{"title":"Aurobindo","description":"","products":[{"product_id":"lattulosio-actavis-aurobindo-180ml-66-7","title":"Lattulosio Actavis Aurobindo 180ml 66,7%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLATTULOSIO ACTAVIS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLattulosio 66,7 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGalattosemia. Ipersensibilita' individuale accertata verso componenti e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ostruzione gastrointestinale. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 cucchiaio da tavola = 15 ml = 10 g di lattulosio; 1 cucchiaino da caffe' = 5 ml = 3,3 g di lattulosio. Adulti: la posologia giornaliera media e' di 1 cucchiaio da tavola. Tale posologia puo' essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Bambini: la posologia giornaliera media e' 2 cucchiaini da caffe', anche in unica somministrazione, a seconda dell'eta' e della gravita' del caso, a giudizio del medico. Lattanti: la posologia giornaliera media e' 1 cucchiaino da caffe' a giudizio del medico. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facili evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il medicinale dovrebbe essere assunto preferibilmente la mattina a digiuno o la sera prima del pasto. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia il medicinale contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantita' di altri zuccheri. Di cio' deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Pur essendo il principio attivo uno zucchero scarsamente assorbibile e non metabolizzato, per la presenza di altri zuccheri quali lattosio, galattosio e tegatosio, per i pazienti diabetici e' necessario consultare il medico. L'uso continuativo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danni di diverso tipo. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti aziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi e altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiadici, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza, l'efficacia terapeutica. E' possibile, inoltre, un aumento delle attivita' del lattulosio, se questo viene somministrato contemporaneamente alla neomicina. Il farmaco puo' provocare un aumento della tossicita' dei digitatici per perdita di potassio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. In rari casi puo' causare la produzione di un eccesso di gas intestinali e crampi addominali, solitamente di lieve entita', che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. Solo in caso di comparsa di diarrea e' opportuno sospendere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993816002824,"sku":"036299016","price":3.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/lattulosio_2.jpg?v=1765980725"},{"product_id":"loperamide-aur-2-mg-capsule-rigide-15-capsule-in-blister-pvc-al-045592058","title":"Loperamide Aur 2 mg Capsule Rigide 15 Capsule in Blister Pvc\/al","description":"\u003cb\u003eLoperamide Aurobindo 2 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide che aiuta a bloccare la diarrea rendendo le feci più solide e meno  frequenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento degli attacchi improvvisi di breve durata (acuti) negli adulti  e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale dà sollievo solo ai sintomi della diarrea ed è importante bere quantità sufficienti di  liquidi per sostituire l'acqua perduta con le feci molli. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Loperamide Aurobindo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se soffre di colite (infiammazione del colon) o di qualsiasi altra malattia infiammatoria dell'intestino,  come la colite ulcerosa.\u003cbr\u003e  - se soffre di diarrea grave dopo aver preso gli antibiotici.\u003cbr\u003e  - se soffre di stomaco o pancia gonfi, e\/o di costipazione.\u003cbr\u003e  - se soffre di dissenteria acuta i cui sintomi possono includere sangue nelle feci e febbre alta.\u003cbr\u003e  - se è per un bambino al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno di questi casi la riguarda, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide Aurobindo.\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e il suo stomaco si gonfia. Interrompa immediatamente l'assunzione delle capsule e contatti  il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato.\u003cbr\u003e  - se soffre di grave diarrea poiché il suo organismo perde più liquidi, zuccheri e sali del solito.\u003cbr\u003e  - se la diarrea dura da più di 48 ore interrompa l'assunzione delle capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se si sviluppa un'ostruzione dell'intestino smetta di prendere le capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, a meno che non glielo dica il suo medico (questo medicinale  contiene lattosio).\u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non prenda mai una  dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno preso una dose eccessiva  di loperamide, il principio attivo di Loperamide Aurobindo, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con  sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato  non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e  cerchi immediatamente assistenza medica:\u003cbr\u003e  Rari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche inclusi affanno inspiegato, fiato corto, gonfiore del viso e della gola.\u003cbr\u003e  - Perdita di coscienza o ridotto livello di coscienza (sensazione di svenimento o minor attenzione).\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere vesciche e desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e parli con il  suo medico:\u003cbr\u003e  Comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Mal di testa, capogiro.\u003cbr\u003e  • Nausea (sensazione di malessere), stitichezza, flatulenza (aria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Stanchezza, sonnolenza.\u003cbr\u003e  - Dolori allo stomaco, vomito, cattiva digestione e bruciore di stomaco, bocca secca.\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito o orticaria.\u003cbr\u003e  - Restringimento della pupilla.\u003cbr\u003e  - Difficoltà al passaggio dell'urina.\u003cbr\u003e  - Stomaco gonfio, una sensazione di bruciore in bocca, sulle labbra o sulla lingua.\u003cbr\u003e  - Affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993842938120,"sku":"045592058","price":3.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/045592058.png?v=1765981026"},{"product_id":"macrogol-auro-20bust-10g-046175081-1","title":"Macrogol Aurobindo 10g polvere per soluzione orale 20 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eMACROGOL AUROBINDO 10 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eOgni bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Eccipiente(i) con effettinoti: ogni bustina contiene 3,1-4,6 mg di sorbitolo (contenuto nell'aroma arancio pompelmo). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedereparagrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eSaccarina sodica (E-954); aroma di arancia pompelmo (contiene olio d'arancia, olio di pompelmo, succo d'arancia, citrale, acetaldeide, linalolo, etilbutirrato, alfa-terpeniolo, octonale, beta e gamma esenolo, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo (E420), idrossianisolo butilato(E320)).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eTrattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore agli 8 anni. Deve essere escluso un disordine organico prima di iniziare il trattamento. Macrogol Aurobindo deve rimanereun trattamento temporaneo adiuvante ad uno stile di vita sano e misure dietetiche per la stipsi, con un ciclo di trattamento massimo di 3 mesi nei bambini. Se i sintomi persistono, nonostante le misure dietetiche associate deve essere sospettata e trattata una causa di fondo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave malattia infiammatoria intestinale(come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico. Perforazione dell'apparato digerente o rischio di perforazione dell'apparato digerente. Ileo o sospetto di ostruzione intestinale, o stenosi sintomatica. Sindromi addominali dolorose di natura indeterminata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003eUso orale. Posologia: Da 1 a 2 bustine (10-20 g) al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. La dose giornaliera deve essere adattata in accordo agli effetti clinici e puo' variare da una bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. L'effetto di macrogol si manifesta entro 24-48 ore dopo la somministrazione. Popolazione pediatrica: nei bambini, il trattamento non deve superare i 3 mesi a causa della mancanza di dati clinici nel trattamento di durata superiore ai 3 mesi. La regolarizzazione della motilita' intestinale indotta dal trattamento verra' mantenuta attraverso lo stile di vita e misure dietetiche. Modo di somministrazione: ciascuna bustina deve essere sciolta in circa 50 ml di acqua appena prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eAvvertenze speciali. Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale e' solo un adiuvante ad uno stile di vita sano e misure dietetiche, ad esempio: maggior assunzione di liquidi e di fibre alimentari, adeguata attivita' fisica e rieducazione della motilita' intestinale. Deve essere escluso un disturbo organico prima di iniziare il trattamento. Questo medicinale contiene macrogol (polietilenglicole). Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito, eritema) con farmaci contenenti macrogol (polietilenglicole), vedere paragrafo 4.8. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti predisposti ai disturbi del bilancio idrico elettrolitico (ad esempio gli anziani, i pazienti con compromissione della funzione epatica o renale o i pazienti che assumono diuretici) e deve essere considerato il controllo degli elettroliti. Sono stati riportati casi di aspirazione quando ampi volumi di polietilenglicole ed elettroliti sono stati somministrati con sondino naso-gastrico. Bambini neurologicamente compromessi che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione. Colite ischemica: nella fase di commercializzazione sono stati segnalati casi dicolite ischemica, anche grave, in pazienti trattati con macrogol per la preparazione dell'intestino. Macrogol deve essere usato con cautelanei pazienti con fattori di rischio noti per la colite ischemica o incaso di uso concomitante di lassativi stimolanti (quali bisacodile o sodio picosolfato). I pazienti che presentano improvviso dolore addominale, emorragia rettale o altri sintomi di colite ischemica devono essere esaminati tempestivamente. Macrogol Aurobindo contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Precauzioni per l'uso: Macrogol Aurobindo non contiene una quantita' significativa di zucchero o polioli e puo' essere prescritto a pazienti diabetici o a pazienti che seguono una dieta priva di galattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eEsiste la possibilita' che l'assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotta durante l'uso di macrogol. L'effetto terapeutico dei medicinali con indice terapeutico ristretto puo' esserne particolarmente influenzato (ad es. antiepilettici, digossina e agenti immunosoppressori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eLe reazioni avverse al farmaco sono elencate in base alla frequenza utilizzando le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Popolazione adulta: gli effetti indesiderati elencati sono stati riportati durante studi clinici (che hanno incluso 600 pazienti adulti) e nell'esperienza post-marketing. In generale, le reazioni avverse sono state lievi e transitorie e hannoriguardato principalmente il sistema gastrointestinale. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, distensione addominale, nausea, diarrea; non comune: vomito, urgenza defecatoria, incontinenza fecale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: disturbi degli elettroliti (iponatriemia e ipokaliemia) e\/o disidratazione, specialmente nei pazienti anziani. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilit� (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito, eritema). Popolazione pediatrica: gli effetti indesiderati elencati sono stati riportati durante gli studi clinici condotti su 147 bambini di et� compresa tra 6 mesi e 15 anni e durante l'uso post-marketing. Come nella popolazione adulta, le reazioni avverse sono state generalmente lievi e transitorie e hanno interessato prevalentemente l'apparato gastrointestinale. Patologie gastrointestinali.Comune: dolore addominale, diarrea*; non comune: vomito, distensione addominale, nausea. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilit� (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito). * La diarrea puo' causare dolore perianale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eGravidanza: gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva, vedere paragrafo 5.3. I dati relativi all'uso di macrogol 4000 in donne in gravidanza sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze). Non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a macrogol e' trascurabile. Macrogol puo' essere usato durante la gravidanza. Allattamento: non esistono dati sull'escrezione di macrogol nel latte materno. Non sono previsti effetti su neonati allattati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a macrogol 4000 di donne che allattanoe' trascurabile (vedere paragrafo 5.2). Macrogol puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti studi sulla fertilita' con macrogol; tuttavia, poiche' macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, non sono previsti effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 20 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993865023752,"sku":"046175081","price":5.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/mct-gel-30ml-980918888-1-1-1681725407.jpg?v=1765981156"},{"product_id":"aurobindo-integratore-alimentare-morecomplex-b-40-compresse","title":"Morecomplex B energetico con vitamina B 40 compresse","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di vitamine del gruppo B.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCARATTERISTICHE DEL PRODOTTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eutile per la produzione di energia in caso di carenze della stessa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di Vitamine del Gruppo B. Le vitamine B o Vitamine Energetiche permettono di metabolizzare correttamente il cibo e di trasformarlo in “carburante” di pronto utilizzo favorendo molte funzioni fisiologiche tra cui quella della costruzione degli anticorpi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTIENE: vitamina B6 B2 B1 B12 acido folico- acido pantotenico- vitamina pp\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMODALITA' DI UTILIZZO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di una compressa al giorno lontano dai pasti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSentire il parere del proprio medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFORMATO 40 compresse rivestite\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998570049800,"sku":"975037666","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/33941_1.jpg?v=1766041093"},{"product_id":"stipsi-stop-contro-la-stitichezza-45-compresse","title":"Stipsi Stop contro la stitichezza 45 compresse","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare che offre la sinergia equilibrata di erbe officinali utile per favorire il transito e per eliminare i gas intestinali. Grazie ai principi attivi degli estratti contenuti, agisce sulla motilità del colon per inibizione delle contrazioni stazionarie e stimolazione di quelle propulsive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenna, Frigula, Rabarbaro, insieme a Coriandolo e Aloe, svolgono anche una benefica azione sulle funzioni digestive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’Aloe ha proprietà regolarizzanti sul transito intestinale e riequilibranti della funzione epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFinocchio e anice sono noti per la loro azione benefica sulla regolarità intestinale e sulla eliminazione dei gas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo d'uso: assumere due compresse la sera, prima di coricarsi, con un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 45 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52999189692680,"sku":"976480119","price":6.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/207908_1.jpg?v=1766044604"},{"product_id":"auroprost-per-la-funzionalita-della-prostata-e-delle-vie-urinarie-30-capsule","title":"AuroProst per la funzionalità della prostata e delle vie urinarie 30 capsule","description":"\u003cp\u003eSerenoa Repens contribuisce alla normale funzionalità della prostata e delle vie urinarie, lo Zinco contribuisce alla normale fertilità, alla normale riproduzione e al mantenimento di normali livelli di testosterone nel sangue; la Vitamina D, contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e interviene nel processo di divisione delle cellule.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione:\u003c\/strong\u003e Serenoa repens estratto oleoso da frutto; Agente di rivestimento: Gelatina; Agente di resistenza: Glicerina, Olio di girasole; Agente emulsionante: mono e digliceridi degli acidi grassi; Zinco Ossido; Colorante: E172; Vitamina D.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso: \u003c\/strong\u003e1 soft gel giorno (preferibilmente dopo i pasti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30 capsule molli.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52999893025032,"sku":"980458335","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/auroprost-per-la-funzionalita-della-prostata-e-delle-vie-urinarie-30-capsule-1-1617982845.jpg?v=1766051213"},{"product_id":"clismapeg-clisma-2x120ml-af980512964_1","title":"Clismapeg Clisma 2x120ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDispositivo medico monouso a base di Macrogol 4000 e Miele per utilizzo rettale in clistere. È indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nei casi di irregolarità intestinale o come lavaggio del tratto enterico nei casi di preparazione ad interventi chirurgici o di particolari indagini diagnostiche. Il Macrogol 4000 è un polimero dotato di attività lubrificanti ed emollienti, che esercita un'azione lassativa grazie al suo meccanismo che consiste nel richiamare acqua nelle feci ammorbidendole, aumentando il volume del contenuto intestinale e promuovendo la peristalsi e l'evacuazione. Il miele con le sue proprietà muco-simili è in grado di richiamare acqua a livello rettale esplicando un'attività emolliente e umettante.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso: \u003c\/strong\u003eTogliere la cannula rettale acclusa alla confezione della bustina protettiva. Togliere il tappo a vite ed avvitare sul flacone la cannula rettale. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi premere il flacone a fondo. È previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. A somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il flacone vuoto. Restare corcati fino a urgente bisogno di evacuare.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003ePer il corretto utilizzo seguire le informazioni riportate sul foglio illustrativo. Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili ed in caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie. Il clistere è monouso, pertanto ogni flacone deve essere utilizzato per una sola amministrazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è destinato esclusivamente ad indagini cliniche.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato: \u003c\/strong\u003e2 flaconi monouso da 120 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52999946174728,"sku":"980512964","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/213944_1.jpg?v=1766051795"},{"product_id":"brevilipid-complete-per-il-controllo-del-colesterolo-30-compresse","title":"BreviLipid Complete per il controllo del colesterolo 30 compresse","description":"\u003cp\u003eBreviLipid Complete è un integratore alimentare a base di Aglio Nero che contribuisce alla regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, al metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo, a regolarizzare la pressione arteriosa e ha un'azione antiossidante. Il Cardo Mariano contribuisce alla funzione digestiva, epatica e ha un'azione depurativa dell'organismo e antiossidante. Il Cromo contribuisce al normale metabolismo dei macronutrienti e la Vitamina D contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e Assumere 1 compressa al giorno da deglutire con acqua. Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico curante.  Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52999958495496,"sku":"980529604","price":9.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/brevilipid-complete-per-il-controllo-del-colesterolo-30-compresse-1-1617982845.jpg?v=1766051876"},{"product_id":"ibuprofene-400ml-10-capsule-molli","title":"Ibuprofene 400ml 10 Capsule Molli","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIBUPROFENE AUROBINDO PHARMA 400 MG CAPSULE MOLLI \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eProdotti antinfiammatori e antireumatici, non steroidei, derivati dell 'acido propionico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni capsula contiene 400 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003eEccipienti con effetto not o: ogni capsula contiene 79,20 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eContenuto della capsula: macrogol 600, potassio idrossido.\u003cbr\u003eInvolucro d ella capsula: gelatina, sorbitolo liquido.\u003cbr\u003eInchiostro di stampa.\u003cbr\u003eIngre dienti dell'inchiostro di stampa (nero): ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico (E1520), ipromellosa 2910 (6 cP). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIbuprofene Aurobindo Pharma e' indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, influenza, mal di denti, dismenorrea e febbre, negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo \u0026gt;= 40 kg (di eta' pari o superio re a 12 anni).\u003cbr\u003eIbuprofene Aurobindo Pharma e' inoltre indicato negli a dulti per il trattamento del dolore da lieve a moderato durante l'emic rania con o senza aura. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; pazienti che hanno precedentemente mostr ato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003ebroncospasmo, angioedema, rinite , orticaria o asma) in risposta all'acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); storia di ulcera p eptica\/emorragia ricorrente o in atto (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); storia di emorragia gastroint estinale o perforazione, correlati ad una precedente terapia con FANS; grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insuf ficienza cardiaca (classe IV dell'NYHA) (vedere paragrafo 4.4); emorra gia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento attivo; disturbi non chiari della formazione del sangue; grave disidratazione (per vom ito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: la dose efficace piu' bassa deve essere usata per il period o piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDolore da lieve a moderato e\/o febbre.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti \u0026gt;= 40 kg (di eta' pari o superiore a 12 anni): la dose singola raccomandata e' di 400 mg (1 capsula) che puo' essere presa, se necessario, fino a 3 v olte al giorno ad intervalli di 6-8 ore.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera d i 1200 mg (3 capsule) non deve essere superata nell'arco di 24 ore.\u003cbr\u003eNe gli adolescenti, se questo medicinale e' necessario per piu' di 3 gior ni o se i sintomi peggiorano, e' consigliabile consultare un medico.\u003cbr\u003eN egli adulti, se il dolore persiste per piu' di cinque giorni o se pegg iora, o se la febbre persiste per piu' di tre giorni oppure in caso di nuova malattia, si consiglia al paziente di consultare il medico.\u003cbr\u003eEmi crania.\u003cbr\u003eAdulti: una capsula da 400 mg da assumere il prima possibile, all'inizio dell'attacco di emicrania.\u003cbr\u003eSe un paziente non trova solliev o dopo la prima dose, non deve essere assunta una seconda dose durante lo stesso attacco.\u003cbr\u003eTuttavia, l'attacco puo' essere gestito con un alt ro trattamento che non sia un farmaco antinfiammatorio non steroideo o l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eSe un paziente ha trovato sollievo ma i sin tomi si ripresentano, puo' essere presa una seconda dose, a condizione che si mantenga un intervallo di almeno 8 ore tra le 2 dosi.\u003cbr\u003eLa durat a del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica : Ibuprofene Aurobindo Pharma non e' indicato per adolescenti di peso corporeo inferiore a 40 kg o per bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAltre forme farmaceutiche\/altri dosaggi possono essere piu' appropriat i per la somministrazione a questa popolazione.\u003cbr\u003eAnziani: non sono rich ieste particolari modifiche del dosaggio.\u003cbr\u003eA causa dei possibili effett i indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono esser e attentamente monitorati.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: nei pazienti con dann o della funzione renale lieve o moderato, non sono richieste particola ri modifiche del dosaggio, ma deve essere usata cautela (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eIbuprofene e' controindicato nei pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eInsufficienza epatica: nei pazien ti con danno della funzione epatica lieve o moderato, non sono richies te particolari modifiche del dosaggio, ma deve essere usata cautela (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIbuprofene e' controindicato nei pazienti con in sufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministraz ione: uso orale.\u003cbr\u003eSolo per uso a breve termine.\u003cbr\u003eLe capsule vanno deglut ite intere, con abbondante acqua, preferibilmente durante un pasto.\u003cbr\u003eLe capsule non devono essere masticate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to, necessaria a ottenere il controllo dei sintomi (vedere gli effetti sul tratto gastrointestinale e sul sistema cardiovascolare).\u003cbr\u003eSi richi ede cautela durante la somministrazione di ibuprofene in pazienti che presentano le seguenti condizioni, che potrebbero peggiorare: patologi a congenita del metabolismo porfirinico (es.\u003cbr\u003eporfiria acuta intermitte nte); disturbi della coagulazione del sangue (ibuprofene puo' prolunga re la durata del sanguinamento); subito dopo interventi chirurgici imp ortanti; lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto conn ettivo (es.\u003cbr\u003erischio aumentato di meningite asettica) (vedere paragrafo 4.8); ipertensione e\/o compromissione cardiaca, in quanto la funzione renale puo' peggiorare (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); in pazienti che soffrono di febbre da fieno, polipi nasali o malattie croniche ostrutt ive delle vie respiratorie, dato che per tali pazienti esiste un maggi or rischio di reazioni allergiche.\u003cbr\u003eTali reazioni possono presentarsi c ome attacchi d'asma (il cosiddetto asma analgesico), edema di Quincke o orticaria; in pazienti che presentano reazioni allergiche ad altre s ostanze, poiche' per tali pazienti esiste un maggior rischio che si ve rifichino reazioni di ipersensibilita' in seguito all'uso di ibuprofen e.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: esiste un rischio di insufficienza renale n ei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003eAnziani: i soggetti anzian i presentano una maggior frequenza di reazioni avverse ai FANS, specia lmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003eEffetti respiratori: il broncospasmo puo' essere accelerat o in pazienti sofferenti o con un'anamnesi di asma bronchiale o patolo gia allergica.\u003cbr\u003eAltri FANS: l'uso di ibuprofene in concomitanza con alt ri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, aume nta il rischio di reazioni avverse e deve essere evitato (vedere parag rafo 4.5).\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Ibuprof ene Aurobindo Pharma puo' mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare per tanto l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella.\u003cbr\u003eQuando Ibuprofene Aurobindo Pharma e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consiglia to il monitoraggio dell'infezione.\u003cbr\u003eIn contesti non ospedalieri, il paz iente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano.\u003cbr\u003eCompromissione renale: compromissione renale, poiche' la funzionalita' renale puo' deteriorarsi ulteriormente (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003eIn termini generali, l'assunzione abituale di analgesici, in particola re l'associazione di diverse sostanze attive analgesiche, puo' portare ad un danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (ne fropatia da analgesici).\u003cbr\u003eQuesto rischio puo' aumentare sotto sforzo fi sico associato con perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003ePertanto deve ess ere evitato.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: compromissione epatica (vedere pa ragrafi 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003eE' appropriato sospendere la terapia con ibuprofen e quando si verifica deterioramento della funzionalita' epatica in con comitanza con la sua somministrazione.\u003cbr\u003eDopo la sospensione del trattam ento, lo stato di salute di solito si normalizza.\u003cbr\u003eE' appropriato anche un monitoraggio occasionale della glicemia.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: si richiede particolare cautela (discutere con il m edico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti co n anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, perche' in asso ciazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibupro fene, soprattutto ad una dose elevata (2400 mg\/die), puo' essere assoc iato ad un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus).\u003cbr\u003eIn generale, gli studi epide miologici non indicano che basse dosi di ibuprofene (es.\u003cbr\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/di e) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arte riosi.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di ipertensione non controllata, insuff icienza cardiaca congestizia (classe II-III dell'NYHA), cardiopatia is chemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrov ascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo un'attenta va lutazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die).\u003cbr\u003eAttenta cons iderazione deve essere esercitata anche prima di iniziare il trattamen to a lungo termine in pazienti con fattori di rischio per eventi cardi ovascolari (es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), i n particolare se sono necessarie dosi elevate di ibuprofene (2400 mg\/d ie).\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di sindrome di Kounis in pazienti tratt ati con Ibuprofene Aurobindo Pharma.\u003cbr\u003eLa sindrome di Kounis e' stata de finita come sintomi cardiovascolari secondari ad una reazione allergic a o di ipersensibilita' associata alla costrizione delle arterie coron arie e che puo' indurre l'infarto miocardico.\u003cbr\u003eAlterazione della fertil ita' femminile: per la potenziale alterazione della fertilita' femmini le, vedere il paragrafo 4.6.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali (GI): i FANS de vono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di mal attia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiche' tal i condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante la tera pia, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eve nti gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinal e, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perf orazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani, il rischio di emorra gia GI, ulcerazione o perforazione e' maggiore con l'aumento delle dos i di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eE' opportuno considerare l'uso concomitante di agenti protettivi (es.\u003cbr\u003emisoprostolo o inibitori della pompa protonica ), sia per questi pazienti sia per i pazienti che assumono in concomit anza basse dosi di ASA o altre sostanze attive che possono aumentare i l rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eI pazienti con storia di tossicita' GI, in particolare se anziani, dev ono riferire qualsiasi sintomo di natura gastrointestinale inusuale (s oprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi ini ziali del trattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eDati sperimentali suggeri scono che l'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effetto dell'ac ido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003eSebbene ci si ano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati dalla situa zione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolar e, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotett ivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi.\u003cbr\u003eNessun effetto clinico r ilevante viene considerato probabile in seguito ad uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003eAltri FANS inclusi salicilati e ini bitori selettivi della cicloossigenasi-2: evitare l'uso concomitante d i due o piu' FANS, perche' puo' aumentare il rischio di ulcere gastroi ntestinali e di sanguinamento dovuti ad un effetto sinergico (vedere p aragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti de gli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDiuretici , ACE inibitori, beta bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipe rtensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per es.\u003cbr\u003epazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromess a) la co- somministrazione di un ACE inibitore, di un beta bloccante o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cicloossigenasi, puo' avere come conseguenza un ulterior e deterioramento della funzione renale, compresa insufficienza renale acuta, che e' generalmente reversibile.\u003cbr\u003ePertanto, l'associazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio del la terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare.\u003cbr\u003eDiuret ici risparmiatori di potassio: la somministrazione concomitante di ibu profene e diuretici risparmiatori di potassio puo' portare a iperpotas siemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico).\u003cbr\u003eCorticostero idi: aumento del rischio di reazioni avverse, specialmente del tratto gastrointestinale (ulcerazione o emorragia gastrointestinale) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi della rica ptazione della serotonina (SSRI): aumentato rischio di sanguinamento g astrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDigossina: i FANS possono esa cerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocita' di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici di digossina.\u003cbr\u003eUn controll o della digossina sierica non e' richiesto, come regola, nell'uso corr etto (massimo 4 giorni).\u003cbr\u003eMoclobemide: aumenta l'effetto di ibuprofene.\u003cbr\u003eFenitoina L'uso concomitante di ibuprofene con preparazioni di fenito ina puo' aumentare i livelli sierici di fenitoina.\u003cbr\u003eUn controllo della fenitoina sierica non e' richiesto, come regola, nell'uso corretto (ma ssimo 4 giorni).\u003cbr\u003eLitio: vi e' evidenza di potenziali aumenti dei livel li plasmatici di litio.\u003cbr\u003eUn controllo del litio sierico non e' richiest o, come regola, nell'uso corretto (massimo 4 giorni).\u003cbr\u003eMetotrexato: la somministrazione di ibuprofene entro 24 ore prima della somministrazio ne di metotrexato puo' portare ad un aumento della concentrazione di m etotrexato e a un aumento degli effetti tossici.\u003cbr\u003eCiclosporina: il risc hio di un effetto dannoso sui reni dovuto alla ciclosporina viene aume ntato dalla co-somministrazione di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003eQuesto effetto non puo' essere escluso anche per l'associaz ione della ciclosporina con l'ibuprofene.\u003cbr\u003eColestiramina: il trattament o concomitante con colestiramina e ibuprofene determina un assorbiment o prolungato e ridotto (25%) dell'ibuprofene.\u003cbr\u003eI medicinali devono esse re somministrati a distanza di almeno un'ora.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifep ristone, perche' i FANS possono ridurre l'effetto di mifepristone.\u003cbr\u003eSul finpirazone: i medicinali che contengono sulfinpirazone possono ritard are l'escrezione di ibuprofene.\u003cbr\u003eProbenecid: i medicinali che contengon o probenecid possono ridurre l'escrezione dei FANS e possono aumentare le loro concentrazioni sieriche.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del ri schio di nefrotossicita' quando i FANS vengono co-somministrati con ta crolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumentato rischio di tossicita' ematologica quan do i FANS vengono co-somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eSi raccomanda una c onta delle cellule del sangue 1-2 settimane dopo l'inizio della co-som ministrazione.\u003cbr\u003eCi sono indicazioni di un aumento del rischio di emartr osi ed ematoma in pazienti HIV positivi con emofilia in trattamento co ncomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003cbr\u003eRitonavir: puo' aumentare le c oncentrazioni plasmatiche di FANS.\u003cbr\u003eEstratti di erbe: il ginkgo biloba puo' potenziare il rischio di sanguinamento con i FANS.\u003cbr\u003eInibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene con inibitori d el CYP2C9 puo' aumentare l'esposizione all'ibuprofene (substrato del C YP2C9).\u003cbr\u003eIn uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CY P2C9) e' stato dimostrato un aumento dell'esposizione a S(+)- ibuprofe ne di circa l'80-100%.\u003cbr\u003eLa riduzione della dose di ibuprofene deve esse re presa in considerazione quando vengono somministrati contemporaneam ente potenti inibitori del CYP2C9, in particolare quando ibuprofene ad alte dosi viene somministrato con voriconazolo o fluconazolo.\u003cbr\u003eSulfani luree: i FANS possono sia aumentare che diminuire l'effetto ipoglicemi zzante delle sulfaniluree.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela in caso di trattamento simultaneo.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati negli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con gli a ntibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni posso no presentare un aumento del rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eAlcol, bifosfonati, oxpentifillina (pentossifillina) e sulfinpirazone: posso no potenziare gli effetti gastrointestinali e il rischio di sanguiname nto o ulcerazione.\u003cbr\u003eBaclofene: aumento della tossicita' del baclofene. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli effetti indesiderati osservati piu' comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003ePossono manifestar si ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, an che letale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDopo la somministrazione sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flat ulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stoma tite ulcerosa, esacerbazione della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eMeno frequentemente si e' osservata gastrite.\u003cbr\u003eGli eff etti indesiderati sono per lo piu' dose-dipendenti e variano individua lmente.\u003cbr\u003eIn particolare il rischio di emorragia gastrointestinale e' di pendente dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003ePer altri fattori di rischio noti, vedere paragrafo 4.4.\u003cbr\u003eStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), puo' ess ere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici ar teriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con FANS sono stati segnalati ede ma, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eAlcuni degli effetti indesi derati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima gior naliera e' di 1200 mg rispetto alla terapia ad alte dosi nei pazienti con reumatismi.\u003cbr\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa in gener e sulle seguenti frequenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt; 1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.00 0 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non pu o' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e^# Vedere 'Descri zione di reazioni avverse selezionate' piu' sotto.\u003cbr\u003eInfezioni e infesta zioni.\u003cbr\u003eMolto raro: meningite asettica, specialmente in pazienti con lu pus eritematoso disseminato.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eM olto raro: patologie ematopoietiche (anemia, leucopenia, trombocitopen ia, pancitopenia, agranulocitosi) ^#.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario .\u003cbr\u003eNon comune: reazioni di ipersensibilita' quali prurito, orticaria, p orpora ed esantema, cosi' come attacchi d'asma (a volte con ipotension e) (vedere paragrafo 4.4); raro: sindrome da lupus eritematoso; molto raro: gravi reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eI sintomi possono comprender e: edema facciale, gonfiore della lingua, gonfiore laringeo interno co n costrizione delle vie aeree, dispnea, tachicardia, caduta della pres sione sanguigna fino al punto di shock pericoloso per la vita (vedere paragrafo 4.4), esacerbazione di infiammazioni correlate all'infezione (es.\u003cbr\u003eSviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l'uso di f armaci antinfiammatori non steroidei ^#.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: depressione, confusione, allucinazioni, reazioni psicotiche.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: mal di testa (vedere paragrafo 4.4), son nolenza, vertigini, affaticamento, agitazione, capogiri, insonnia, irr itabilita'; molto raro: meningite asettica ^#.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: disturbi visivi ^#; raro: ambliopia tossica.\u003cbr\u003ePatologie del l'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eRaro: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eMolto raro: palpitazioni, insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4), inf arto del miocardio, edema polmonare acuto, edema (vedere paragrafo 4.4 ); non nota: sindrome di Kounis.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto raro: iper tensione arteriosa (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: rinite, broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie ga stro- intestinali.\u003cbr\u003eMolto comune: disturbi gastro- intestinali quali br uciore di stomaco, dispepsia, dolore addominale e nausea, vomito, flat ulenza, diarrea, stipsi; comune: ulcere gastro- intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sa ngue occulto che puo' portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, colite, esacerbazione della malattia infiammatoria intestina le, complicanze dei diverticoli del colon (perforazione, fistola); non comune: gastrite; molto raro: esofagite, pancreatite, stenosi intesti nale.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: disfunzione epatica, danno e patico specialmente nell'uso a lungo termine, insufficienza epatica, e patite acuta, ittero.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni avverse cutanee severe (SCAR) (inclusi eritema m ultiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose inclusa sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi epidermica tossica), alopecia, fascite n ecrotizzante (vedere paragrafo 4.4), gravi infezioni della pelle con c omplicazioni dei tessuti molli possono verificarsi durante le infezion i da varicella; non nota: reazione avversa con eosinofilia e sintomi s istemici (sindrome di DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizza ta (PEAG), reazioni di fotosensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon comune: sviluppo di edema, specialmente in pazienti con ipertensio ne arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite inter stiziale che puo' essere associata ad insufficienza renale ^#; raro: n ecrosi papillare renale ^#.\u003cbr\u003eGravidanza, puerperio e condizioni perinat ali.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi mestruali.\u003cbr\u003ePatologie generali e condizioni r elative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto raro: edema, infiammazion e, edema periferico.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento dell'azotemia, d elle transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori di emoglobina ed ematocrito, inibizione dell'aggregazione pias trinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione della c alcemia, aumento dell'acido urico sierico.\u003cbr\u003eGli studi clinici suggerisc ono che l'ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) e il tra ttamento a lungo termine possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es.\u003cbr\u003einfarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDescrizione di reazioni avverse selez ionate.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: i primi sintomi o segn i possono includere: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bo cca, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento na sale e cutaneo.\u003cbr\u003eQueste discrasie ematiche possono manifestarsi in part icolare dopo l'uso a lungo termine di dosi elevate.\u003cbr\u003eNella terapia a lu ngo termine, l'esame del sangue deve essere eseguito regolarmente (ved ere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: possono essere c ollegati al meccanismo d'azione dei FANS.\u003cbr\u003eSe, durante la somministrazi one di ibuprofene, si verificano i segni di un'infezione o si aggravan o, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente il medico.\u003cbr\u003eA ndrebbe verificato se e' presente un'indicazione per la terapia antinf ettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: durante il trattame nto con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica, come rigidita' del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o annebbiam ento della coscienza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eI dati provenienti da studi epidemiologici evidenziano un aumentato rischio d i aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di u n inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gra vidanza.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata del la terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sint esi di prostaglandine ha indotto un aumento della perdita pre- e postimpianto e mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, negli animali a cui eran o stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine durant e il periodo dell'organogenesi, e' stato riportato un aumento dell'inc idenza di varie malformazioni, compresa quella cardiovascolare.\u003cbr\u003eDalla 20^a settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di ibuprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale.\u003cbr\u003eQuesta condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattam ento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eI noltre, ci sono state segnalazioni di costrizione del dotto arterioso dopo il trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte delle qual i si e' risolta dopo l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eQuindi, durante i l primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve es sere somministrato, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eQualora l'i buprofene venga utilizzato da una donna in attesa di concepimento o du rante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la dura ta del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eIn seguito all'esposizione a ibuprofene per diversi giorni dalla 20^a se ttimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitorag gio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arter ioso.\u003cbr\u003eIn caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con ibuprofene deve essere interrotto.\u003cbr\u003eDurante il terzo tr imestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglan dine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (costrizion e\/chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), di sfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine dell a gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse, inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolun gamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, l'uso di ibuprofene e' contro indicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e3).\u003cbr\u003eAllattamento: solo piccole quantita' di ibuprofene e dei prodotti del suo metabolismo vengono escrete nel latte materno.\u003cbr\u003eAd ora non sono noti effetti dannosi nel lattante.\u003cbr\u003eDi conseguenza, ibuprofene puo' es sere utilizzato durante l'allattamento per il trattamento di dolore e febbre a breve termine e alle dosi raccomandate.\u003cbr\u003eLa sicurezza per uso prolungato non e' stata stabilita.\u003cbr\u003eFertilita': vi sono evidenze che mo strano che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/sintesi delle p rostaglandine possono causare compromissione della fertilita' femminil e a seguito di un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto evento e' pero' reve rsibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54136993808648,"sku":"049528019","price":3.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/049528019.webp?v=1773913059"},{"product_id":"stipsi-stop-plus-30-compresse","title":"Stipsi Stop Plus 30 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIntegratore a base di Laxyllium, un complesso di estratti vegetali e fibre, con prugna, cicoria e cannella. \u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrugna, cicoria, boldo, cannella e psillio si distinguono per la loro azione sulla regolarità del transito intestinale.\u003cbr\u003eCicoria e cumino svolgono anche una benefica azione sulle funzioni digestive, sambuco, cicoria e boldo svolgono una funzione di drenaggio dei liquidi corporei. \u003cbr\u003eSambuco e kiwi sostengono le naturali difese dell'organismo. Cumino e cannella supportano l'eliminazione dei gas intestinali. \u003cbr\u003eCicoria e psillio fungono da prebiotico per l'equilibrio della flora intestinale e sul normale volume e consistenza delle feci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLaxyllium {psillio polvere (Plantago ovata Forssk.) tegumento del seme; e.s. di: prugna (Prunus domestica L. frutto), sambuco (Sambucus nigra L. frutto), cicoria (Cichorium intybus L. radice), fico d'India [Opuntia ficus-indica (L.) Mill. frutto], kiwi (Actinidua chinensis Planch L. frutto), cannella (Cinnamomum verum J. Presl corteccia, su maltodestrine)}; agente di carica: calcio fosfato, cellulosa microcristallina; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, mono e digliceridi degli acidi grassi; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePuò contenere tracce di \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esenape e sesamo\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSenza \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 2 compresse\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLaxyllium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1.200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2 compresse al giorno durante l'arco della giornata per una stipsi acuta e 1 compressa al giorno per regolare l'intestino. Si consiglia di assumere le compresse con abbondante acqua. Bere ripetutamente durante l'arco della giornata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in caso di ipersensibilità o allergie verso uno o più componenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di luce e di calore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e30 compresse.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePeso netto: 33 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137003737352,"sku":"950832840","price":4.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/950832840.jpg?v=1773913095"},{"product_id":"aurofermenti-10x10ml","title":"Aurofermenti 10x10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIntegratore alimentare a base di lactobacillus rhamnosus e lactobacillus reuteri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAcqua, aroma, lactobacillus rhamnosus UFC tindalizzato, lactobacillus reuteri UFC tindalizzato; conservante: sorbato di potassio; acidificante: acido citrico; edulcorante: sucralosio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose giornaliera (10 ml)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLactobacillus rhamnosus UFC tindalizzato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,5 MLD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e25 MLD\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLactobacillus reuteri UFC tindalizzato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,5 MLD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e25 MLD\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSi consiglia l'assunzione di un flaconcino al giorno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ma vanno utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano ed equilibrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e10 flaconcini da 10 ml.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePeso netto: 100 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54138813448456,"sku":"950831901","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/950831901_eaa741cf-a316-4ed2-b16a-3a8dc4aeefef.jpg?v=1773913948"},{"product_id":"esomeflux-20-mg-14-capsule","title":"Esomeflux 20 Mg 14 Capsule","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eESOMEFLUX 20 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eInibitori della pompa protonica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCiascuna capsula rigida gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazol o (come sale sodico).\u003cbr\u003eEccipienti con effetto noto: 20 mg capsule rigid e gastroresistenti: saccarosio (20,0-22,9 mg).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranuli nel nucleo della capsula: sfere di zucchero (saccarosio e amid o di mais), metilcellulosa, talco, titanio diossido (E171), glicerolo monostearato, polisorbato 80, copolimero acido metacrilico - etilacril ato (1:1) dispersione al 30% (contenente sodio laurilsolfato, polisorb ato 80 e copolimero acido metacrilico-etilacrilato), trietil citrato, emulsione di glicerolo monostearato, trietil citrato e polisorbato 80 al 20%.\u003cbr\u003eInvolucro della capsula: carragenina, cloruro di potassio, tit anio diossido (E171), ferro ossido rosso (E172), ipromellosa, inchiost ro (contenente: lacca, idrossido di potassio e ferro ossido nero (E172 )). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eEsomeflux e' indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.\u003cbr\u003epirosi e rigurgito acido). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' nota all'esomeprazolo, ai benzimidazoli sostituiti o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eEsomepra zolo non deve essere somministrato in associazione a nelfinavir (veder e paragrafo 4.5). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: la dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una capsu la) al giorno.\u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario assumere le capsule per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\u003cbr\u003eLa durat a del trattamento e' fino a 2 settimane.\u003cbr\u003eUna volta ottenuta la complet a scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eSe non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattament o continuo, il paziente deve consultare un medico.\u003cbr\u003ePopolazioni partico lari.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non sono necessari adattamenti di dosag gio.\u003cbr\u003eIn considerazione della limitata esperienza clinica in pazienti c on insufficienza renale grave, tali pazienti devono essere trattati co n cautela (vedere paragrafo 5.2).\u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica: nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non e' ri chiesto nessun adattamento della dose.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione epatica grave non deve essere superata la dose massima di 20 mg di Es omeflux (vedere paragrafo 5.2).\u003cbr\u003ePazienti anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Esomeflux nella pop olazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni nell'indicazione: \"tra ttamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.\u003cbr\u003epirosi e rigurgi to acido)\".\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le capsule devono essere degluti te intere con un po' d'acqua.\u003cbr\u003eNon masticare o frantumare le capsule.\u003cbr\u003eN ei pazienti che hanno difficolta' a deglutire, le capsule possono anch e essere aperte ed i granuli possono essere mescolati in mezzo bicchie re di acqua non gassata.\u003cbr\u003eNon utilizzare altri liquidi in quanto il riv estimento gastroresistente puo' dissolversi.\u003cbr\u003eBere l'acqua con i granul i immediatamente o entro 30 minuti.\u003cbr\u003eSciacquare il bicchiere riempiendo lo a meta' con acqua e berne il contenuto.\u003cbr\u003eI granuli non devono essere masticati o frantumati.\u003cbr\u003ePer i pazienti che non possono deglutire, e' possibile aprire le capsule e mescolare i granuli in acqua non gassata e somministrarli mediante un sondino gastrico.\u003cbr\u003eE' importante verifica re attentamente l'appropriatezza della siringa e del sondino scelti pr ima dell'uso (vedere paragrafo 6.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBlister: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eConserva re nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidit a'.\u003cbr\u003eFlacone HDPE: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidit a'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGenerali.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito rico rrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' conferm ata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera d eve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alle viare i sintomi e ritardare la diagnosi.\u003cbr\u003eHanno avuto un'ulcera gastric a pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali.\u003cbr\u003eSono stati in t rattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' settimane.\u003cbr\u003eHanno ittero o malattia epatica grave.\u003cbr\u003eHanno eta' sup eriore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati.\u003cbr\u003eI pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi devono c onsultare il loro medico ad intervalli regolari.\u003cbr\u003eI pazienti di eta' su periore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispeps ia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere Esomeflux come farmaco preventivo a lungo termine.\u003cbr\u003eIl trattamento con gli inibitori della pom pa protonica puo' aumentare leggermente il rischio di infezioni gastro intestinali, ad esempio Salmonella e Campylobacter, e possibilmente an che da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati (vedere paragr afo 5.1).\u003cbr\u003eI pazienti devono consultare il loro medico prima di assumer e questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea b reath test.\u003cbr\u003eCombinazione con altri medicinali: la co-somministrazione di esomeprazolo con atazanavir non e' raccomandata (vedere paragrafo 4 .5).\u003cbr\u003eSe la combinazione di atazanavir con un inibitore della pompa pro tonica e' inevitabile, e' raccomandato un monitoraggio clinico in comb inazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir.\u003cbr\u003eLa dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata.\u003cbr\u003eEsomeprazolo e' un inibitore del CYP2C19.\u003cbr\u003eAll'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve essere considerata la potenziale in terazione con farmaci metabolizzati dal CYP2C19.\u003cbr\u003eE' stata osservata un 'interazione tra clopidogrel e esomeprazolo (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione e' incerta.\u003cbr\u003eA titolo precauzi onale, deve essere scoraggiato l'uso concomitante di clopidogrel ed es omeprazolo.\u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IP P o H 2 antagonista.\u003cbr\u003eLupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli in ibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infre quenti di LECS.\u003cbr\u003eIn presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutane e esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento con Esomeflux.\u003cbr\u003eLa comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore dell a pompa protonica puo' accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.\u003cbr\u003eInterferenza con esami di labo ratorio: l'aumento del livello di Cromogranina A (CgA) puo' interferir e con le indagini per tumori neuroendocrini.\u003cbr\u003ePer evitare questa interf erenza, il trattamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente in terrotto, almeno cinque giorni prima dell'inizio delle misurazioni di CgA (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003eSe i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, o ccorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del tratt amento con inibitore di pompa protonica.\u003cbr\u003eL'esomeprazolo, come tutti i farmaci acido-bloccanti, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B1 2 (cianocobalamina) a causa di ipo o acloridria.\u003cbr\u003eNella terapia a lungo termine questo deve essere considerato in pazienti con ridotte riserv e corporee o fattori di rischio che riducano l'assorbimento della vita mina B12.\u003cbr\u003eIpomagnesiemia: e' stato osservato che gli inibitori di pomp a protonica (PPI) come esomeprazolo, in pazienti trattati per almeno t re mesi e in molti casi per un anno, possono causare grave ipomagnesie mia.\u003cbr\u003eGravi sintomi di ipomagnesiemia includono stanchezza, tetania, de lirio, convulsioni, vertigini e aritmia ventricolare.\u003cbr\u003eEssi, inizialmen te, si possono manifestare in modo insidioso ed essere trascurati.\u003cbr\u003eL'i pomagnesiemia, nella maggior parte dei pazienti, migliora dopo l'assun zione di magnesio e la sospensione dell'inibitore di pompa protonica.\u003cbr\u003eGli operatori sanitari devono considerare l'eventuale misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodi camente durante il trattamento nei pazienti in terapia per un periodo prolungato con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiem ia (ad esempio diuretici).\u003cbr\u003eSaccarosio: Esomeflux contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutt osio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSodio: Eso meflux contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' ess enzialmente 'senza sodio'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInfluenza dell'esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali: poiche' esomeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabi le considerare le interazioni osservate con omeprazolo.\u003cbr\u003eMedicinali con assorbimento pH-dipendente: la ridotta acidita' intragastrica correla ta al trattamento con esomeprazolo puo' aumentare o diminuire l'assorb imento di alcuni farmaci se il loro meccanismo di assorbimento e' infl uenzato dall'acidita' gastrica.\u003cbr\u003eCome osservato per altri inibitori del la secrezione acida o antiacidi, durante il trattamento con esomeprazo lo l'assorbimento di ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' dimi nuire mentre l'assorbimento di digossina puo' aumentare.\u003cbr\u003eIl trattament o concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggett i sani ha aumentato la biodisponibilita' della digossina del 10% (fino al 30% in due soggetti su dieci).\u003cbr\u003eTossicita' da digossina e' stata se gnalata raramente.\u003cbr\u003eTuttavia, si deve procedere con cautela quando esom eprazolo viene somministrato ad alte dosi nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eIl mon itoraggio terapeutico della digossina deve quindi essere incrementato.\u003cbr\u003eInibitori delle proteasi: e' stato riportato che l'omeprazolo interag isce con alcuni inibitori della proteasi.\u003cbr\u003eL'importanza clinica e i mec canismi legati a queste interazioni riportate non sono sempre noti.\u003cbr\u003eUn aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo puo' de terminare una variazione dell'assorbimento degli inibitori della prote asi.\u003cbr\u003eAltri possibili meccanismi d'interazione avvengono tramite l'inib izione del CYP 2C19.\u003cbr\u003ePer atazanavir e nelfinavir, e' stata riportata u na diminuzione dei livelli sierici se somministrati in concomitanza co n omeprazolo e la somministrazione concomitante non e' raccomandata.\u003cbr\u003eL a somministrazione concomitante di omeprazolo (40 mg\/die) con atazanav ir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanzial e riduzione dell'esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa i l 75% dell'AUC, C max e C min).\u003cbr\u003eUn aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'impatto di omeprazolo sull'esposizione ad atazan avir.\u003cbr\u003eNei volontari sani, il trattamento concomitante di omeprazolo (2 0 mg una volta al giorno) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg ha da to luogo a una diminuzione del 30% dell'esposizione all'atazanavir se paragonato all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 1 00 mg una volta al giorno senza omeprazolo 20 mg una volta al giorno.\u003cbr\u003eLa co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha ri dotto l'AUC, C max e C min medi del nelfinavir del 36-39% e l'AUC, C m ax e C min medi del metabolita M8 farmacologicamente attivo erano rido tti del 75-92%.\u003cbr\u003eA causa degli effetti farmacodinamici e delle propriet a' farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la somminist razione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nelfinavir e' con troindicata (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).\u003cbr\u003ePer saquinavir (in co-sommin istrazione con ritonavir), sono stati riportati aumenti dei livelli si erici (80-100%) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg una volta al giorno).\u003cbr\u003eIl trattamento con omeprazolo 20 mg una volt a al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di darunavir (con co ncomitante ritonavir) e amprenavir (con concomitante ritonavir).\u003cbr\u003eIl tr attamento con esomeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effe tti sull'esposizione di amprenavir (con o senza concomitante ritonavir ).\u003cbr\u003eIl trattamento con omeprazolo 40 mg una volta al giorno non ha avut o effetti sull'esposizione di lopinavir (con concomitante ritonavir).\u003cbr\u003eMetotressato: in alcuni pazienti e' stato riportato che i livelli di m etotressato aumentano se somministrato insieme a IPP.\u003cbr\u003eIn presenza di a lte dosi di metotressato, puo' essere necessario prendere in considera zione la sospensione temporanea di esomeprazolo.\u003cbr\u003eTacrolimus: e' stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somminis trazione concomitante di esomeprazolo e tacrolimus.\u003cbr\u003eDeve essere esegui to un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renale (clearance della creatinina), e la dose di tacrolimus deve essere aggiustata se necessario.\u003cbr\u003ePrincipi attivi meta bolizzati dal CYP2C19: esomeprazolo inibisce il suo principale enzima metabolizzante, CYP2C19.\u003cbr\u003ePertanto, quando esomeprazolo e' associato ad altri farmaci metabolizzati attraverso il CYP2C19, come warfarin, dia zepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoina, ecc., le conce ntrazioni plasmatiche di questi farmaci potrebbero essere aumentate e potrebbe rendersi necessaria una riduzione delle dosi.\u003cbr\u003eNel caso del cl opidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP 2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe esse re ridotta.\u003cbr\u003eCio' va tenuto in particolare considerazione quando esomep razolo viene prescritto per la terapia al bisogno.\u003cbr\u003eDiazepam: il tratta mento concomitante di esomeprazolo 30 mg causa una riduzione del 45% d ella clearance di diazepam, substrato del CYP2C19.\u003cbr\u003eFenitoina: il tratt amento concomitante di 40 mg di esomeprazolo causa nei pazienti epilet tici un innalzamento dei livelli minimi plasmatici di fenitoina del 13 %.\u003cbr\u003eSi raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenito ina quando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo.\u003cbr\u003eVo riconazolo: omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha determinato un a umento del C max e AUC^t del voriconazolo (un substrato del CYP2C19), rispettivamente 15% e 41%.\u003cbr\u003eWarfarin: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin ha evi denziato, in uno studio clinico, che i tempi di coagulazione rimanevan o entro un range di normalita'.\u003cbr\u003eTuttavia, nella fase post-marketing, d urante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi i solati di innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica.\u003cbr\u003eIl moni toraggio e' raccomandato all'inizio ed al termine del trattamento conc omitante con esomeprazolo durante la terapia con warfarin o altri deri vati cumarinici.\u003cbr\u003eCilostazolo: omeprazolo come pure esomeprazolo agisco no da inibitori del CYP2C19.\u003cbr\u003eOmeprazolo, somministrato a dosi di 40 mg in soggetti sani in uno studio incrociato, ha aumentato la C max e l' AUC di cilostazolo del 18% e 26% rispettivamente, e di uno dei suoi me taboliti attivi del 29% e 69% rispettivamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate o sospettate dura nte gli studi clinici condotti con esomeprazolo e dopo la commercializ zazione.\u003cbr\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dose-correlate.\u003cbr\u003eLe reazioni sono state classificate in base alla frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1 000 a \u0026lt;1 \/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10 000 a \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1\/10 000); non n ota (la frequenza non puo' essere stimata in base ai dati disponibili) .\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eRaro: leucopenia, trombocit openia; molto raro: agranulocitosi, pancitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni d'ipersensibilita' quali ad esempio febbr e, angioedema e reazione\/shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon comune: edema periferico; raro: iponatremia; n on nota: ipomagnesiemia (vedere paragrafo 4.4 \"avvertenze speciali e p recauzioni di impiego\"); grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalc emia; ipomagnesemia puo' anche portare a ipokaliemia.\u003cbr\u003eDisturbi psichia trici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione ; molto raro: aggressivita', allucinazioni.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003eComune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; ra ro: disturbi del gusto.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro: offuscamento dell a vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: vertigin i.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRaro: broncospas mo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: dolore addominale, costipazio ne, diarrea, flatulenza, nausea\/vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candid osi gastrointestinale; non nota: colite microscopica.\u003cbr\u003ePatologie epatob iliari.\u003cbr\u003eNon comune: innalzamento dei valori degli enzimi epatici; raro : epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encef alopatia nei pazienti con malattia epatica pre-esistente.\u003cbr\u003ePatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: dermatiti, prurito, r ash, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilizzazione; molto raro: eri tema multiforme, sindrome di stevens- johnson, necrolisi epidermica to ssica (ten); non nota: lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il p aragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eNon comune: frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale (vedere paragrafo 4.4 \"avvertenze speciali e precauzione di impiego\"); raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: nefrite interstiziale; in al cuni pazienti e' stata riportata una concomitante insufficienza renale .\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eMolto raro: g inecomastia.\u003cbr\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eRaro: malessere, sudorazione aumentata.\u003cbr\u003eSegnalazione de lle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione al Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: una modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1.000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossi cita' feto\/neonatale dell'esomeprazolo.\u003cbr\u003eStudi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' ripro duttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Esomeflux durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escreti nel latte matern o.\u003cbr\u003eNon vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati\/infanti.\u003cbr\u003eEsomeprazolo non deve essere usato durante l'alla ttamento.\u003cbr\u003eFertilita': studi su animali con la miscela racemica di omep razolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla fert ilita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57063108247816,"sku":"044835027","price":4.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/044835027.webp?v=1776250320"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.click\/collections\/aurobindo.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}