FANS, in quanto questo puo' increment are il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gast rointestinali quali ulcere e sanguinamento).\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non su periori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiche' il ris chio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con.\u003cbr\u003eAnticoagulant i: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAntiaggreganti piastrinici: vi e' un aumentato rischio di ul cerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eFarmaci Antiipertensivi ( Diuretici, ACE inibitori, Antagonisti dell'angiotensina II): i FANS po ssono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi p ossono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cic loossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalita' renale com promessa.\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, sp ecialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi ca rdiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli pla smatici dei glicosidi - e' raccomandato un controllo adeguato e, se ne cessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi e' un aumentat o rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi e' un aumentato risc hio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eLitio: ci puo' e ssere un aumento dei livelli sierici di litio - e' raccomandato un con trollo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eMetotre ssato: la somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o succe ssive alla somministrazione di metotressato puo' portare ad elevate co ncentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossi ci.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorn i in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS p ossono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono s tate riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccoma nda di aumentare la frequenza dei controlli).\u003cbr\u003eFenitoina: i livelli sie rici di fenitoina possono aumentare - e' raccomandato un controllo ade guato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici risparm iatori di potassio: L'utilizzo concomitante puo' causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e Sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid e sulfi npirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolo nici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del r euptake della serotonina (SSRI): vi e' un aumentato rischio di ulceraz ione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eTacrolimus: e' possibile un au mentato rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi e' un aumento del rischio di tossic ita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eNess uno studio ha tuttora rivelato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponibili informazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, ort icaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema, ipertensi one ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escludere questo r ischio in seguito all'utilizzo di flurbiprofene spray per mucosa orale , soluzione.\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1 \/10000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non noto.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon noto: anemia, trombocitopenia.\u003cbr\u003ePatologie car diovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon noto: edema, ipertensione, insuff icienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cef alea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: esa cerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, formazi one di vesciche a livello orofaringeo, ipoestesia faringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, d olore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sen sazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: dist ensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della b occa, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non noto: severe reazioni cut anee come reazioni bollose, incluse sindrome di stevens-johnson e necr osi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative all a sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatri ci.\u003cbr\u003eNon comuni: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari; non noto: epatite.\u003cbr\u003eS egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negat ivamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati otten uti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'us o di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' ri sultato aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un in ibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-f etale.\u003cbr\u003eIn aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, i ncluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine d urante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere sommin istrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi de lle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmona re (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmona re); disfunzione renale che puo' progredire verso l'insufficienza rena le con oligo-idramnios; la madre e il neonato, al termine della gravid anza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effett o antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibi zione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolunga mento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' controindicato d urante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto b asse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allat tato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbipro fene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili eviden ze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' fem minile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in s eguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993834418440,"sku":"043050018","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043050018.main.png?v=1765980947"},{"product_id":"benactivdolmed-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactivdolmed Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactivdolmed-page {\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactivdolmed-page .container {\n  max-width: 1100px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px;\n}\n\n.benactivdolmed-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.benactivdolmed-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n  margin-bottom: 25px;\n}\n\n.benactivdolmed-page h2 {\n  font-size: 20px;\n  margin-bottom: 10px;\n  font-weight: 700;\n  color: #000;\n}\n\n.benactivdolmed-page p {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.5;\n  margin-bottom: 15px;\n  color: #000;\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"benactivdolmed-page\"\u003e\n\u003cdiv 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flurbiprofene, una dose pari a tre spru zzi contiene 8,75 mg di flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg\/ml di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBetadex, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, acido citrico monoidrato , metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216 ), sodio idrossido, aroma miele, aroma limone, N,2,3-Trimetil-2-isopro pilbutanamide, saccarina sodica (E954), idrossipropilbetadex, acqua de purata.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma miele: sostanza\/e aromatiz zante\/i, preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma limone: sostanza\/e aromatizzante\/i , preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico di breve dur ata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersen sibilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003eUlcera peptica \/emorragia ricorrente in atto o pregressa (due o piu' episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale.\u003cbr\u003eStoria di sang uinamento o perforazione gastrointestinale, colite grave, disturbi emo rragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca grave, insuffic ienza renale grave o insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eBambini ed adolescen ti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: solo per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eAdulti a partire dai 18 anni: una dose (3 spruzzi) somministrata nella parte posteriore del la gola ogni 3-6 ore a seconda della necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo farmaco nei bambini o adolescenti di eta' infe riore ai 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non puo' essere fornita una raccomandazione posologica generale, poiche' ad ogg i l'esperienza clinica e' limitata.\u003cbr\u003eGli anziani presentano un aumentat o rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003eSi deve so mministrare la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di tr attamento necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione : per somministrazione oromucosale.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere utilizzato per un massimo di 3 giorni.\u003cbr\u003eP rima del primo utilizzo, attivare la pompa, puntando l'erogatore lonta no dal proprio corpo e spruzzando per almeno quattro volte, fino ad ot tenere il rilascio di una nebulizzazione fine e uniforme.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi attivata e pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra un utilizzo e l'altro puntare l'erogatore lontano dal proprio corpo ed erogare una quantita' minima di prodotto, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia fine e u niforme.\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebuliz zazione sia fine e uniforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu ' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessar ia a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' in casi isolati e' stat a descritta una esacerbazione di infiammazioni infettive (ad es.\u003cbr\u003esvilu ppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda al paziente di consultare immediatamente un medico in caso di compars a o di peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la te rapia con flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eSi deve tenere in considerazione se e' indicato l'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eIn caso di faringite\/ton sillite batterica purulenta, si consiglia al paziente di consultare il medico per una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento deve ess ere somministrato per un massimo di 3 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o si manifestano nuovi sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003eSe si verifica irritazione della bocca, il trattamento con flurbirpro fene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sang uinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti respiratori: il broncospasmo puo' essere precipitato in pazie nti affetti o con storia pregressa di asma bronchiale o di malattia al lergica.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in que sti pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: l'utilizzo di flurbiprofene spray deve esser e evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selett ivi della cicloossigenasi-2.\u003cbr\u003eLupus eritematoso sistemico (LES) e malat tia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sis temico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentar e un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eCompromissione cardiovascol are, renale ed epatica: e' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrom e nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo ' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglan dine e precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti con maggior risc hio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale compromessa, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; tuttavia, questo effetto solitame nte non si osserva con prodotti destinati ad un uso limitato e di brev e durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici: disfunzione epatic a da lieve a moderata.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: pri ma di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (rivolgersi al medico o al farmacista) poiche' in associazione alla terapia con FANS sono s tati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema.\u003cbr\u003eGli stud i clinici ed i dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FA NS (in particolare ad alte dosi e nel trattamento a lungo termine) puo ' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombo tici arteriosi (ad esempio infarto miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon vi sono dat i sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somm inistrato ad una dose giornaliera non superiore alle 5 dosi (3 erogazi oni per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso.\u003cbr\u003eCefalea indotta da an algesici: in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la d ose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: i FANS devono essere so mministrati con cautela a pazienti con un'anamnesi di malattia gastroi ntestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eSanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, con o senza di sintomi di avvertimento o di una precedente anamnesi di gravi even ti gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, d i ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle do si di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se compli cata da emorragia o perforazione e negli anziani; tuttavia, questo eff etto solitamente non si osserva con prodotti destinati ad un uso limit ato di breve durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003ePazienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devono ri ferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente sanguinamen to gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i cortic osteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori se lettivi della ricaptazione della serotonina o gli antiaggreganti piast rinici come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eSe il sanguinamento o l'ulcerazi one gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flu rbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti ematologici : flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrin ica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve e ssere utilizzato con cautela in pazienti con potenziale sanguinamento anomalo.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle q uali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnso n e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve esser e sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, di lesioni delle mu cose o di qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQuesto prodotto c ontiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che p ossono causare reazioni allergiche (talvolta anche ritardate).\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' esse nzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eAromi contenenti allergeni: questo prodotto contiene aromi a loro volta contenenti alcol anisilico, citrale, citro nellolo, d-Limonene, geraniolo e linalolo.\u003cbr\u003eAlcol anisilico, citrale, c itronellolo, d-Limonene, geraniolo, linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: altri fans i nclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'uti lizzo concomitante di due o più fans, in quanto questo può incrementar e il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastro intestinali quali ulcere e sanguinamento).\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico (a b asse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non supe riori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiché il rischi o di eventi avversi potrebbe aumentare.\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere u tilizzato con cautela in associazione con: anticoagulanti: i fans poss ono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAnti aggreganti piastrinici: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o san guinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eFarmaci antiipertensivi (diuretici, ace inibitori, antagonisti dell'angiotensina ii): i fans possono ridurre l 'effetto dei diuretici e altri farmaci antiipertensivi possono potenzi are la nefrotossicità causata dall'inibizione della cicloossigenasi, i n special modo in pazienti con funzionalità renale compromessa.\u003cbr\u003eAlcool : può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di san guinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i fans po ssono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la vgr (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicos idi è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiusta mento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi è un aumentato rischio di nefrotoss icità.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o san guinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eLitio: ci può essere un aumento dei live lli sierici di litio è raccomandato un controllo adeguato e, se necess ario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eMetotressato: la somministrazione d i fans entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può portare ad elevate concentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici.\u003cbr\u003eMifepristone: i fans non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto i fans possono ridurre l'effetto del mifepris tone.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono state riportate alterazioni dei livell i di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei con trolli).\u003cbr\u003eFenitoina: i livelli sierici di fenitoina possono aumentare è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici risparmiatori di potassio: l'utilizzo concomita nte può causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati sugli animali indicano che i fans possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono fans e chinoloni pos sono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibi tori selettivi della ricaptazione della serotonina (ssri): vi è un aum entato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eTacro limus: è possibile un aumentato rischio di nefrotossicità quando i fan s sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi è un aumento del rischio di tossicità ematologica quando i fans sono somministrati insieme a zidovudina.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponibili in formazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, ort icaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema, ipertensi one ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escludere questo r ischio con l'uso di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione.\u003cbr\u003eL 'elenco di effetti avversi riportato di seguito e' riferito a quelli r egistrati con flurbiprofene, utilizzato a dosi compatibili con la clas sificazione OTC e per un breve periodo.\u003cbr\u003e(molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon noto: anemia, trombocitopenia.\u003cbr\u003ePatolo gie cardiovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon noto: edema, ipertensione, insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogi ro, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respiratori e, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comu ne: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, d olore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sen sazione di calore o di bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispe psia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePa tologie della cute e del tessuto sottocutane.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cut anee di vario tipo, prurito; non noto: forme gravi di reazioni cutanee come reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNo n comune: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon noto: epatite.\u003cbr\u003eSegnala zione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinal e e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappo rto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richi esto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influ enzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi in seg uito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'in izio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovasc olare era aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5% .\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della tera pia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eIn aggiu nta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle c ardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somminis trato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il perio do organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eDurante il terzo trime stre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglan dine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusu ra prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzio ne renale che puo' progredire verso l'insufficienza renale con oligo-i dramnios; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possi bile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregan te che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse.\u003cbr\u003eInibizione delle co ntrazioni uterine risultante in un ritardo o in un prolungamento del t ravaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' controindicato durante il t erzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di s tudi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molt o basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato al lattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei F ANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbi profene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': vi sono alcune evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/s intesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della f ertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' rev ersibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default 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